I 1869 laget den franske psykiateren Charcot en nøyaktig beskrivelse av en slik sykdom som amyotrofisk lateral sklerose.
Hva er denne sykdommen
Med utviklingen av denne sykdommen oppstår degenerasjon av de perifere og sentrale nevronene i hovedveien til nervesystemet. I dette tilfellet er noen elementer erstattet av glia. Pyramidebunten påvirkes vanligvis mye sterkere i sidesøylene. Derav epitetet - lateral. Når det gjelder det perifere nevronet, er det veldig sterkt påvirket i regionen til de fremre hornene. Det er derfor sykdommen er ledsaget av en annen epitet - amyotrofisk. Samtidig understreker navnet nøyaktig et av de kliniske tegnene på sykdommen - muskelatrofi. ALS syndrom er en ganske alvorlig sykdom. Det er verdt å merke seg at navnet som Charcot ga til sykdommen reflekterer så mye som mulig alle dens karakteristiske trekk: symptomene på skade på pyramidebunten som ligger i sidesøylen er kombinert med muskelatrofi.
Symptomer på sykdom
I dag er mange mennesker tvunget til å leve med en sykdom som ALS-syndrom. Symptomene på denne sykdommen er helt forskjellige. Det skal bemerkes at fellestrekkpraktisk t alt ingen sykdom. ALS utvikler seg individuelt. På et tidlig stadium er det noen tegn som lar deg fastslå utviklingen av denne sykdommen.
- Motoriske lidelser. Pasienten begynner å snuble veldig ofte, slippe ting og falle som følge av svekkelse, samt delvis muskelatrofi. I noen tilfeller blir bløtvev ganske enkelt nummen.
- Talehemning.
- Muskelkramper. Oftest forekommer dette fenomenet i kalveområdet.
- Fascikulasjon er en lett muskelrykning. Ofte beskrives dette fenomenet som "gåsehud". Fassikulering vises vanligvis på håndflatene.
- Delvis merkbar atrofi av muskelvevet i bena og armene. Spesielt ofte begynner slike prosesser i området rundt skulderbeltet: kragebeinet, skulderbladene og skuldrene.
ALS-syndrom utvikler seg hos hver person på sin egen måte. Denne sykdommen er svært vanskelig å diagnostisere i de tidlige stadiene. Hvis en person har noen tegn på amyotrofisk lateral sklerose, men diagnosen ikke er bekreftet, kan pasienten lide av en helt annen lidelse.
Andre tegn på ALS
ALS-syndrom er preget av progressiv utvikling. Med andre ord, atrofien og svekkelsen av muskelvevet som er oppført ovenfor bare øker. Hvis en person har problemer med å feste knapper, vil han over tid rett og slett ikke kunne gjøre det i det hele tatt. Dette gjelder også andre ferdigheter.
Spasienten mister gradvis evnen til å gå. Til å begynne med kan han trenge en vanlig rullator, og i fremtiden - en rullestol. I tillegg svekketmuskler vil ikke være i stand til å støtte pasientens hode i ønsket posisjon. Hun vil alltid synke til brystet. Hvis sykdommen dekker musklene i hele kroppen, vil en person praktisk t alt ikke være i stand til å komme seg ut av sengen, forbli i sittende stilling i lang tid, og også rulle over fra side til side.
Når det gjelder tale, vil det også være problemer. Pasienten utvikler gradvis ALS-syndrom. Symptomer på denne sykdommen kan være helt forskjellige. På det innledende stadiet begynner pasienten å snakke "i nesen." Talen hans blir mindre og mindre tydelig. Som et resultat kan det forsvinne helt. Selv om mange pasienter beholder evnen til å snakke resten av livet.
Andre problemer
Hvis diagnosen er stilt, og sykdommen er ALS-syndrom, bør pårørende til pasienten forberede seg på store vanskeligheter. I tillegg til at en person nesten helt mister evnen til å bevege seg, begynner han også å få problemer med måltider. I noen tilfeller kan økt salivasjon begynne. Dette fenomenet forårsaker også mange ulemper og kan være svært farlig. Tross alt, mens du spiser, kan pasienten svelge spytt i store mengder. Enteral ernæring kan være nødvendig på et tidspunkt.
Det er etter hvert ulike lidelser knyttet til arbeidet i luftveiene. Dette kan føre til respirasjonssvikt. Slike sykdommer i sentralnervesystemet gir mange problemer. Ofte opplever pasienter hodepine og kortpustethet. Svært ofte lider personer med amyotrofisk lateral sklerose avmareritt. Det er tilfeller hvor pasienten på grunn av oksygenmangel begynner å hallusinere, samt en følelse av desorientering.
Hvorfor oppstår amyotrofisk lateral sklerose
Mange klinikere ser på denne sykdommen som en degenerativ prosess. Imidlertid er de sanne årsakene til amyotrofisk lateral sklerose fortsatt ukjent. Noen eksperter mener at denne sykdommen er en infeksjon som er forårsaket av et filtervirus. ALS-syndrom er en relativt sjelden sykdom som begynner å utvikle seg hos en person rundt 50 år.
Når det gjelder leger med betydelig erfaring, er de vant til å dele alle organiske sykdommer i ryggmargen inn i diffuse og systemiske. Når det gjelder amyotrofisk lateral sklerose, er det kun de motoriske banene som påvirkes her, men de sensitive forblir helt normale. Som et resultat av histopatologiske studier ble det gjort noen korreksjoner til den tidligere forståelsen av systemiske lesjoner.
Så hvordan kan man forklare utviklingen av denne eller den patologien i hjernen og ryggmargen? Tilsynelatende, med en viss sykdom, avhenger systemisitet av noen faktorer.
- Den spesielle likheten mellom et toksin eller et virus med en viss nervedannelse. Og dette er fullt mulig. Tross alt har giftstoffer helt andre kjemiske egenskaper. I tillegg er sentralnervesystemet langt fra homogent i denne forbindelse. Kan dette være årsaken til amyotrofisk lateral sklerose?
- Også kan sykdomoppstår som et resultat av de spesifikke blodtilførselen til enkelte deler av det menneskelige nervesystemet.
- Årsaken kan være særegenhetene ved lymfesirkulasjon i ryggmargskanalen og brennevinsirkulasjon i sentralnervesystemet.
Så hvorfor oppstår ALS? Årsakene er fortsatt ukjente. Og forskere rundt om i verden spekulerer bare.
Diagnose av sykdom
I de fleste tilfeller forårsaker diagnosen amyotrofisk lateral sklerose noen vanskeligheter. Tross alt er sykdommen preget av endringer i cerebrospinalvæsken, etiologi, tilstedeværelsen av nevrosyfilitiske, oftest pupillesymptomer. Å diagnostisere ALS-syndrom er vanskelig av flere grunner.
- Dette er en ganske sjelden sykdom.
- Hver persons sykdom rammer forskjellig. I dette tilfellet er det ikke så mange vanlige symptomer.
- Tidlige symptomer på amyotrofisk lateral sklerose kan være milde, slik som lett utstrakt tale, klossethet i hendene, klønete. Samtidig kan de oppførte tegnene være et resultat av andre sykdommer.
Når man diagnostiserer amyotrofisk lateral sklerose, bør man imidlertid huske på at mange sykdommer oppstår med selektiv skade på motoriske strukturer. Ved ALS-syndrom kan pasienten oppleve smerter i nakkeområdet, samt protein-celledissosiasjon av cerebrospinalvæsken, blokkering av myelogrammet og tap av sensitivitet.
Hvis legen har mistanker, bør han henvise pasienten til nevrolog. Og først etter det kan det være nødvendig å gå gjennom en seriediagnostiske studier.
ALS-behandling
Som allerede nevnt er ALS-syndrom en uhelbredelig sykdom. Derfor er det fortsatt ingen kur for denne sykdommen i verden. Det finnes imidlertid mange midler som kan bidra til å lindre symptomene. For eksempel, i Europa og USA brukes stoffet "Riluzole". Dette er det første og eneste legemidlet som er godkjent. Men i vårt land er dette stoffet ennå ikke registrert. Legen kan ikke offisielt anbefale det. Det er verdt å merke seg at dette middelet ikke lindrer sykdommen. Det er imidlertid det som påvirker forventet levealder for pasienter med ALS-syndrom. Dette stoffet er tilgjengelig i tabletter. Ta det flere ganger om dagen. Les pakningsvedlegget nøye før bruk.
Hvordan Riluzole fungerer
Når en nerveimpuls overføres, frigjøres glutamat. Dette stoffet er en kjemisk mediator i sentralnervesystemet. Legemidlet "Riluzole" lar deg redusere mengden glutamat. Studier har vist at et overskudd av dette stoffet kan føre til skade på nevronene i ryggmargen og hjernen.
Kliniske studier av stoffet har vist at de pasientene som tar Riluzole lever mye lenger enn andre. Samtidig økte forventet levealder med ca. 3 måneder (sammenlignet med de som tok placebo).
Antioksidanter mot sykdom
Siden årsakene til amyotrofisk lateral sklerose ennå ikke er fastslått, finnes det ingen kur mot sykdommen. Forskere tror detpersoner med ALS er mer utsatt for de negative effektene av frie radikaler. Nylig har det begynt å utføre spesielle studier, som tar sikte på å identifisere alle de gunstige effektene som utøves på kroppen som et resultat av å ta kosttilskudd som inneholder antioksidanter. Før du bruker slike legemidler, må du rådføre deg med spesialister.
Antioksidanter er en egen klasse av næringsstoffer som hjelper menneskekroppen med å forhindre all slags skade fra frie radikaler. Imidlertid ga noen kosttilskudd som allerede har bestått kliniske studier, dessverre, ikke den forventede positive effekten. Dessverre kan noen sykdommer i sentralnervesystemet ganske enkelt ikke kureres. Uansett hvordan du vil ha det.
Samtidig terapi
Samtidig terapi kan gjøre livet mye enklere for de med ALS. Behandlingen av denne sykdommen er en ganske langvarig prosess. Derfor er det viktig ikke bare å behandle den underliggende sykdommen, men også de medfølgende symptomene. Eksperter mener at fullstendig avslapning lar deg glemme frykt og lindre angst i det minste for en stund.
For å slappe av pasientens muskler kan du bruke soneterapi, aromaterapi og massasje. Disse prosedyrene normaliserer sirkulasjonen av lymfe og blod, og lar deg også bli kvitt smerte. Faktisk, under implementeringen, oppstår stimulering av endogene smertestillende midler og endorfiner. Imidlertid krever hvert brudd på sentralnervesystemet en individuell tilnærming. Derfor, før du starter et prosedyreforløp, bør du gå gjennomundersøkelse av spesialister.
Avslutningsvis
I dag er det mange uhelbredelige sykdommer. Det er dette ALS syndrom handler om. Bilder av pasienter med amyotrofisk lateral sklerose er rett og slett sjokkerende. Disse menneskene har lidd mye, men til tross for alt lever de. Selvfølgelig er det umulig å bli helt kvitt sykdommen, men det er mange metoder for å eliminere noen av symptomene. Det viktigste å huske er at en person som lider av ALS-syndrom trenger hjelp og konstant tilsyn. Hvis du ikke har den nødvendige kompetansen, kan du søke hjelp fra spesialister innen en subspesialitet og fysioterapeuter.
