Det er naturlig for enhver kommende mor å ønske at babyen hennes skal være sunn. Derfor bryr hun seg så mye om det ufødte barnet. Derfor er det så mange tester og undersøkelser. For hver gravid kvinne foreskriver leger en spesiell analyse - screening. Den består av en ultralydsskanning og en blodprøve for spesifikke proteiner og hormoner. Den er rettet mot å oppdage føtale kromosomsykdommer på de tidligste stadiene.
Derfor, hvis legen har foreskrevet en biokjemisk screening, er det ingen grunn til å være redd ham og være redd for at barnet skal ha Downs syndrom. Undersøkelsen er rettet nettopp mot å eliminere risikoen for denne og andre sykdommer. Gjennomfør biokjemisk screening i første trimester i en periode på 10-14 uker og i andre trimester i en periode på 16-18 uker. I tredje trimester utføres som regel kun ultralydscreening.
De fleste vordende mødre vet at graviditet kan bestemmes av tilstedeværelsen av hCG-hormonet i blodet. Det samme hormonet indikerer riktig eller feil utvikling av fosteret. Saken er at for hver svangerskapsperiode er det egne normer for innholdet i kroppen. Avvik fra normale verdier kanbedømme risikoen for eventuelle patologier. Det er mengden hCG som bestemmer den biokjemiske screeningen i første trimester.
Reduksjon av nivået kan indikere en forsinkelse i utviklingen av fosteret eller dets død, risiko for spontanabort. En økt mengde gonadotropin advarer om muligheten for patologier. Men du trenger ikke å få panikk umiddelbart hvis indikatorene avviker fra normen. De er ikke en rettskraftig dom. Så langt er dette kun en advarsel om at du må kontakte en genetiker som kan tolke resultatene korrekt og foreskrive en tilleggsundersøkelse. Dessuten kan for eksempel indikatorer over normen bety ikke bare fosterpatologier, men også toksikose eller diabetes hos moren, flere graviditeter, eller til og med rett og slett en feil bestemmelse av svangerskapsalderen. Sammen med nivået av hCG undersøkes mengden av PAPP-A-protein. Og verdien kan bare tolkes sammen med begge indikatorene
Biokjemisk screening i andre trimester tilfører studien hormonene i morkaken og leveren til et voksende barn - fri østriol og alfa-fetoprotein. I henhold til de oppnådde resultatene kan man også bedømme tilstedeværelsen av kromosomsykdommer, utviklingsforstyrrelser på grunn av virussykdommer, intrauterine infeksjoner og risikoen for spontanabort. Men vi husker at bare en genetiker kan gi en riktig vurdering av situasjonen. Selv en observerende fødselslege-gynekolog er ikke alltid i stand til å trekke nøyaktige konklusjoner. Kanskje er avviket fra normen forårsaket av tilstanden til den vordende mor, som bør ta hensyn til helsen til nyrene eller leveren.
I tillegg til graviditetsscreening gjennomføres også nyfødtscreening. Denne analysen er obligatorisk for alle fødte barn og er av forebyggende karakter. Studien bidrar til å fastslå tilstedeværelsen av arvelige sykdommer. Tross alt forenkler tidlig påvisning av sykdommen behandlingen. Derfor, hvis den vordende moren tviler på om det er verdt å gjennomgå biokjemisk screening, kan det bare være ett svar - definitivt, det er verdt det. Dette vil bidra til å unngå mange problemer og holde nervecellene intakte – tross alt vil de fortsatt være nødvendige når man oppdrar et elsket barn.
