Downs syndrom er en genetisk anomali som oppstår som følge av en økning i antall kromosomer med én enhet, det vil si at det er 47 av dem i stedet for de foreskrevne 46. Slike barn blir født uavhengig av foreldrenes sosiale status eller hudfarge. Forskere kan ikke svare nøyaktig på hvorfor kromosom 47 vises, noe som betyr at de ikke kan finne en kur slik at denne anomalien ikke vises.
Downs syndrom. Tegn ved fødsel
Denne sykdommen bestemmes selv i livmoren, for fra fødselen er babyen forskjellig fra sin egen type. På fødeavdelingen vil de definitivt stille en foreløpig diagnose og gi henvisninger til undersøkelser som bekrefter eller avkrefter neonatologers oppfatning. Så her er hovedtegnene som syndromet bestemmes av:
- skrå øyne: på grunn av dette ble sykdommen tidligere k alt mongolisme;
- flat ansikt og lite hode;
- utstående tunge på grunn av liten munn;
- korte lemmer og fingre, på hendene er småfingrene bøyd innover;
- hudfold på nakken og flat bak på hodet;
- brachycephaly;
- neseryggens plan;
- for bevegelige ledd og muskelfrysing;
- tilstedeværelse av epicanthus (eller epicanthus - den såk alte "mongolske folden").
Disse og andre avvik indikerer at barnet har Downs syndrom. Bilder av slike babyer (merkelig nok) forårsaker ofte følelser selv når man tar hensyn til avvikene deres.
Downs syndrom. Tegn som vises under veksten av babyen
I oppveksten kan en liten pasient ha andre faktorer som indikerer sykdommen:
- kort hals;
- tverrgående folder dannes på håndflatene;
- krenket tannstruktur og vekst;
- sternal deformity;
- forkortet nese.
I tillegg er det også forstyrrelser i arbeidet til ulike organer eller deres sykdommer. For eksempel hjertesykdom, hørselsproblemer og epileptiske anfall, forstyrrelser i det endokrine systemet.
Hva kan gjøres?
Downs syndrom, hvis symptomer er beskrevet ovenfor, behandles ikke. Det vil si at i medisin er det fortsatt ikke noe slikt middel som helt vil eliminere alle manifestasjoner av sykdommen. Etter å ha besøkt legen, vil de nødvendige midlene bli foreskrevet som vil støtte babyen og hans helse på riktig nivå, men du bør ikke forvente noe mirakel fra dem. Her er hva du skal gjøre:
- besøk sykehuset regelmessig og spesialister som ikke bare vil overvåke pasientens tilstand, men også hjelpe til med å utvikle programmer som lar babyen raskt tilpasse seg verden rundt dem;
- kontinuerlig engasjert med barnet: uteleker, sang, prat, øvelser eller gymnastikk, massasje, treningsprogrammer - alt dette bør være rettet mot utviklingen av smulene;
- etter at den lille personen begynner å snakke, selv i stavelser, kan du sakte lære ham å krype og gå, gjenkjenne gjenstander. Sørg for å vise ham andre barn, lær ham å kommunisere. Gradvis må du lære smulene å spise på egen hånd og be om å gå på toalettet. Egentlig gjøres alt dette med vanlige barn, men pasienter med Downs syndrom gjør det litt saktere, de trenger mer oppmerksomhet og tid til å huske.
Konklusjon
Jo mer tid foreldrene bruker på barnet, jo mer sannsynlig er det at det etter 3-4 år vil være mulig å sende det til hagen; hvilket alternativ det vil være (en spesiell institusjon eller en vanlig) er opp til foreldrene å bestemme. Etter en vellykket gjennomføring av førskolen kan noen barn gå på skolen, og etter 9. eller 11. klasse kan de noen ganger til og med få en videregående spesialisert utdanning og få jobb. Det vil si at et barn, etter å ha blitt modnet, vil kunne få en jobb, være i et team og forsørge seg selv, og dette er allerede et stort skritt fremover, ikke engang et skritt, men et stort sprang! Og alt dette takket være foreldrenes utholdenhet og kjærlighet.
Barn med Downs syndrom (som vi allerede har tegn påkjent), har full rett til et fullt liv. Praksis har vist at slike barn kan bli fantastiske følgesvenner, de er veldig vennlige og kjærlige. Når det gjelder utdanning, er de dyktige og ganske trenbare, preget av oppmerksomhet. Kanskje ungene ikke alltid vet eller forstår noe, men ofte er slike mennesker begavede, har en forkjærlighet for kunst. Ikke begrens dem, barn bør utvikle og utvide horisonten sin.
