Lymphofollikulær hyperplasi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Innholdsfortegnelse:

Lymphofollikulær hyperplasi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Lymphofollikulær hyperplasi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Video: Lymphofollikulær hyperplasi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Video: Lymphofollikulær hyperplasi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Video: physiotherapy for valgus foot deformity by Dr. Sameer Desai 2024, Juli
Anonim

I artikkelen skal vi se på hvordan man behandler lymfofollikulær hyperplasi.

Dette er en patologisk prosess der celler vokser ukontrollert. Prosessen med vekst av follikulært vev, danner slimete og submukosale lag. En slik sykdom forekommer hos pasienter i alle aldre og er ikke avhengig av deres kjønn, matpreferanser eller bosted.

t lymfocytter
t lymfocytter

Description

Lymfofollikulær hyperplasi er diagnostisert i det endokrine systemet, men oftest påvirker patologien mage-tarmkanalen. Overvekten av sykdommen i mage-tarmkanalen skyldes tilstedeværelsen av et stort antall predisponerende faktorer - et høyt nivå av stress, et stort antall kreftfremkallende stoffer og kroniske patologier i mage-tarmkanalen. I endokrine organer utvikles hyperplastiske endringer på bakgrunn av systemiske eller endokrine lidelser. For eksempel kan hyperplasi påvises i thymuskjertelen hvis pasienten allerede har blitt diagnostisert med en patologi i hypofysen.

Årsak til utvikling

Utviklingen av patologi skyldes ulike negative påvirkningereksterne og indre faktorer som fører til cellevekst. Så, lymfofolikulær hyperplasi kan oppstå på bakgrunn av samtidige problemer - hyperglykemi, funksjonelle forstyrrelser i leveren, fedme. Forskere inkluderer også arvelig disposisjon som en risikofaktor.

Patologi kan utvikles av følgende årsaker:

  1. Forstyrrelse av motilitet i tolvfingertarmen, magen.
  2. Infeksjon med herpesvirus.
  3. Immunsykdommer.
  4. Konstant stress, nervøse sammenbrudd.
  5. Eksponering for Helicobacter pylori.
  6. Tilstedeværelse av atrofiske, autoimmune, kroniske patologier i mage-tarmkanalen (for eksempel gastritt i disse formene).
  7. Blastomogen effekt.
  8. Påvirkning av produkter med spesifikk vevsnedbrytning.
  9. Svikt i aktiviteten til nervereguleringen av mage-tarmkanalen.
  10. Hormonelle abnormiteter.
  11. Dysfunksjon av den indre sekresjonen av slimhinnene i mage-tarmkanalen.
  12. lymfeknutehyperplasi
    lymfeknutehyperplasi

Symptomatics

Symptomatikk ved lymfofollikulær hyperplasi avhenger sterkt av plasseringen av patologifokuset. Hva betyr dette?

Dens generaliserte funksjoner inkluderer en reduksjon i nivået av albumin, en økning i antall T-lymfocytter. Det er en følelse av svakhet, feber. Det er viktig å merke seg at hvis lymfofollikulær hyperplasi er godartet, er symptomene vanligvis fraværende. Negative symptomer noteres hvis den hyperplastiske lesjonen i mage-tarmkanalen har et spesielt kurs eller kjører. I dette tilfellet ofteutvikler dyspepsi, epigastriske smerter.

Stages

I stadier klassifiseres hyperplasi i henhold til fordeling og størrelse på folliklene:

  1. På nullstadiet er lymfoide follikler helt fraværende eller svakt uttrykte, tilfeldig arrangert, har små størrelser.
  2. På det første stadiet er det en enkelt, diffus vekst av små follikler.
  3. På det andre stadiet sprer folliklene seg diffust, tett, men slår seg ikke sammen til konglomerater.
  4. På det tredje stadiet observeres vridning av folliklene, noen ganger i en koloni av betydelig størrelse. Slimhinnen i folliklene er noen ganger hyperemisk.
  5. På det fjerde stadiet avdekkes erosive områder, det er en utt alt hyperemi i slimhinnene, hvor det er en fibrinplakk. Slimhinner får i tillegg en matt farge, det vaskulære mønsteret forsterkes på dem.

Tatt i betraktning de angitte egenskapene til forløpet og dannelsen av lymfofollikulær hyperplasi, kan noen konklusjoner trekkes:

  1. Kliniske manifestasjoner utvikles kun i 3.-4. stadium av sykdommen, når pasienten utvikler smerter i mageregionen, oppstår intestinal blødning.
  2. Det er mulig å oppdage en sykdom på andre stadier bare ved en tilfeldighet, under diagnosen av en annen lidelse. Dette skyldes fravær av spesifikke symptomer.

Gastrisk hyperplasi vil bli diskutert nedenfor.

lymfofolikulær hyperplasi av mageslimhinnen
lymfofolikulær hyperplasi av mageslimhinnen

Hyperplasi som påvirker mageslimhinnen

Slimhinnen i magen har en svært kompleks struktur, som skyldes utførelsen av mange funksjoner, inkludert beskyttende, sekretoriske. I tillegg tar hun del i prosessen med perist altikk.

Lymphofollikulær hyperplasi av mageslimhinnen er prosessen med overdreven vekst av epitelceller med samtidig fortykkelse av slimhinneveggene. Svært ofte er patologi ledsaget av utseendet av polypper, vekster. Årsakene til utviklingen av gastrisk hyperplasi tilskrives vanligvis hormonelle endringer, nevrologiske svikt. Hyperplasi forvandles sjelden til onkologi. I de fleste tilfeller fremmes utseendet av kreftceller av epitelial dysplasi, når cellene som danner slimhinnen omdannes til celler som har en utt alt atypisk struktur. Den farligste sykdommen er slimhinnemetaplasi, som er preget av utvikling av fordøyelsessvikt og høy risiko for å utvikle ondartede svulster.

Hovedoppgavene til en gastroenterolog med lymfofolikulær hyperplasi er diagnostisering og utnevnelse av riktig behandling. Dessuten bør terapimetodene velges individuelt.

Hvordan oppstår gastritt med lymfofollikulær hyperplasi?

Patologi som påvirker antrum av magen

Statistiske data viser at slik hyperplasi i antrum av magen utvikler seg ikke bare i nærvær av kronisk gastritt, som er provosert av eksponering for Helicobacter pylori, men også på bakgrunn av svekket immunitet. Immunforandringer sammen med gastritt diagnostiseres somviser klinisk praksis, under forhold med lav surhet, som igjen er en forutsetning for fremveksten av autoimmune patologier.

lymfofollikulær hyperplasi av ileum
lymfofollikulær hyperplasi av ileum

I barndommen

Studien av tilfeller av utvikling av sykdommen i barndommen gjorde det mulig å fastslå at i antrum utvikler lymfofollikulær hyperplasi på grunn av autoimmune revmatiske patologier, og ikke bakterieaktiviteten. Tilstedeværelsen av patogen mikroflora i kombinasjon med autoimmune abnormiteter øker utvilsomt sannsynligheten for sykdomsutbruddet betydelig.

Svært ofte forårsaker endringer i slimhinnene utvikling av polypper lokalisert i antrum. Polypper er inflammatoriske i naturen og forekommer i 70-90% av tilfellene. Utad ser de ut som tette formasjoner som har en avrundet sylindrisk form, en bred base og en flat topp.

Lymphofollicular ileal hyperplasia

Ileum er den nedre delen av tynntarmen. Fra innsiden er den foret med slim, som det er mange villi på. På overflaten er det også kapillærer, lymfekar, som deltar i opptaket av næringsstoffer.

I ileum dannes lymfofollikulær hyperplasi som følge av multiferative prosesser i tarmveggen og immunsvikt. Klinisk manifesteres den patologiske tilstanden ved følgende symptomer:

  1. Merkbar immunsuppresjon.
  2. Skarpt vekttap.
  3. magesmerter.
  4. Tilstedeværelse av blod, slim i avføringen.
  5. Løs avføring, hyppig trang til å ta avføring.

Det er en endring i hovedindikatorene for immunsystemet: en betydelig økning i prosentandelen av T-lymfocytter.

hvordan behandle lymfofollikulær hyperplasi
hvordan behandle lymfofollikulær hyperplasi

sykdomsdifferensiering

Differensiering av sykdommen skjer på grunnlag av laboratorietester av avføring, urin, blod og resultatene av fibrinfiberendoskopi. Oftest kan lymfofolikulær dysplasi diagnostiseres når den påvirker terminal ileum. Dette antyder at den patologiske prosessen er sekundær og ikke krever en terapeutisk effekt på den. Som et forebyggende og terapeutisk tiltak kan en streng diett anbefales, hvor en rekke produkter er forbudt. I tilfeller der betennelsen er alvorlig og det er mistanke om Crohns sykdom, er kreft, kirurgi eller medikamentell behandling indisert.

Hyperplasi av lymfeknuter

Hyperplastiske endringer i lymfeknutene er et klinisk symptom, ledsaget av overdreven vekst av lymfeknuteceller og en gradvis nedgang i antallet på grunn av degenerasjon og strukturelle endringer. Som regel er lymfeknutehyperplasi kroppens immunrespons på en rekke infeksjoner som har kommet inn i kroppen. Lymfadenitt kan også være av bakteriell, viral, onkologisk opprinnelse. Så submandibulær lymfadenitt utvikler seg ofte mot en bakgrunn av betennelse i mandlene, skarlagensfeber, felinose, karies, difteri,parotitt og andre sykdommer.

hyperplasi lymfofolikulær
hyperplasi lymfofolikulær

Diagnose

Sykdommen er vanskelig å oppdage i de innledende stadiene av utviklingen, siden den er nesten asymptomatisk. Ganske ofte blir lymfoide follikler funnet under kolonoileoskopi for andre sykdommer.

Andre diagnostiske metoder som lar deg undersøke det forstørrede slimlaget i tarmen, magen, inkluderer: sigmoidoskopi, FGDS, koloskopi, røntgen ved bruk av kontrastmiddel. Ved hjelp av røntgenbilder er det mulig å vurdere spredningsgraden av patologiske celler.

Når lymfofollikulær hyperplasi oppdages, blir pasienten vist periodiske undersøkelser, noe som skyldes sannsynligheten for degenerasjon av unormale områder til ondartede svulster.

Sykdommen behandles av gastroenterologer, onkologer, kirurger, onkologer.

behandling av lymfofolikulær hyperplasi
behandling av lymfofolikulær hyperplasi

Terapi

I tilfeller der lymfofollikulær hyperplasi i mage-tarmkanalen oppstår med tydelige tegn på patologi, er terapi indisert for å redusere surhet i magen og undertrykke aktiviteten til Helicobacter pylori. Terapi innebærer obligatorisk eliminering av gastritt gjennom kosthold og bruk av medisiner, inkludert antibiotika.

Behandling av lymfofollikulær hyperplasi bør være omfattende.

I nærvær av ondartede svulster er kirurgisk inngrep indisert. Med hyperplasi i fordøyelsessystemet utføres eksisjonberørte områder av tarmen, reseksjon av magen. Varigheten av rehabiliteringsperioden avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad, pasientens generelle tilstand og suksessen til operasjonen.

Ved påvisning av patologiske foci av hyperplasi i det hematopoietiske, endokrine systemet, med tegn på en ondartet prosess, kreves kombinert terapi, som kombinerer kjemoterapi og kirurgiske teknikker.

Behandling for benign lymfofollikulær hyperplasi er vanligvis ikke nødvendig.

Anbefalt: