Prosessen med å vokse opp går dessverre ikke alltid upåaktet hen. I noen tilfeller, på grunn av hormonelle bølger, kan det oppstå mange ubehagelige symptomer og sykdommer. En av dem er det hypotalamiske pubertetssyndromet (HSPP).
La oss se nærmere på den grunnleggende informasjonen om sykdommen.
Hva er hypotalamisk pubertetssyndrom?
Det representerer et bredt spekter av symptomer, hvis utseende ble provosert av brudd på de hormonelle metabolske funksjonene i kroppen som følge av skade på hypothalamus og binyrene.
Samtidig er det hypotalamiske pubertetssyndromet hos jenter omtrent 10 ganger mer vanlig enn hos gutter.
I den medisinske litteraturen er det mange andre navn på denne sykdommen: juvenil basopilisme, pubertal basofilismemenstruasjon, diencefalisk syndrom i pubertet-ungdomsperioden, dispituitarisme i pubertet-ungdomsperioden, pubertal-ungdomsdispituitarisme, syndrom av pubertal basofilisme.
Symptomatologi og diagnose av sykdommen
Hypothalamus pubertetssyndrom kan være ledsaget av mange spesifikke symptomer. Samtidig observeres de i ett eller samtidig i flere kroppssystemer.
Så, hva er tegnene på hypotalamisk pubertetssyndrom?
- Fra siden av metabolske prosesser. Pasienter er bekymret for konstant tørste og en merkbar økning i appetitten. Under undersøkelsen merker spesialisten en jevn avsetning av fett i skuldre, nakke, hofter, korsrygg. I dette tilfellet blir ansiktet avrundet og får en patologisk rødme.
- Fra siden av nervesystemet og psyken. Pasienter klager over hyppig svimmelhet, hodepine, forringelse av hukommelse og søvn, tretthet, depresjon, irritabilitet, tårefullhet. En objektiv undersøkelse bestemmer pupillenes forskjellige størrelse, samt tungens avvik bort fra horisontallinjen, asymmetrien til reflekser, nasolabiale folder og palpebrale fissurer, horisontal nystagmus.
- Fra siden av det kardiovaskulære systemet og blodtrykket. Sykdommen er ledsaget av dens nedgang. I 55-75 prosent av tilfellene er trykket asymmetrisk, labilt og arteriell hypertensjon kan observeres. I tillegg kan det være et brudd på rytmen til den andre tonen over aorta, intrakraniellhypertensjon, økt sekresjon av kortisol og aldosteron i blodet, retinal angiopati.
- Fra det reproduktive systemet. Feil kan observeres i form av menstruasjonsuregelmessigheter, livmorblødning. Legen gjennomfører også en objektiv studie. Unge mennesker som har hypotalamisk pubertetssyndrom ser litt eldre ut enn alderen. Samtidig oppstår puberteten deres 1-2 år raskere sammenlignet med jevnaldrende. Hos gutter får ansiktet en kvinnelig type, håret vokser veldig dårlig på det selv etter puberteten. Gynekomasti kan utvikle seg. Med alt dette er dimensjonene til penis, pungen og testiklene fullt alderstilpassede og når sin endelige utvikling ved 15 års alder. Når det gjelder jenter, utvikler de sekundære seksuelle egenskaper på forhånd. Svikt begynner vanligvis en tid senere (opptil fem år) etter starten av den første menstruasjonssyklusen. De manifesterer seg som amenoré, livmorblødning, veldig smertefull menstruasjon, hypomenstruelt syndrom. Mulig eggstokkforstørrelse.
- Fra siden av huden. Pasienten klager over tørrhet i huden og brudd på deres integritet (strekkmerker) i magen, skuldrene, lårene, brystkjertlene, samt overdreven hårvekst. Under en ekstern undersøkelse bemerker legen i tillegg den marmor-cyanotiske fargen på huden og tilstedeværelsen av fortykkelse av stratum corneum i området av skuldre, albuer, så vel som på steder med klesfriksjon. I tillegg er huden kald å ta på, spesielt i lår og rumpa. Den inneholder striae av rosa ellerrød farge og overdreven hår.
I tillegg til alt dette kommer en økning i skjoldbruskkjertelen.
Årsaker til sykdommen
Fastlegg den eksakte årsaken til en slik sykdom som hypotalamisk pubertetssyndrom, forskerne har ennå ikke lyktes med. Det er bare kjent at flere faktorer kan bidra til denne prosessen, som hyppige infeksjonssykdommer i barndommen eller tilstedeværelsen av en arvelig disposisjon, fødselstraumer.
Patogeni av hormonell sykdom
Hypothalamisk syndrom i puberteten kan oppstå som et resultat av arvelige eller ikke-arvelige faktorer.
I det første tilfellet, fra generasjon til generasjon, overfører bærere av adiose-genotypen celler som er i stand til å samle fett i seg selv, samtidig som de endrer tarmslimhinnen. Pasienter med denne type sykdom har hyperliposyntetiske metabolske prosesser og økt tarmabsorpsjon, samt enzymdefekter.
I det andre tilfellet, nemlig i nærvær av ikke-arvelige faktorer, er kjernene i hypothalamus skadet eller forstyrrelser i interaksjonen mellom hypofyse- og gonadotrope hormoner.
klassifisering
Basert på ulike indikatorer kan det hypotalamiske pubertetssyndromet deles inn i typer.
Avhengig av arten av sykdomsforløpet:
- stable;
- regressiv;
- progressive;
- tilbakevendende.
Avhengig av klinisk kurs:
- med overvekt av nevrosirkulasjonsforstyrrelser;
- med overvekt av hirsutisme;
- overveiende overvektig;
- blandet.
Avhengig av alvorlighetsgrad:
- heavy;
- medium;
- enkelt.
Avhengig av form:
- vegetative-visceral;
- nerve-trofisk;
- hypothalamus epilepsi;
- vegetative-vaskulær;
- neuromuscular;
- psykostenisk, pseudoneurastenisk;
- nedsatt ytelse og søvn;
- termoreguleringsforstyrrelser;
- nevroendokrin.
Hvem kan jeg henvende meg til for å få hjelp?
Hvem vil bidra til å eliminere en slik sykdom som det hypotalamiske syndromet i puberteten? Anmeldelser av de som har støtt på dette problemet tyder på at du må kontakte flere leger samtidig. Dette er en endokrinolog, en barnelege, en otolaryngolog, en nevropatolog, og for jenter en ekstra gynekolog.
Samtidig er observasjon av lege obligatorisk, siden sykdommen er preget av en kraftig forverring av tilstanden under stressende situasjoner og i fravær av nødvendig terapi.
Hypothalamisk syndrom i puberteten: behandlings alternativer
Å bli kvitt sykdom innebærer å ta legemidler, følge en spesi altilpasset diett og trene. Samtidig, for en vellykket utvinning, er det viktig å strengt følge alle instruksjonene fra legen. For enkelhets skyld, vurder hver avtyper terapi separat.
medisinsk behandling
Hvilke medisiner vil hjelpe med å bli kvitt en sykdom som det hypotalamiske syndromet i puberteten? Behandling innebærer en kombinasjon av flere typer terapi for å eliminere alle symptomene hans.
- Lipotropic drugs.
- Antihypertensiv terapi.
- beroligende midler.
- Resorpsjonsterapi.
- Anorektiske medisiner (Orlistat, Meridia).
- Betyr for å forbedre blodmikrosirkulasjonen ("Cavinton", "Stugeron", "Cinnarizine").
- Medikamenter for å forbedre ernæringen av cellestrukturer ("Cerebrolysin", "Nootropil").
- Dehydreringsterapi ("Furosemide", "Magnesium sulfate", "Voroshpiron").
Diett og trening
Først og fremst er det viktig å gå gjennom kostholdet. Det er nødvendig å avbryte mange snacks, unngå overspising. Samtidig er det viktig å fjerne all kaloririk mat fra tenåringens meny, som fett kjøtt, sjokolade, iskrem, gatekjøkken og så videre.
Behandling innebærer diett 8. Det inkluderer å redusere kaloriinnholdet i retter på grunn av karbohydrater og til dels fett. Den sørger også for innføring av vitamin C, E, A i kostholdet og fastedagene.
Fysisk aktivitet er rettet mot å redusere mengden fettmasser. Det bør inkludere morgenøvelser med spesielle øvelser, utendørs spill, sport, vannbehandlinger, kveldsturer.
Værvarsel for fremtiden
Som statistikk viser, skjer fullstendig eliminering av sykdommen i 20-40 % av tilfellene.
20 prosent av pasientene har progresjon av sykdommen.
Resten har en latent form av sykdommen, som kjennetegnes ved at det oppstår tilbakefall. Disse kan i sin tur føre til utvikling av hypertensjon, diabetes, infertilitet, komplikasjoner under fødsel, hypotalamisk syndrom av nevroendokrin form, sekundær ovariesklerocystose.
Forebygging
De viktigste måtene å forhindre forekomsten av hypotalamisk syndrom i puberteten er at ungdommer følger en sunn livsstil og følger reglene for rasjonell ernæring. Det er viktig med fysisk aktivitet og hyppige turer i frisk luft.
I tillegg er rensing av kroniske infeksjonspunkter obligatorisk.
Vær sunn!
