Synovi alt sarkom er en malignitet i bløtvev. Det utvikler seg fra senevev, fascia, muskler og synovium i store ledd. Den patologiske prosessen fører til celleanaplasi, et brudd på deres differensiering. Det utvikles en svulst som er vanskelig å behandle.
Generell beskrivelse av sykdommen
Synovi alt sarkom kjennetegnes ved at det ikke har en kapsel. Hvis du kutter neoplasmaet, kan du se mange sprekker og cyster inne i den. Over tid sprer svulsten seg til beinene og ødelegger dem.
Den vanligste onkologien, hvis symptomer vises ganske raskt, hos pasienter i alderen 15 til 20 år. Og kjønn spiller i dette tilfellet ingen rolle. Svulsten er i stand til å gi metastaser, som finnes i lunger, lymfeknuter, bein 5-8 år etter sykdomsdebut.
Onkologi er diagnostisert, med milde symptomer i begynnelsen, hos kun 3 pasienter av en million, så patologien anses som ganske sjelden. Svulsten er lokalisert hovedsakelig i kneleddene. Mindre vanlig forekommer det i albueleddene eller i nakken.
Sarkom kan gjenta segetter terapien. Og risikoen er ganske høy. Det dukker opp igjen etter 1-3 år. Sykdommen utvikler seg veldig raskt. I tillegg er det vanskelig å behandle. Selv i tilfelle av rettidig og vellykket terapi, er et gunstig resultat svært sjelden forutsagt. Sykdommen er lumsk og aggressiv.
Hvorfor utvikles en svulst?
Synovi alt sarkom kan utløses av følgende faktorer:
- Stråling eller ioniserende stråling.
- Kreftfremkallende eksponering for kjemikalier.
- Genetisk predisposisjon.
- Immunsuppressiv terapi for andre kreftformer.
- Skade.
For at sykdommen ikke skal utvikle seg, må disse årsakene elimineres.
Klassifisering av patologi
Synovi alt sarkom kan være av forskjellige typer. Klassifiseringen av sykdommen kan utføres i henhold til strukturen til neoplasma:
- Bifasisk. Epiteliale og sarkomatøse precancerøse komponenter dannes her.
- Monofasisk synovi alt sarkom. Den inneholder én type patologisk endrede celler: epitel eller sarkom.
Det er mulig å dele svulsten inn i typer i henhold til dens morfologi:
- Fibrøst. Neoplasmen består av fibre.
- Mobil. Strukturen inneholder kjertelvev som vanligvis utvikler seg papillomer og cyster fra.
Også, i henhold til konsistensen, kan en hard eller myk svulst skilles. Det er en klassifisering i henhold til den mikroskopiske strukturenneoplasmer: histioid, gigantisk celle, fibrøs, adenomatøs, alveolær eller blandet.
Symptomer på oppkast
Hvis en pasient utvikler denne kreften, er symptomene:
- Plutselig smerte i det berørte leddet.
- Svekket bevegelighet og funksjonalitet i leddet.
- Økte regionale lymfeknuter. Det oppstår på grunn av spredning av metastaser.
- Tretthet.
- betydelig økning i temperaturen.
- Feber.
- En hard eller myk masse kjennes i det berørte leddet.
- Vekttap.
Synovi alt sarkom er en svært snikende sykdom, så de første symptomene er en grunn til å oppsøke lege.
Diagnose of pathology
Svært ofte gjør selv erfarne leger feil ved å stille en diagnose, og dette er beheftet med en rask forverring av pasientens tilstand. En fullstendig eksamen inkluderer følgende prosedyrer:
- Røntgen av det berørte leddet.
- Angiografisk undersøkelse av blodårer.
- Radioisotopdiagnostikk for å oppdage de minste fokusene for akkumulering av ondartede celler.
- Biopsi av neoplasmavev.
- ultralyd.
- CT eller MR.
- Laparoskopi.
- Cytologisk undersøkelse av en svulstprøve.
- Røntgen thorax for å se etter metastaser.
- Immunologisk analysesvulster.
- Genetisk test for å diagnostisere endringer i kromosomer.
Synovi alt sarkom i kneleddet regnes som den vanligste typen patologi blant svulster av denne typen.
Behandlingsfunksjoner
Behandling av enhver ondartet formasjon bør være lang og intensiv. Den sørger for følgende behandlingsstadier:
- Kirurgisk operasjon. Her fjernes den ondartede noden i sunt vev. Det vil si at ytterligere 2-4 cm med normale celler skal fjernes rundt svulsten. I noen tilfeller kan det være nødvendig å fjerne de berørte lymfeknutene eller hele leddet. For å gjenopprette funksjonaliteten til leddet, gjennomgår pasienten en operasjon for å erstatte leddet med en kunstig protese.
- Stråleterapi. Den brukes hovedsakelig hvis svulsten allerede har metastasert. Slik terapi brukes både før og etter operasjonen. I det første tilfellet hjelper bestråling med å stoppe veksten av neoplasma og redusere størrelsen. Etter operasjonen utføres terapi i tilfelle påvisning av metastaser. Pasienten får vist flere stråleforløp, mellom hvilke det er intervaller. Behandlingen varer i ca. 4-6 måneder.
- Kjemiterapi. Synovi alt sarkom stadium 3 behandles på denne måten. For terapi brukes legemidler som Adriamycin, Karminomycin. Slik behandling kan bare være effektiv hvis svulsten er følsom for cytostatika.
Behandling av sykdommen kan ikke gi 100 % garanti for at svulsten ikke dukker opp igjen. Men det er umulig å ikke produsere terapi.
Værvarsel og forebygging
Malignt synoviom har i de fleste tilfeller dårlig prognose. Bare de pasientene hvor patologien ble oppdaget i det første utviklingsstadiet har høye sjanser for å overleve. Prosentandelen i dette tilfellet er 80%.
Den mest forferdelige prognosen er ved monofasisk synoviom. Faktum er at med det dannes metastaser umiddelbart i lungene. En bifasisk svulst kan behandles med hell i halvparten av tilfellene.
Sykdommen er ledsaget av rask dannelse av metastaser, så når de første symptomene viser seg, bør du løpe til legen. Synovioma regnes som en av de farligste progressive sykdommene, som diagnostiseres mer og mer hvert år. Terapi er ikke alltid i stand til å fjerne pasienten fullstendig fra patologien, men den vil tillate ham å forlenge livet noe.
Det finnes ingen forebyggende ordning som kan garantere forebygging av utviklingen av sykdommen. Men de menneskene som har en genetisk disposisjon må undersøkes årlig. Men selv i den vanskeligste situasjonen bør man ikke miste håpet, for medisinen står ikke stille. Hold deg frisk!
