Denne artikkelen er viet et av de vanligste spørsmålene: hva er forskjellen mellom kreft og sarkom? Til å begynne med er det verdt å være oppmerksom på det faktum at både i det første og det andre tilfellet snakker vi om en ondartet neoplasma. For å presisere er dødeligheten av sarkom svært høy, men den er dårligere enn antall dødsfall fra kreft.
Vi inviterer deg til å bli nærmere kjent med den ene og den andre sykdommen. Etter å ha lest denne artikkelen helt til slutten, vil du kunne finne ut:
- hvordan er kreft forskjellig fra sarkom;
- typer av sarkom;
- hva er tegnene på sykdommen;
- årsaker til sarkom;
- hvordan sykdommen behandles.
Cancer
Denne delen vier vi fullstendig til en sykdom som kalles kreft. Hva det er? Kreft og sarkom er svært like sykdommer. Mange, hvis liv ikke er forbundet med medisin, forvirrer dem feilaktig. La oss nå ta en titt på funksjonene. Kreft er en ondartet svulst som er livstruende. Den er basert på en farlig neoplasma bestående av ondartetceller. Hva er en ondartet neoplasma? Denne sykdommen er preget av ukontrollert celledeling av ulike vev. De er i stand til å spre seg til sunt vev og organer. Den grenen av medisinen som kalles "onkologi" omhandler studiet av ondartede neoplasmer.
Hva er kjent om sykdommen på dette tidspunktet? Veldig lite. Årsaken til utviklingen av kreft er en genetisk forstyrrelse av deling og implementering av de grunnleggende funksjonene til cellene. Disse lidelsene kan oppstå på grunn av transformasjon og mutasjon. Hvis immunsystemet merker endringer i kroppen og i cellefunksjonen i tide, kan problemer unngås, fordi patologien stopper utviklingen. Hvis immunsystemet gikk glipp av dette øyeblikket, vil det dannes en svulst.
Mange faktorer påvirker sannsynligheten for å utvikle en kreftsvulst, de vanligste av dem er:
- heredity;
- røyking;
- drikker alkohol;
- virus;
- ultrafiolett stråling;
- mat av dårlig kvalitet.
Sarcoma
Så, sarkom - hva er det? I denne delen vil vi prøve å fortelle deg så mye som mulig om denne sykdommen. Sarkom er, som kreft, en ondartet neoplasma. Det forekommer i bein og muskelvev. Dette er forskjellen mellom denne sykdommen og kreft. Sistnevnte kan spre seg til absolutt ethvert menneskelig organ.
Kennemerkene for et sarkom er:
- veldig rask utvikling;
- hyppigtilbakefall.
Vi gjør oppmerksom på at sykdommen svært ofte oppstår i barndommen. Årsaken til dette fenomenet er ganske enkelt å forklare. Som nevnt tidligere oppstår sarkom i bein og muskelvev. Og når finner den aktive utviklingen av disse bindevevsstrukturene sted? Selvfølgelig i barndommen.
Så, hva er det, et sarkom? Dette er en ondartet neoplasma i bein eller muskelvev. I likhet med kreft er sarkom en onkopatologi, men prosentandelen av alle tilfeller er én. Det vil si at sarkom er et ganske sjeldent fenomen, men veldig farlig. Statistikk hevder at i nesten åtti prosent av alle tilfeller ble det funnet sarkom på underekstremitetene. Vær oppmerksom på at når det gjelder dødelighet, er denne sykdommen nest etter kreft.
klassifisering
I denne delen foreslår vi å analysere typene sarkomer. Det er mer enn hundre av dem tot alt. Vi foreslår å klassifisere sykdommen etter flere kriterier. La oss starte med at alle sarkomer vanligvis er delt inn i to store grupper:
- bløtvevsskade;
- beinskade.
Neste vil du se klassifiseringen etter utviklingsmekanisme. Det finnes bare to typer sarkom:
- primær;
- sekundær.
Hvordan er de forskjellige? I det første tilfellet vokser svulsten fra vevene der sarkomet er lokalisert. Et slikt eksempel er kondrosarkom. Det særegne med sekundæren er at den inneholder celler som ikke er relatert tilorgan hvor svulsten er lokalisert. Levende eksempler er:
- angiosarkom;
- Ewings sarkom.
I eksemplene ovenfor ses lokaliseringen av svulsten i beinene. Men cellene som danner et sarkom tilhører ikke denne arten (dette er andre typer celler). Ved angiosarkom dannes svulsten fra vaskulære celler (blod eller lymfe).
Følgende klassifisering er basert på typen bindevev. Svulsten kan utvikle seg fra:
- muskel (myosarkom);
- bein (osteosarkom);
- vaskulære celler (angiosarkom);
- fettvev (liposarkom).
Det siste tegnet på klassifisering som jeg vil nevne er sykdommens modenhet. I henhold til denne funksjonen er det vanlig å skille mellom tre grupper:
- dårlig differensiert;
- middels differensiert;
- svært differensiert.
Reasons
Denne delen vil liste opp årsakene til sarkom. Disse inkluderer:
- Skade. Dette skyldes det faktum at etter et kutt eller annen skade begynner en aktiv prosess med regenerering og deling. Immunsystemet kan ikke alltid oppdage udifferensierte celler i tide, som blir grunnlaget for sarkom. Hva kan provosere utviklingen? Dette kan være arr, brudd, fremmedlegemer, brannskader eller kirurgi.
- Noen kjemikalier (asbest, arsen, benzen og andre kjemiske komponenter) kan forårsake DNA-mutasjoner. Som et resultat, fremtidencellegenerering har en uregelmessig struktur og mister sine grunnleggende funksjoner.
- Radioaktiv stråling kan endre DNAet til en celle, hvor neste generasjon vil være ondartet. Faren truer personer som tidligere har bestrålet svulsten, likvidatorene ved atomkraftverket i Tsjernobyl, ansatte ved røntgenavdelinger på sykehus.
- Noen virus kan også endre DNA og RNA til celler. Disse inkluderer herpesvirus type 8 og HIV-infeksjon.
- Rask vekst (mer vanlig hos høye tenåringsgutter). På tidspunktet for puberteten deler cellene seg aktivt, så umodne celler kan vises. Det vanligste sarkomet i lårbenet.
Tegn på sarkom
Sykdommer som onkologi, sarkom er like i symptomer. I denne delen viser vi tegn på patologi. De avhenger av plasseringen av svulsten. Selv på et veldig tidlig stadium kan utdanning bli lagt merke til, fordi sarkomet utmerker seg ved sin aktive utvikling. Det er også smerter i leddene som ikke kan lindres med smertestillende. I noen tilfeller kan sarkom utvikle seg veldig sakte og ikke vise tegn på flere år.
Når lymfoid sarkom observeres:
- dannelse av hevelse i lymfeknuten (fra to til tretti centimeter);
- smerten er svak eller fraværende;
- svakhet vises;
- redusert ytelse;
- kroppstemperaturen stiger;
- svette øker;
- huden blir blek;
- mulig utslett (allergisk reaksjon på giftstoffer);
- stemme kan endres;
- pustebesvær;
- leppene blir blålige;
- mulig korsryggsmerter;
- pasienten kan gå ned i vekt ettersom kraftig diaré oppstår.
Bløtvevssarkom har følgende symptomer:
- svulstdannelse;
- smerter ved palpasjon;
- svulsten har ikke en klar kontur;
- huden kan utvikle store mengder hevelser og knuter (lilla knuter hos unge mennesker, brunlige eller lilla hos eldre mennesker);
- diameter av hudknuter overstiger ikke fem millimeter;
- når formasjonene er skadet, kan det oppstå sår og blødninger;
- mulig kløe (allergisk reaksjon på giftstoffer).
Hvis svulsten har dannet seg i lungene, skilles følgende tegn ut:
- pustebesvær;
- mulige sykdommer som lungebetennelse, dysfagi og pleuritt;
- bein blir tykkere;
- leddsmerter.
Vær oppmerksom på at svulsten kan komprimere vena cava superior, da observeres følgende symptomer:
- ansiktshevelse;
- blåaktig hudtone;
- utvidelse av overfladiske årer i ansikt og hals;
- neseblod.
Differences
Og la oss nå svare på hovedspørsmålet: hvordan er kreft forskjellig fra sarkom? Som nevnt tidligere er både sarkom og kreft ondartede neoplasmer som skyldesfunksjonsfeil i celler. Sykdommer er forskjellige ved at en kreftsvulst forekommer i et bestemt organ, og et sarkom kan dannes hvor som helst i menneskekroppen. Dette er forskjellen mellom sarkom og kreft. Vær oppmerksom på at begge sykdommene kan metastasere og ha en tendens til tilbakefall.
Diagnose
Vi svarte på spørsmålet om hvordan kreft skiller seg fra sarkom, nå kort om diagnosen. For å oppdage sykdommen brukes følgende metoder:
- avstemning;
- laboratory;
- histologiske studier.
For å bestemme plasseringen, ty til røntgen, ultralyd, CT, MR og andre instrumentelle metoder.
Behandling
Det er viktig å merke seg at det praktisk t alt ikke er noen forskjell i behandlingen av sarkom og kreft. Terapi består i begge tilfeller av kirurgi, stråling og kjemoterapi. I tillegg får pasienten ekstra kostholdsråd.
Prognoser
Jo mindre celledifferensiering, desto vanskeligere er pasienten å kurere. Dette skyldes det faktum at en umoden celle ofte metastaserer. Moderne legemidler har imidlertid redusert risikoen for død betydelig. I 90 % av tilfellene forlenger riktig og rettidig behandling livet betydelig eller helbreder pasienten fullstendig.
