Muskulær dystoni - ukontrollert sammentrekning eller avspenning av muskelvev, som oftest ses hos spedbarn. Noen ganger diagnostiseres sykdommen hos voksne pasienter. Som et resultat av en slik patologisk tilstand, må en person ta en tvungen stilling. Dette syndromet påvirker ofte lemmene.
Generell beskrivelse av sykdommen
Ifølge ICD-10 har muskeldystoni koden G24. Norm alt skal det ikke være frivillige muskelsammentrekninger. Hvis barnet er født uten problemer og ikke har noen utviklingsavvik, kan det oppleve hypertonisitet, som forsvinner etter noen måneder. Premature babyer viser muskelsvakhet – hypotensjon.
Når et barn har dystoni, utvikles ikke bløtvev ordentlig. Som et resultat oppstår muskelatrofi. I tillegg har han ubehagelige symptomer, smerte. En enda større fare for babyen oppstår hvis den patologiske prosessen strekker seg til luftveismusklene.
Årsaker til forekomst
Muskulær dystoni skjerprimær eller sekundær. Etiologien til utseendet er annerledes. I det første tilfellet påvirker den arvelige faktoren, genmutasjoner, idiopatiske årsaker. Sekundær dystoni utvikler seg som et resultat av medfødte nevrologiske lidelser, eksterne faktorer. Årsakene til utviklingen av patologi er som følger:
- Problemer med funksjonaliteten til nervesystemet.
- Fødselsskade eller vanskelig graviditet hos mor, kronisk føtal hypoksi.
- Bruker visse typer medisiner.
- Arvelige degenerative patologier i nervesystemet.
- Fokal skade på hjernens blodårer.
- påvirkningen av giftige stoffer på kroppen.
- Ondartet eller godartet hjernesvulst.
- Smittsomme patologier.
- Syddommer i hjerte og blodårer.
Det kan være flere årsaker til utvikling av muskeldystoni. En grundig diagnose er nødvendig for å fastslå dem nøyaktig.
Utviklingsstadier
Patologi utvikler seg gradvis. Hun går gjennom flere stadier underveis:
- Først. Ingen symptomer ennå, men nerveskade er allerede til stede.
- Second. Barnets søvn blir forstyrret, han blir irritabel. Babyens armer og ben bøyes konstant.
- Tredje. Fysisk aktivitet krever mye innsats fra et barn. Det dukker opp et smertesyndrom som ikke går over selv i hvile.
- Fjerde. Etterslepet i fysisk utvikling kan sees med det blotte øye.øye.
- Femte. Barnets motoriske ferdigheter blir betydelig dårligere. Patologiske endringer i musklene på dette stadiet er ikke alltid reversible.
Muskulær dystoni krever en integrert tilnærming til behandling, så du bør ikke nøle med å oppsøke lege.
Symptomatics
Symptomer på muskeldystoni hos barn og voksne er noe forskjellige. Følgende manifestasjoner kan skilles fra hverandre:
- Hos spedbarn observeres rykninger i armer og ben, og denne tilstanden avhenger ikke av nøyaktig hva de gjør. Karakteristisk for denne sykdommen er langvarig tilstedeværelse av fosterstilling etter fødselen av barnet.
- Hos barn fra 2 år er det et brudd på svingen av hender, føtter, torso. Barnet går hele tiden på tærne. Det er vanskelig for ham å holde noen leker eller gjenstander i hendene. Hvis terapi ikke startes i tide, vil babyen miste gangferdighetene, og vil heller ikke være i stand til å tjene seg selv i fremtiden.
- Muskulær dystoni hos voksne viser seg i kramper, stivhet i de berørte muskelgruppene, vridning av nakken og dens forvrengning. Pasientens håndskrift forverres merkbart, han blunker ofte. Smerte er konstant tilstede i musklene, bevegelser i underkjeven er ufrivillige. Stemmen og talen endres også.
Feil behandling av muskeldystoni hos spedbarn er full av brudd på dens fysiske og mentale utvikling. Hos voksne pasienter vil heller ikke helsetilstanden bli bedre. Derfor er det nødvendig å konsultere en lege når de første symptomene på patologi vises.
sykdomstyper
Før behandlingsstart er det nødvendig å vurdere typene muskeldystoni. Patologi kan klassifiseres som følger:
| Klassifiseringsfaktorer | Kjennetegn ved patologi |
| På grunn av forekomst |
|
| Etter lokalisering |
|
| Avhengig av alvorlighetsgrad |
|
| I henhold til pasientens alder |
|
Etter at årsakene til utviklingen av syndromet muskeldystoni, samt formen for utviklingen, er bestemt, kan du begynne å behandle sykdommen.
Funksjonerdiagnostikk
Den presenterte sykdommen kan forveksles med andre lidelser, så diagnosen bør være differensiell og så nøyaktig som mulig. For å stille diagnosen muskeldystoni må du gjennomgå en grundig undersøkelse, inkludert:
- Neurologisk undersøkelse, der spesialisten fastslår tilstedeværelsen av stillinger som er karakteristiske for sykdommen.
- Samler inn en anamnese av en kvinnes graviditet og fødsel.
- Laboratorietester som skal vise hvor god utveksling av kobber i kroppen er.
- Elektroencefalografi, som avslører tilstedeværelsen av funksjonelle eller organiske hjernelesjoner.
- CT og MR. En slik diagnose er den mest informative og lar deg identifisere årsaken til utviklingen av dystoni.
- Neurosonography.
- Elektroneurografi.
- Dopplerografi av fartøyer.
Pasienten må konsultere flere spesialister: en terapeut, en nevrolog. Hvis det observeres muskeldystoni hos babyen, er det nødvendig med en neonatologundersøkelse.
tradisjonell behandling
Terapien må være omfattende. I tillegg til medisiner som forbedrer funksjonaliteten til nervesystemet, er pasienten også foreskrevet fysioterapi, massasjekurs. I spesielt alvorlige tilfeller er kirurgisk inngrep nødvendig. Når det gjelder medisiner, kan følgende foreskrives til pasienten:
- Medikamenter for å regulere nevrotransmitteren GABA: Baclofen,"Diazepam".
- Dopaminerge legemidler: "Levadop", "Tetrabenazine".
- Antikolinergika: Trihexyphenidyl.
Nylig har botulinumtoksin-injeksjoner blitt brukt til å behandle muskeldystoni. I små doser bidrar det til å forhindre spasmer. Det vil imidlertid ikke hjelpe å bli fullstendig kvitt patologien, siden den varer bare noen få måneder. En positiv effekt observeres bare 2-3 dager etter behandlingsstart.
Det generelle behandlingsforløpet varer i ca. 1-2 måneder. Det anbefales ikke å bruke medisiner alene, spesielt for spedbarn.
Kirurgisk inngrep innebærer implantasjon av miniatyrelektroder i visse områder av hjernen. De kontrollerer muskelbevegelser. Denne typen intervensjon er kun indisert hvis medikamentell behandling mislykkes.
Bruk av fysioterapibehandlinger
De gir også positiv effekt, men de bør brukes i kombinasjon med medikamentell behandling. Bad basert på lavendelolje eller furunålekstrakt hjelper til med å lindre spasmer. De er spesielt nyttige for babyer, siden de beroliger nervesystemet.
Blant de mest effektive fysioterapiprosedyrene er følgende:
- Gjørmebehandling.
- Varme- og vannbehandlinger.
- Ultralydterapi.
- Medikamentell elektroforese.
- DødenDarsonvalem.
Utradisjonelle metoder kan også brukes: akupunktur. Ofte foreskriver spesialister et kinesiterapikurs for barn. Det bør kun foreskrives av en nevrolog. Før det er det verdt å finne ut de individuelle egenskapene til barnets kropp.
Folkemidler
Du kan inkludere folkeoppskrifter i kompleks terapi, men det er bedre å diskutere dette problemet med legen din. For babyer er avkok av urter nyttige, som legges til badekaret, som hjelper til med å slappe av kroppen.
For voksne pasienter vil hirudoterapi være nyttig. Her regnes blodet til en igle som et helbredende middel. Den har mange nyttige stoffer. For å lindre spenninger kan du bruke urten morurt, suksesjon, apotekskamomill, peppermynte.
Massasje og treningsterapi
Massasje for muskeldystoni, samt treningsterapi, har en positiv effekt på den generelle tilstanden til babyens kropp. Følgende gymnastikk utføres daglig med barnet:
- Svinger pasienten på fitballen, samt i fosterstilling på hendene.
- Lemmerbøyning.
- Vann aerobic.
Når det gjelder massasje, er denne metoden for å håndtere sykdommen den sikreste. Til å begynne med gjøres alle bevegelser av en spesialist, men moren, som var til stede ved prosedyren, kan til slutt utføre dem hjemme på egen hånd. Å stryke, gni og elte babyen bør gjøres forsiktig. Massasje for en voksen pasient er også indisert. Valget av bevegelser vil avhengepå formen og graden av forsømmelse av sykdommen.
Det er visse betingelser som kreves for massasjen:
- Rommet skal være ventilert, og temperaturen i det bør ikke være lavere enn 22 grader.
- Det er bedre å utføre prosedyren en time etter å ha spist.
- Hendene må være rene. I tillegg bør de påføres en spesiell olje eller krem.
- Hvis pasienten opplever sterke smerter eller ubehag, bør prosedyren avbrytes.
Prosedyrens varighet overstiger ikke 15 minutter. Massasje bør gjøres regelmessig. Bare i dette tilfellet vil det være mulig å oppnå en positiv effekt.
Mulige komplikasjoner
Den presenterte patologien er farlig for konsekvensene. Den mest alvorlige av disse er cerebral parese, som ikke kan elimineres fullstendig. Denne patologien endrer pasientens livsstil fullstendig.
Langvarig brudd på muskeltonus har en negativ effekt på ryggraden spesielt og støttesystemet som helhet. Dystoni forårsaker følgende komplikasjoner:
- Clubfoot.
- h alt og endret ganglag som resultat.
- Krumning av ryggraden.
- Patologi for den generelle fysiske og mentale utviklingen til barnet i fremtiden.
- Vedvarende smerte som bare kan lindres med medisiner.
- Psykisk utviklingshemming.
Dette er bare et lite antall komplikasjoner som er mulig på grunn av muskeldystoni. For å forhindre at de oppstår, er det nødvendig å kontakte spesialister i tide og passerebehandling.
Forebygging av patologi
Det er ingen spesifikk forebygging som kan 100 % beskytte mot muskeldystoni. Noen regler er imidlertid verdt å følge:
- Unngå påvirkning av negative faktorer på fosteret under en kvinnes graviditet.
- Gi opp dårlige vaner.
- Behandle alle infeksjons- eller inflammatoriske prosesser som kan påvirke nervesystemet i tide.
- Få regelmessige kontroller, og ikke bare under graviditeten.
- Hvis det er den minste mistanke om skade på muskler eller nervesystem, bør du absolutt oppsøke lege.
Muskulær dystoni er en kompleks sykdom som er full av alvorlige konsekvenser. Ikke alle kan elimineres, så symptomene kan ikke ignoreres.
