Lennox-Gastaut syndrom er en form for epilepsi (myoklon-astatisk). Denne varianten av sykdommen innebærer en kombinasjon av toniske og atoniske anfall, atypiske fravær, forsinket mental utvikling hos barn. For første gang kan sykdommen manifestere seg hos babyer fra ett til fem år, hovedsakelig hos gutter.
Denne sykdommen utvikler seg som regel som følge av nevrologiske sykdommer i barndommen og begynner med plutselige fall av barnet. Etter en tid dukker det opp kramper, epileptiske anfall, en utt alt mental retardasjon, samt en nedgang i intelligens.
Gradvis, med barnets vekst, endres arten av anfallene. Fall erstattes av delvise, sekundærgeneraliserte, komplekse epileptiske anfall.
På grunn av det Lennox-Gastaut syndrom manifesterer seg
Det er ganske vanskelig å forstå årsakene til dette syndromet, men i dag er de viktigste kjent.
- Anomali i hjernens utvikling.
- Alvorlige infeksjoner (meningitt, encefalitt, røde hunder).
- Genetiske patologiske sykdommer i hjernen (CNS-lesjoner, metabolske sykdommer, tuberkuløs sklerose).
- Skaderbarn under passering av fødselskanalen (kvelning, for tidlig fødsel osv.).
- Skade i CNS i perinatalperioden, samt prematur fødsel og asfyksi.
MS-symptomer
Lennox-Gastaut syndrom kan gjenkjennes på det viktigste symptomet - kramper. Barn diagnostisert med idiopatisk epilepsi har også ulike former for epilepsi (symptomer):
- paroksysmer av fall;
- atoniske anfall;
- atypisk fravær;
- delvise anfall;
- nikkende spasmer;
- myoklonisk-astatiske anfall;
- toniske anfall (oppstår vanligvis under dyp søvn);
- generaliserte TC-anfall.
Pasienter med Lennox-Gastaut syndrom har også en karakteristisk tilstand av stupor med en gradvis overgang til epilepsi, mental retardasjon, kognitive og personlighetsforstyrrelser.
Diagnose av PH-syndrom
Umiddelbart etter manifestasjonen av det første symptomet på denne sykdommen, må du umiddelbart søke hjelp fra spesialister ved å ringe en ambulanse. Som regel utføres diagnosen av denne sykdommen ved hjelp av et EKG i perioden mellom angrepene.
Behandling av PH-syndrom
Lennox-Gastaut syndrom behandles med medisinske og kirurgiske metoder. Behandling med medisiner gir et positivt resultat i ikke mer enn 20% av tilfellene. Med en kirurgisk behandlingsmetode, for å eliminere plutselige fall, effektiver disseksjon av corpus callosum (callosotomi). De bruker også operasjoner som tar sikte på å stimulere vagusnerven og fjerne vaskulære svulster og misdannelser.
Det skal imidlertid sies at anfallene som er karakteristiske for dette syndromet ofte er ganske vanskelige å behandle; til slutt kan de føre pasienten til alvorlige sosiale og psykiske konsekvenser. Nesten uhelbredelige toniske anfall, som fører til en reduksjon i intelligens.
