Sporadisk sykelighet er et av fenomenene som utgjør epidemiprosessen, og en manifestasjon av den svakeste manifestasjonen av den epidemiske (epizootiske) prosessen.
Koblinger til epidemien
- Spadisk forekomst.
- Epidemi.
- Pandemic.
Hva er sporadisk forekomst
Sporadisk - dette betyr singel, registrert fra tid til annen, uregelmessig.
Sporadisk forekomst kalles vanligvis frekvensen av påvisning av en bestemt sykdom på et nivå som er karakteristisk for området som studeres, gjeldende sesong, eller som tilsvarer egenskapene til en enkelt populasjon.
Med andre ord er en sporadisk sykdom en sykdom hvis tilfeller er relativt jevnt fordelt i befolkningen og ikke er knyttet til epidemisk avhengighet og en vanlig smittekilde, og som heller ikke har tegn på en arvelig familiesykdom. Det kvantitative kriteriet for sporadisk forekomst er hyppigheten av forekomst av ikke mer enn ti tilfeller av sykdommen per hundre tusen innbyggere.
Hovedårsaker til sporadisk sykdom
- Neuroendokrine endringer i kroppen.
- Violationsnormal embryogenese.
- Svangerskapspatologi (spesielt okklusive vaskulære lesjoner).
- Spontane mutasjoner.
Eksempler og funksjoner
- Spadisk struma. Sykdommen forekommer over alt og er snarere assosiert med nevrohormonelle forstyrrelser som oppstår i kroppen. Hvis en slik sykdom viser seg å være assosiert med egenskapene til sammensetningen av jord eller vann i et gitt område, er dette tilfellet ikke sporadisk. Dette fenomenet bør klassifiseres som en endemisk patologi.
- Sporadisk hemiplegisk migrene. Et tilfelle av migrene registreres som sporadisk - dette er når det kliniske bildet som er karakteristisk for denne formen (migrene med aura, manifestert ved hemiparese, i ekstreme tilfeller - opp til hemiplegi som varer opptil en time) ikke forekommer i anamnesen til noen av de pårørende. Sporadisk migrene bør skilles fra andre former for denne sykdommen som har lignende symptomer, så vel som cerebrovaskulære ulykker, inkludert forbigående.
- Amyotrofisk lateralsklerose. Karakteren er sporadisk i de fleste tilfeller. Denne sykdommen har også en familiær form, overført gjennom en autosomal dominant arv. Den er registrert i ti prosent av tilfellene av den totale forekomsten og har visse anatomiske og kliniske trekk som hjelper til med å skille den fra en sporadisk variant.
