Huntingtons choreatilfeller er ikke veldig vanlig i moderne medisin. Dette er en kronisk sykdom, som er ledsaget av en gradvis progressiv skade på nervesystemet. Dessverre er det til dags dato ingen effektiv behandling, så prognosen for pasientene er dårlig.
Hva er Huntingtons sykdom?
Degenerativ chorea er en arvelig sykdom som er forbundet med endringer i visse gener. Oftest begynner sykdommen å manifestere seg i alderen 20 til 50 år. Men tilfeller av Huntingtons chorea i tenårene er ekstremt sjeldne.
Med en lignende sykdom er det en gradvis atrofi av hodene til kaudatkjernene i den menneskelige hjernen. På grunn av slik degenerasjon oppstår hovedsymptomene på sykdommen - disse er hyperkinesier, mentale abnormiteter og andre lidelser.
Som du kan se, er årsakene til Huntingtons chorea utelukkende genetiske. Det er imidlertid risikofaktorer som kan utløse sykdomsutbruddet. Spesielt begynner degenerasjon ofte på bakgrunn avinfeksjonssykdommer, bruk av visse medisiner, samt hormonelle og metabolske forstyrrelser.
Huntington's Chorea: bilder og tegn på sykdommen
Som allerede nevnt begynner degenerative prosesser i hjernen oftest i voksen alder. Det er verdt å merke seg at bare en lege, etter å ha utført alle nødvendige studier, kan stille diagnosen "Huntingtons chorea".
Symptomer og deres intensitet avhenger av utviklingsstadiet av sykdommen. Som regel vises hyperkinesis av ansiktsmusklene først. Som et resultat av den gradvise ødeleggelsen av nervefibre observeres ufrivillige muskelsammentrekninger - på ansiktet til syke mennesker kan man ofte legge merke til svært uttrykksfulle grimaser, ukontrollert heving eller senking av øyenbrynene, rykninger i kinnene. I noen tilfeller er hyperkinese av lemmer også mulig, der pasienter bøyer og løsner fingrene, krysser bena osv.
Når sykdommen utvikler seg, endres også talen til pasienten. Først blir uttalen av lyder forstyrret, hvoretter hastigheten og rytmen i samtalen endres. Omtrent halvparten av pasientene har regelmessige anfall.
Sammen med bevegelsesforstyrrelser er det også veldig åpenbare psykiske lidelser. Hvis det i de innledende stadiene av Huntingtons chorea er økt eksitabilitet og irritabilitet, er det i fremtiden en utt alt emosjonell ustabilitet, hukommelsestap, tap av evnen til å abstrahere, logisk tenkning, persepsjon, konsentrasjon. Endelig kommerdemens.
Finnes det en effektiv behandling for Huntingtons chorea?
Dessverre er alle eksisterende metoder kun ment å lindre pasientens tilstand og symptomatisk behandling. Konstant overvåking av en nevrolog og inntak av visse medisiner vil bidra til å redusere manifestasjonene av bevegelsesforstyrrelser, samt bremse utviklingen av psykiske lidelser. Prognosen for pasienter med lignende diagnose er svært skuffende. Gjennomsnittlig levealder for en person med denne diagnosen er 12-15 år etter de første symptomene.
