Nefrotisk syndrom er en tilstand som utvikler seg på bakgrunn av en rekke systemiske, purulente, smittsomme, urologiske og metabolske plager. Denne patologien kompliserer prosessen med nyresykdom i omtrent 20% av tilfellene. Syndromet oppstår oftest i voksen alder, vanligvis mellom tretti og førti
år av en persons liv. Det er mindre vanlig i barndommen og hos eldre mennesker.
Når det gjelder denne sykdommen, observeres et klassisk sett med symptomer: nivået av proteinuri er over 3,5 g/dag, hypoproteinemi og albuminemi - mindre enn 50 g/l, mengden kolesterol - mer enn 6,5 mol / l, hevelse. Når den første og andre manifestasjonen er fraværende, kalles tilstanden redusert (ufullstendig) nefrotisk syndrom.
Faktorer som bidrar til utviklingen av patologi
Nefrotisk syndrom er i henhold til opprinnelsesmetoden delt inn i primært, som kompliserer forløpet av uavhengige nyresykdommer, og sekundært - en konsekvens av plager som sekundært involverer de nevnte organene i prosessen. Den første typen patologi observeres ofte med pyelonefritt,amyloidose, hos gravide kvinner, med hypernefroma og noen andre plager. Sekundært nefrotisk syndrom er en patologi som kan være forårsaket av en rekke forhold. Disse inkluderer:
- revmatiske lesjoner og kollagenose;
- periarteritis nodosa;
- hemorragisk vaskulitt;
- sklerodermi;
- revmatisme;
- suppurative prosesser;
- sykdommer i lymfesystemet;
- parasitt- og infeksjonssykdommer.
Nefrotisk syndrom: diagnose
Noen ganger utvikler patologien seg på bakgrunn av en allergisk reaksjon på medikamenter, kvikksølvdampforgiftning, insektbitt eller reptilbitt. Noen ganger er det ikke mulig å identifisere årsaken til sykdommen (hovedsakelig hos barn), og derfor skilles det fra en idiopatisk form av sykdommen.
Hovedmetodene for å oppdage patologi er data innhentet ved kliniske og laboratoriestudier av urin, blod (generell og biokjemisk analyse). Nefrotisk syndrom kan bestemmes ved en objektiv undersøkelse av en lege. I dette tilfellet avsløres perlemor, bleke, tørre og kalde områder av huden, en karakteristisk plakk på tungen, oppblåsthet, hevelse og en forstørret lever.
Terapi
Behandling av nefrotisk syndrom (inkludert hos barn) utføres kun på sykehus under streng tilsyn av lege. De viktigste terapeutiske tiltakene i dette tilfellet er å begrense bruken avvæske, s altfritt kosthold, sengeleie, medisinbruk.
Personer som lider av nefrotisk syndrom får foreskrevet medisiner som antibiotika og heparin, kalium og diuretika, antihistaminer og hjertestoffer, vitaminer. Ved uforklarlig årsak til patologien anbefales steroidbehandling (prednisolon). Dette gjør det mulig å undertrykke dannelsen av antistoffer og forbedre blodstrømmen og filtreringen i nyrene. Ved infeksjon foreskrives antibiotika. Under remisjonen av sykdommen foreskrives behandling under forholdene til spesialiserte klimatiske feriesteder.
