Charcots syndrom - hva er det og hvordan viser det seg? Det er disse spørsmålene vi vil vie denne artikkelen.
Beskrivelse av sykdommen
Charcots syndrom (eller claudicatio intermittens) er en sykdom som er preget av forekomsten, samt økt smerte og svakhet i underekstremitetene mens man går. Slike manifestasjoner får ofte pasienten til å stoppe, fordi de navngitte symptomene praktisk t alt ikke plager i hvile. Oftest opplever folk dette avviket som et resultat av:
- overdreven avhengighet av alkoholholdige drikkevarer og tobakk;
- overvekt;
- høyt kolesterol i blodet;
- arvelighet osv.
Hovedsymptomer
Charcots syndrom er en ganske smertefull tilstand som forårsaker ubehag for pasienten og forringer livskvaliteten betydelig. Med et slikt avvik klager en person ofte over en følelse av tretthet, samt ubehag og smerte i underekstremitetene mens han går, spesielt i glutealregionen og leggmusklene. Det er også tilfeller når smerte er lokalisert i muskelvevet i lårene og korsryggen. Ifølge pasienter diagnostisert med Charcot, avtar sykdommen delvis og svekkes umiddelbart etterkort hvile.
Ved en slik sykdom i de distale delene av underekstremitetene har pasienten ofte trofiske og vegetativ-vaskulære lidelser (for eksempel akrocyanose, kulde på føttene, marmorering av huden og deres dystrofiske forandringer, mangel på puls på arteriene i føttene, samt koldbrann i fingrene, som ofte strekker seg proksim alt).
Charcots syndrom er blant annet også preget av degenerative-dystrofiske forandringer i bein og ledd (hypertrofi av enkeltseksjoner, bruskdegenerasjon, beinbindere, osteofytter, intraartikulære og spontane brudd på tubulære bein). I tillegg øker løshet og redusert følsomhet i leddene betydelig risikoen for traumatiske skader.
Årsaker til forekomst
Charcots syndrom er en sykdom forårsaket av skade på arteriene i bena (trombangitt, utslettende aterosklerose, perifer form for uspesifikk aortoarteritt, etc.). Smerte hos pasienten oppstår på grunn av utilstrekkelig blodstrøm til muskelvevet i underekstremitetene. Sykdommen kan også oppstå som følge av kompresjon av cauda equina ved spinal stenose, sjeldnere på grunn av ryggmargsiskemi ved arteriovenøs misdannelse eller åreforkalkning i aorta.
Behandling av sykdom
Terapi for claudicatio intermittens er direkte behandling av hovedkilden til sykdommen, nemlig arteriene. Som regel, i slike situasjoner, legerråde sine pasienter til å gi opp alle dårlige vaner, redusere vekten og følge en streng diett. Pasienter får også foreskrevet et spesielt sett med fysiske øvelser som vil bidra til å overvinne tegnene på sykdommen.
Når det gjelder konservative behandlingsmetoder, inkluderer de å ta ulike medisiner. Deres handling gir en smertestillende og vasodilaterende effekt. Farmasøytiske produkter bidrar også til å senke blodkolesterolet og tynne det ut.
Ved akutt behov brukes kirurgisk inngrep, hvor lumen av arterien utvides ved å føre et spesielt kateter inn i det.
Charcot-Marie-Tooth Syndrome
Dette avviket er en gruppe arvelige sykdommer preget av degenerasjon av perifere nervefibre. Det bør spesielt bemerkes at forskjellige varianter av det navngitte syndromet kan være basert på forskjellige genetiske defekter. De fleste av disse sykdommene arves på en autosomal dominant måte. Imidlertid er varianter av sykdommer assosiert med koblingen til X-kromosomet nå blitt identifisert.
Med en slik diagnose som Charcot-Marie syndrom, påvirkes pasientens ryggmarg og perifere nerver. Aksonal nevropati eller demyeliniserende nevropati kan utvikles avhengig av den spesifikke genetiske defekten.
Oftest presentert avvik begynner å utvikle seg i ungdomsårene eller ungdomsårene. Symptomene på denne gruppen av sykdommen øker over tid, og sykdommen utvikler seg, noe som resulterer i moderat grad.ikke-dødelig funksjonshemming.
Symptomer på avvik
Denne sykdommen begynner å manifestere seg med atrofi av det distale muskelvevet i bena og svakhet. Over tid blir føttene deformert, og fingrene blir hammerformede og store. Barn med denne diagnosen har nesten alltid en forsinket fysisk utvikling.
Behandling av arvelig sykdom
Det finnes ingen spesifikk terapi for denne patologiske tilstanden. Men for å forbedre pasientens velvære foreskriver leger ofte terapeutiske øvelser og ergoterapi. I tillegg bruker pasienter med en slik diagnose aktivt alle slags medisinsk utstyr for å eliminere smertesymptomer. For eksempel, med en hengende fot, brukes en ortopedisk skinne for å styrke underbenet, og så videre. Genetisk rådgivning er også ganske viktig.
Von Willebrands sykdom
Det bør spesielt bemerkes at ikke bare Charcots syndrom hører til arvelige sykdommer. von Willebrands sykdom kan også overføres fra nærmeste familiemedlemmer.
Som du vet, er det presenterte avviket den vanligste typen arvelige lidelser som fører til nedsatt blodkoagulasjon eller koagulasjonsprosess. Imidlertid oppstår ofte denne sykdommen også i løpet av livet som et resultat av virkningen av andre sykdommer (det vil si den ervervede formen).
sykdomssymptomer
Blødningsrisikoen med dette avviket er betydeligvarierer avhengig av type sykdom. De viktigste tegnene på denne arvelige lidelsen er periodiske neseblødninger, årsakløst utseende av hematomer og blåmerker, blødende tannkjøtt og så videre. Kvinner kan ha tunge menstruasjoner, og det er risiko for å miste store mengder blod under fødselen.
Behandling av sykdom
Pasienter med denne diagnosen trenger ingen behandling, men de har alltid økt risiko for kraftige blødninger. Dermed kan pasienten bli anbef alt legemidler som reduserer dette åpenlyse symptomet på sykdommen. Hvis pasienten skal gjennomgå en kirurgisk operasjon, vil legene definitivt utføre forebyggende behandling.
