Den første varicella-vaksinen ble laget og godkjent for bruk i Japan i 1974. Vaksinen produseres ved hjelp av en levende svekket stamme.
Etter å ha mottatt positive resultater med hensyn til effekt og sikkerhet, samt forholdet mellom utviklingskostnader, har vannkoppevaksinen for voksne og barn blitt inkludert i immuniseringsprogrammene til noen industrialiserte land. I dag er massebruk av vaksinen ganske vanlig.
I Russland i 2008 ble den første vaksinasjonen mot vannkopper registrert. Vaksinen ble k alt Varilrix. Siden 2009 har denne vaksinen vært inkludert i regionale vaksinasjonsprogrammer.
Det skal sies at vannkoppevaksinen nå brukes i mer enn 92 land rundt om i verden, inkludert Storbritannia, Canada, Tyskland, Frankrike, Spania, Italia. Vaksinen er registrert i enkelte b altiske land. Fra den første registreringen til i dag, rundt om i verden, har vannkoppvaksinen blitt gitt omtrent elleve millioner ganger. Effekten og sikkerheten til vaksinen "Varilrix" er bevist i kliniske studier som er utført i mangeland i verden. Denne vannkoppvaksinen oppfyller alle WHOs krav.
Vaksinasjon er godkjent for bruk hos voksne og barn over ett år. Siden 2009 har vaksinen vært en del av den regionale vaksinasjonsplanen for epidemiske indikasjoner i Moskva.
Det skal bemerkes at vannkoppvaksinen først og fremst brukes til personer i risikogruppen. Disse inkluderer spesielt de som lider av alvorlige kroniske sykdommer, pasienter med leukemi, pasienter som får strålebehandling og immundempende legemidler, samt de som planlegges en organtransplantasjon.
Det må sies at immunisering av individer i risiko utføres i fravær av symptomer som kan indikere en mangel på cellulær immunitet og i samsvar med resultatene av en klinisk blodprøve.
Blant de midlertidige kontraindikasjonene til vaksinasjon bør nevnes smittsomme patologier, inkludert akutt forløp, samt forverring av kroniske patologier. I slike tilfeller utsettes vannkoppvaksinasjonen til fullstendig bedring eller utføres uten forverring i henhold til medisinske indikasjoner.
Immuniseringskontraindikasjoner inkluderer alvorlig immunsvikt som følge av lymfom, leukemi, HIV-infeksjon, bruk av høye doser kortikosteroider og immunsuppressiva.
Vaksinasjon er ikke tilgjengelig for gravide og ammende kvinner. Vannkoppvaksine "Varilrix" gis ikkepasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner på komponentene i legemidlet, samt som har hatt allergiske reaksjoner under tidligere injeksjoner.
Som observasjoner viser, bidrar introduksjonen av Varilrix-vaksinen til utviklingen av stabil immunitet. Hos barn under tolv år er effektiviteten av immunisering i gjennomsnitt omtrent nittiåtte prosent. Hos personer over tretten år er indikatoren for de beskyttende egenskapene til antistoffer estimert til nesten hundre prosent.
