Hva skjer i kroppen hvis lymfogranulomatose blir diagnostisert? I lymfeknutene er "defensive celler", det vil si lymfocytter. Hvis en person blir syk av denne sykdommen, øker antallet hvite blodlegemer dramatisk, og lymfeknutene i nakken og armhulene øker i volum.
Medic (patolog) av britisk opprinnelse Thomas Hodgkin var i stand til å beskrive denne sykdommen for første gang. Nå heter det Hodgkins lymfom. Hva er denne sykdommen? Hva er overlevelsesprognosene, og hvordan behandles dette lymfomet?
Kennemerket for Hodgkins sykdom er tilstedeværelsen av såk alte Reed-Sternberg-celler. Tilstedeværelsen av unormale celler indikerer at det er kreft, men er sykdommen medisinsk klassifisert som kreft?
Hodgkins lymfom. Forskjell fra andre lymfomer
Lymfomer er ondartede utvekster av lymfoid vev. Lymfogranulomatose, eller Hodgkins sykdom, er en type lymfom. Hvis patologiske celler blir funnet under analyser,så får de diagnosen non-Hodgkins lymfom.
Knuter øker gradvis og blir mer og mer synlige. For rettidig diagnose må du kontakte en onkolog i tide.
Lymphogranulomatosis. Er det kreft eller ikke?
Lymphogranulomatose er utvilsomt en svært alvorlig sykdom. Det er ofte referert til som kreft i lymfoidvevet. Men faktisk lymfogranulomatose - er det kreft eller ikke? Epidemiologisk og klinisk skiller dette lymfomet seg på flere måter fra ekte kreft.
Hva er forskjellene?
- Prognose for behandling av Hodgkins sykdom er gunstig. Hvis patologi blir funnet på stadium 1, og det ikke er andre samtidige sykdommer, kan lymfom helbredes.
- Ingen lokalisert svulst som er karakteristisk for kreft.
- Kreftceller "spiser" friske celler. Ved lymfogranulomatose er ikke dette tilfellet.
- Kreft begynner med transformasjon av bindevevsceller. Ved lymfom blir utviklingen av et annet vev (lymfoidvev) forstyrret.
Men, akkurat som kreft, fører Hodgkins sykdom til døden hvis den ikke behandles. Lymfom sprer seg over hele kroppen og kan føre til skade på andre organer. På trinn 3 og 4 er svulsten allerede stor og alle lymfeknuter i kroppen er påvirket: under armene, i brystet, i lysken. Og behandlingen består også av stråling.
Lymphogranulomatosis. Årsaker
Det er flere teorier som forklarer utviklingen av lymfomer generelt og Hodgkins lymfom spesielt. Fortsatt et nøyaktig bilde av årsak og virkning i forhold til utviklinglymfogranulomatose i medisinsk vitenskap er ennå ikke tilgjengelig. Selv om alle onkologer refererer til en genetisk disposisjon for denne sykdommen. Utløsermekanismen er imidlertid ikke kjent.
Hovedfaktoren som stimulerer utviklingen av sykdommen regnes fortsatt som Epstein-Barr-viruset, som ifølge statistikk er tilstede hos de fleste pasienter. Selv om det er sannsynlig at dette er autoimmune problemer eller mononukleose. Mange tror at Hodgkins sykdom (lymfogranulomatose) er provosert av sterk og langvarig eksponering for giftige stoffer og dårlig økologi.
Det gjenstår fortsatt mye tid og penger på dette problemet, men foreløpig er forskere mer oppmerksomme på behandlingen.
Symptomer på lymfogranulomatose
Det er umulig å identifisere Hodgkins sykdom (lymfogranulomatose) uten forskning. Men du må være forsiktig og se nøye etter tegn på sykdom.
Symptomene er som følger:
- Uten spesielle årsaker (ingen infeksjon, ingen temperatur) øker lymfeknutene. Det er ingen smerte ved palpasjon.
- Dyspné på grunn av spredning av sykdommen til mediastinum. Forstørrede lymfeknuter i brystområdet komprimerer lungene.
- Tung nattesvette.
- Raskt vekttap. En person "forsvinner" foran øynene våre.
- Mulig magesmerter.
- Noen pasienter (30–35 %) klager over forferdelig kløe i huden.
- Svakhet og feber. Vanligvis opptil 380 C.
- Når milten øker i størrelse over tid, vil pasientenføler tyngde i hypokondriet til venstre.
Pasienter bryr seg vanligvis ikke om hvordan sykdommen deres klassifiseres, men de bryr seg om overlevelsesrater. Spørsmålet om lymfogranulomatose er kreft eller ikke er mer av medisinsk karakter. Det er viktig for personer som ikke er relatert til medisin å kjenne til hovedtegnene på lymfogranulomatose og forstå at sykdommen faktisk er alvorlig og kan være dødelig.
Hvor vanlig er Hodgkins lymfom?
Hodgkins lymfom - hva er denne sykdommen? Hvordan utvikler det seg og hvor vanlig er det i verden? Ifølge studier er hvite mennesker mye mer utsatt for lymfom enn svarte.
Dette lymfomet finnes hos 3 av 1 million mennesker i året. Blant andre lymfomer forekommer Hodgkins i 15 % av tilfellene. Den farligste formen anses å være lymfoid utarming.
Tidligere, selv i USA, hvor medisinen er mer utviklet, døde mer enn 1100 mennesker hvert år av Hodgkins sykdom. Men etter 1975 begynte statistikken å endre seg, legene lærte hvordan de skulle håndtere lymfom og dets konsekvenser.
Risikogruppe
Risikogruppen omfatter personer over 50 år og unge i alderen 16-20 år. Ungdom under 18 år - denne gruppen utgjør 5 % av det totale antallet pasienter. Og dette er 150 personer i året. Disse dataene er levert av statistikken til tyske forskere. Det antas at risikogruppen også inkluderer slike kategorier av befolkningen:
- kvinner som blir gravide etter 30;
- personer utsatt for langvarig ultrafiolett stråling;
- eldre mennesker;
- som har et immunsviktproblem.
Men etter intensivbehandling blir folk helt friske, eller forblir i remisjon i lang tid hvis lymfomet blir funnet på et sent stadium. Den mest oppmerksomme bør være en som er i faresonen og kan få diagnosen "lymfogranulomatose"; symptomer, blodprøver og røntgenbilder - alt dette må sjekkes kontinuerlig, være på vakt og overvåke tilstanden din.
komplikasjoner
Hvilke komplikasjoner kan vente pasienten? Det er kjent at lymfom sprer seg til lymfeknuter og forstyrrer funksjonen til mange organer. Leverens arbeid er forstyrret, milten og thymus er betydelig forstørret.
Hjernen er skadet. Men hvilke andre sykdommer kan følge med lymfom?
- nefrotisk syndrom;
- nevrologiske komplikasjoner;
- mediastinal gulsott;
- lymfeødem;
- intestinal okklusjon;
- infeksjoner;
- soppinfeksjoner mot en bakgrunn av svekket immunitet.
Denne sykdommen er spesielt farlig for gravide kvinner. Når det gjelder menn, etter å ha blitt behandlet for sykdommen, anbefales de ikke å få barn på 1 år.
Diagnose
Hvordan stille en riktig diagnose? Lymfogranulomatose bestemmes ikke bare av ytre tegn. Det er viktig for leger å gjenkjenne sykdomsstadiet og typen lymfom. For å diagnostisere skjemaet nøyaktig, må du utføre mange tester.
Selvfølgelig vil en erfaren lege ikke ta feil, han vil bli informert om at pasienten har lymfogranulomatose, symptomer. En blodprøve er også viktig. I tillegg til blodprøver utføres følgende prosedyrer:
- MRI.
- Biopsy.
- Trepanobiopsi anbefales på trinn 4.
- Pass på å palpere lymfeknutene på halsen og ved siden av kragebeina. Hvis det er lymfom, vil de bli forstørret. Imidlertid opplever en person vanligvis ikke smerte.
- Røntgen lar deg se en økning i lymfeknuter i mediastinum. Dette er også et spesielt tegn på lymfom.
Forstørrede lymfeknuter komprimerer årer og arterier, på grunn av dette er hevelse tydelig synlig hos mange pasienter. Metabolisme må studeres. Hoste, sammen med kortpustethet og alvorlig betente knuter under armhulene - alt dette indikerer indirekte Hodgkins sykdom.
Diagnose bør fortsatt være basert på biopsidata og blodprøver fra pasienten. En biokjemisk blodprøve viser vanligvis forhøyede nivåer av bilirubin, leverenzymer og globuliner. Pasienten vil ha anemi og fremskreden trombocytopeni.
Prognoser
Likevel er Hodgkins lymfom en kreft som er relativt enkel å behandle. Mer enn 95 % av pasientene som har fullført det nødvendige stråleforløpet, blir friske. Og det setter opp pasientene på en positiv måte. Tross alt er det ingenting å fortvile hvis akkurat dette lymfomet blir funnet.
Den dårligste prognosen har en slik diagnose som lymfoid deplesjon. Med denne diagnosen blir det funnet mye atypiske celler og mye fibrøst vev. Det er mulig å identifisere lymfoid utarming bare ved hjelp av en biopsi, siden histologisk undersøkelse er ubrukelig her. Men denne formen forekommerbare 5 % av pasientene med lymfogranulomatose.
Hodgkins lymfogranulomatose er gunstig, og overlevelsesprognosen for dette er den høyeste. En slik prognose gis når lymfogranulomatose oppdages i den mildeste form - med overvekt av lymfocytter. I dette tilfellet utvikler sykdommen seg uten sklerose, nekrose og kan raskt behandles.
former for Hodgkins sykdom
For å avklare sykdomsformen er det viktig å gjøre en detaljert analyse av blodsammensetningen. Det finnes flere former for lymfogranulomatose. Flerkjernede patologiske celler er substratet til svulsten, og hvis de oppdages, er lymfogranulomatose (Hodgkins sykdom) nesten 100 % bekreftet.
Så skjemaene skilles ut som følger:
1) Klassisk form. Den inkluderer følgende undertyper:
- knuteform;
- mixed cell;
- med lavt antall lymfocytter (lymfoid utarming).
2) En form for lymfogranulomatose som er betydelig beriket i lymfocytter.
Avhengig av hvilken form for lymfogranulomatose, vil legen planlegge behandlingen og komme med spådommer. Den farligste er formen med et lite antall lymfocytter.
stadier av sykdom
Når det gjelder stadiene av lymfogranulomatose, er det 4 stadier, som ved kreft. Igjen dukker spørsmålet opp: "Lymphogranulomatosis - er det kreft eller ikke?". I utgangspunktet er det praktisk t alt kreft i lymfevevet, og mange leger ignorerer rett og slett forskjellene.
Hva er Hodgkins sykdom? Etappene er som følger:
- Lokal scene nårbare én gruppe med noder (eller to grupper) er økt.
- Regional - flere lymfeknuter opp til diafragma er involvert.
- Generalisert - noder påvirket på begge sider av membranen.
- Formidlet. Det siste og vanskeligste stadiet, når andre organer og systemer er involvert i den patologiske prosessen: milten, leveren.
Lymfomstadiet bestemmes etter ultralyd og datatomografi.
Patologiske Reed-Sternberg-celler spredte seg raskt med blod til andre grupper av lymfeknuter. Det er veldig viktig å gjenkjenne lymfom på stadium 1 eller 2 og umiddelbart utføre kjemoterapi, og deretter strålebehandling. Dette bremser veksten og spredningen av unormale celler.
Behandling med moderne teknikker
Hvordan behandles lymfogranulomatose? Behandlingen blir mer og mer effektiv. Sammenlignet med de siste tiårene av det 20. århundre, er fremskritt i kureringen av denne sykdommen tydelig: 90 % av tilfellene eller flere lever over 5 år og er på sykehus fullstendig helbredet. I dag brukes følgende behandlingsmetoder i verdens praksis:
- antistoffterapi;
- biologisk terapi;
- splenektomi;
- stamcelletransplantasjon;
- strålebehandling;
- kirurgi;
- steroidbehandling.
Blant cytostatika kan leger foreskrive: "Embikhin", "Cyclofosfan", "Natulan", "Prednisolon". Disse stoffene brukes i lang tidperiode.
Og strålebehandling forbedrer nesten alltid pasientens tilstand. Nesten alle pasienter går gjennom denne prosedyren.
Det er imidlertid ikke alle disse metodene som brukes til behandling. Den personlige behandlende legen bør utvikle planen sin. Noen er begrenset til kun kjemoterapi og medikamenter. Andre foretrekker steroidbehandling. Alt avhenger av pasientens alder og hans nåværende tilstand.
Terapi med folkemedisin
I tillegg til medisiner kan du ta naturmedisiner. Noen planter har virkelig en utmerket helbredende effekt, for eksempel aloe. Her er en av oppskriftene som inneholder aloejuice: 500 gr. juice av denne planten, 700 gr. honning og kun 20 gr. mamma. Forsvar i tre dager.
En drink laget av en plante som rød rot eller periwinkle er også en vedlikeholdsterapi.
Men du må forstå at å ta urter ikke kan være hovedbehandlingen for en så alvorlig sykdom som Hodgkins sykdom. Behandling med folkemidlene er sekundær; primært stråling og narkotika.
Hvordan beskytter du deg mot Hodgkins lymfom?
Fordi de eksakte årsakene til denne sykdommen ennå ikke er funnet, er det vanskelig å bedømme forebygging. Likevel er det viktig for ungdom å ta mer vare på helsen sin, å eksponere kroppen mindre for giftige stoffer som alkohol og tobakk. Hyppige besøk på solarier kan også være skadelig.
