"Syndrom" på gresk betyr "sammenslåing" eller "forbindelse". I medisin er denne karakteriseringen gitt til sykdommer som har et visst antall gjenkjennelige trekk, ofte vises sammen. Dermed kan settet med symptomer før en nøyaktig diagnose trygt kalles et syndrom. En slik tilstand er hepatolien alt syndrom.
Karakteristisk
Hepato-milt syndrom er det andre navnet på denne tilstanden. Det er preget av en økning i henholdsvis lever og milt, arbeidet til disse organene blir forstyrret. Hepatolien alt syndrom forekommer ved kroniske sykdommer i hepatobiliærsystemet og forstyrrelser i blodsirkulasjonen i "portalvenen - miltvenen"-systemet.
Venøs sirkulasjon i lever og milt gir en forklaring på hvordan disse organene henger sammen og hvordan de påvirker hverandre ved et slikt avvik som hepatolien alt syndrom. Du kan spore den venøse forbindelsen til disse organene.
Hovedvenen er portvenen. Den samler blod framilt og andre abdominale organer. Deretter kommer den inn i leveren, hvor den renses for skadelige giftstoffer og deretter distribuerer næringsstoffer i hele kroppen. En del av portvenen er milten, så milten er i veldig nær forbindelse med leveren og prosessene som skjer i den. Dette forklarer hvorfor leveren og milten påvirkes ved hepatolien alt syndrom.
patogeni av hepatolien alt syndrom
Svekket blodstrøm kan oppstå på grunn av innsnevring av lumen i portvenen. Det er stagnasjon av blod og som et resultat en økning i blodtrykket. Hvorfor skjer dette? Her er noen grunner:
Ekstern kompresjon av portvenen. Dette kan skje både inne i leveren og på hepatoduodenale ligament ved inngangen til organet. I dette tilfellet er det mulig å observere symptomene på hepatolien alt syndrom med slike sykdommer:
- Sirrhose i leveren.
- Alvorlig hepatitt.
- Trombose i portvenen og tilstøtende store vener.
- Primær levertumor.
- Hjertepatologier i høyre halvdel av hjertet.
- Galleveissykdommer, svulster og cyster.
- Hepatisk venetrombose.
2. Innsnevring av lumen i venene:
- Trombose av portvenen og dens store grener.
- Hepatisk venetrombose, eller Budd-Chiari-syndrom.
I tillegg til skadelige faktorer som kan forårsake utvidelse av lever og milt, kan dette også skje som en beskyttende reaksjon av kroppen på mikrober.
Stages
Det er flere stadier av hepatolien alt syndrom:
- Første etappe kan ta flere år. Allmenntilstanden er tilfredsstillende, moderat anemi, leukopeni og nøytropeni observeres. Leveren er ikke forstørret, men milten blir mye større.
- Den andre fasen er preget av en betydelig økning i leveren. Det er tegn på brudd på funksjonaliteten. Kan vare flere måneder.
- Tredje trinn. Dens varighet er omtrent ett år. Nedgangen og fortykningen av leveren er karakteristisk, anemi øker, tegn på hypertensjon, ascites, gastrointestinale blødninger og åreknuter i spiserøret vises.
- Fjerde etappe. Karakterisert av generell avmagring, hevelse og symptomer på blødning.
Årsaker til forekomst
Hepatolien alt syndrom er mest vanlig hos barn.
Barn og voksne kan ha forskjellige årsaker:
- Arvelige sykdommer.
- Smittsomme sykdommer.
- Medfødt hemolytisk anemi.
- Medfødte og ervervede sykdommer i portvenen, milt.
- Hemolytisk sykdom hos nyfødte.
- Kronisk alkoholisme.
Risikogrupper og deres symptomer
Alle sykdommer som kan provosere hepatolien alt syndrom kan deles inn i grupper:
- Akutte og kroniske leversykdommer. Denne gruppen er preget av smerte eller en følelse av tyngde i høyre hypokondrium,dyspeptiske lidelser, kløe, gulsott. Årsaker kan omfatte tidligere viral hepatitt, kontakt med smittsomme pasienter, traumer eller kirurgi, kronisk alkoholisme, inntak av hepatotoksiske medisiner, tidligere akutte magesmerter, feber.
- Lagringssykdommer. De finnes blant medlemmer av samme familie eller nære slektninger.
- Smittsomme og parasittiske sykdommer. Akkompagnert av godt markert rus, feber, artralgi og myalgi.
- Syddommer i det kardiovaskulære systemet. De er ledsaget av takykardi, iskemisk hjertesykdom, opphopning av væske i perikardhulen, forstørrelse og endringer i hjertets konfigurasjon.
- Sykdommer i blodet og lymfoidvevet. Denne gruppen er preget av symptomer som svakhet, feber, hovne lymfeknuter.
Symptomatics
Hvis pasienten har hepatolien alt syndrom, kan symptomene være som følger:
- Forstørrelse av lever og milt. Smerter ved palpasjon.
- Vekttap.
- Arbeidet til de endokrine kjertlene er forstyrret.
- Problemer i fordøyelseskanalen.
- Anemi. Blek og tørr hud.
- Mulig opphopning av væske i magen.
- Muskel- og leddsmerter.
- Gulning av det hvite i øynene.
- Takykardi, kortpustethet.
- Skjørhetnegler, hårtap.
For å stille en diagnose er det nødvendig å gjennomgå en undersøkelse, og for en mer detaljert analyse av organer, en diagnose.
Diagnose
Hvis symptomene ovenfor oppstår, utføres differensialdiagnose av hepatomegali og hepatolien alt syndrom. For å gjøre dette er det nødvendig å bruke en hel rekke tiltak. Et av de første punktene er en generell blodprøve og dens biokjemiske studie. For å fastslå årsaken til hepatolienal syndrom, er differensialdiagnose ganske enkelt nødvendig. Innenfor rammen:
- Ekografi av lever og milt, galleblæren, abdominale kar.
- Datatomografi.
- Lever- og miltskanning.
- Røntgenundersøkelse av tolvfingertarmen.
- Laparoskopi.
- Punksjonsbiopsi av lever og milt.
- Undersøkelse av benmarg og lymfeknuter.
For øyeblikket står ikke vitenskapen stille og organanalysen utvides stadig i diagnostiseringen av en tilstand som hepatolien alt syndrom. Differensialdiagnose av den underliggende sykdommen, tatt i betraktning det kliniske bildet og leverens tilstand, hvis noen, er hovedoppgaven.
Behandling og komplikasjoner av sykdommen
Som regel består terapi for hepatolien alt syndrom i å identifisere den underliggende patologiske prosessen og behandle den. Det er ikke en uavhengig sykdom. Hvis du har fått diagnosen"hepatolien alt syndrom", behandling bør utføres av en gastroenterolog. I dette tilfellet brukes hepatoprotectors, antivirale medisiner, hormoner og vitaminer. I hvert tilfelle bør det være en individuell tilnærming, som tar hensyn til sykdommens etiologi.
Hvis du savner sykdommen og ikke behandler, kan prognosen være beklagelig. Komplikasjoner av dette syndromet er skrumplever, trombose i leverens årer, betennelse i galleblæren, blodsykdommer. I slike tilfeller, fjerning av deler av lever og milt, eller organtransplantasjon og blodoverføring.
På det første stadiet er pasientene i stand til å jobbe og tåler lett fysisk anstrengelse. I fremtiden, hvis situasjonen forverres, blir pasienten ufør.
Forebygging
For ikke å gå glipp av begynnelsen av utviklingen av patologi, må du:
- Få regelmessige blod- og urinprøver.
- Bli undersøkt i tide, spesielt hvis du er i faresonen.
- Forebygging av hepatolien alt syndrom omfatter først og fremst kampen mot årsakene til sykdommer i lever og milt.
- Det er viktig å følge et riktig kosthold slik at maten inneholder den nødvendige mengden fett, proteiner og karbohydrater og selvfølgelig vitaminer.
- Ikke misbruk alkohol, røyk og lev en sunn livsstil.
Det finnes ingen ufarlige sykdommer, og spesielt hvis de gjelder så vitale organer som lever og milt. Rettidig oppdagelse av problemer, og deretter tilstrekkeligbehandlinger er i stand til å gi effektive resultater.
