I dag hender det ofte at tilsynelatende friske ektefeller har problemer med å bli gravid og deretter bære den. Eksperter sier at årsaken ofte ligger i den genetiske koden til partnere, eller snarere i kromosomsettene til fremtidige foreldre. Oftest tilbyr leger såk alt karyotyping av ektefeller. Hva er det? Vi vil svare på dette spørsmålet i denne artikkelen.
Generell informasjon
Spesielt ansvarlige foreldre foretrekker å ta tester på forhånd for graviditetsplanlegging, for deretter nesten helt å eliminere mulige anomalier i utviklingen av fosteret. I tillegg, takket være disse studiene, kan du være sikker på at babyen bærer trygt. Disse analysene inkluderer den nevnte karyotypingen av ektefeller. En karyotype forstås som et komplett sett med kromosomer med deres iboende egenskaper. Det er disse dataenederetter vil de være ansvarlige for fargen på øynene og håret til babyen, høyden hans, samt for alle mulige genetiske abnormiteter. Norm alt antas det at karyotypen til en mann er 46 XY, og kvinner - 46 XX.
Karyotyping av ektefeller. Fordeler med teknikken
- Alle forstår sikkert at eventuelle avvik fra normen i fremtiden kan føre til ulike typer patologier og forstyrrelser i utviklingen av den lille mannen. Karyotyping av ektefeller er en slags spesiell studie som ikke bare gjør det mulig å studere de genetiske egenskapene til hver ektefelle separat, men også å gi spådommer om helsen til babyen og til og med finne den eksakte årsaken til en mulig spontanabort.
- Spesialister advarer om at det ofte skjer at en kromosomavvik praktisk t alt ikke viser seg på noen måte hos fremtidige foreldre, men den kan likevel overføres til avkom. Derfor kan graviditetsplanlegging, som tester bør tas på forhånd, ikke klare seg uten denne prosedyren.
- Fremtidige foreldre bør på sin side være klar over at nesten alle sykdommer på gennivå er uhelbredelige. I denne typen situasjoner er sannsynligheten for å føde et allerede usunt barn veldig høy. Mange foreldre står overfor et valg i denne situasjonen.
- Spørsmålet om å dechiffrere den tilsvarende analysen håndteres utelukkende av en kvalifisert genetiker. Ikke i noe tilfelle anbefales det å gjøre dette på egen hånd, kun bevæpnet med din egen kunnskap ogfunnet materiale fra Internett.
Hvem anbefales denne testen for?
I dag mener mange unge par at absolutt alle bør gjennomgå karyotyping. Dette utsagnet er imidlertid ikke helt sant. Saken er at for det første er selve analysen ganske dyr, og for det andre, i fravær av genetiske sykdommer i familien, bør du ikke bekymre deg for bagateller. Hvis du fortsatt bestemmer deg for å spille det trygt, velg en eksklusivt erfaren genetiker som kan tyde analysen riktig.
