Chorion-biopsi er en studie som lar deg oppdage medfødte og arvelige patologier tidlig i svangerskapet. Med den tas det prøver av chorion som senere danner morkaken.
Det er verdt å merke seg at det ikke utføres manipulasjoner med selve fosteret, så chorionbiopsien anses som ganske trygg. Etter inngrepet er risikoen for spontanabort bare 2 %. Denne studien gir nøyaktige resultater, men er smertefull og kan forårsake alvorlig ubehag for den gravide kvinnen, derfor utføres den strengt i henhold til indikasjoner. Det tar veldig kort tid, og resultatene er klare i løpet av 3-4 dager.
Det er 2 hovedtyper av denne manipulasjonen:
• Vaginal chorionic villus prøvetaking - utført mellom 8 og 12 uker av svangerskapet. Under ultralydkontroll settes et spesielt instrument inn i livmoren gjennom skjeden, som plasseres mellom endometrium og korion (det er fosterets membran). Med denne manipulasjonen blir villi på chorion kuttet av eller absorbert. I fremtiden er de gjenstand for laboratorieforskning. Denne prosedyren er absoluttsmertefritt.
• Abdominal chorionic villus biopsi - utført mellom 9 og 11 uker av svangerskapet. Noen ganger kan denne manipulasjonen brukes i andre og tredje trimester, da den lar deg raskt få resultater, spesielt i tilfeller hvor det er lite fostervann, så fostervannspunktur er ikke mulig. For manipulasjon ligger pasienten på ryggen. Legen, ved hjelp av en ultralydmaskin, bestemmer plasseringen av morkaken, livmorveggene, og finner også ut det fremtidige sikre punkteringsstedet. For å ta det nødvendige materialet, utføres en punktering av buk- og livmorveggene med en nål, og en prøve av celler tas med den andre for videre forskning. Det er verdt å merke seg at stikkstedet må behandles med lokalbedøvelse med gode smertestillende egenskaper.
Chorion-biopsi foreskrives oftest til gravide kvinner som har økt risiko for å få en baby med genetiske lidelser, selv om enhver kvinne kan ta denne testen under graviditet hvis ønskelig.
Hvilke patologier kan oppdages med denne diagnostiske teknikken? Dette er primært Downs syndrom, trisomi 13 og 18 kromosomer, Turners syndrom, cystisk fibrose og sigdcelleanemi, samt Klinefelters syndrom. I tillegg kan en korionbiopsi oppdage omtrent 100 flere kromosomale og genetiske abnormiteter.
Det er verdt å merke seg den viktige fordelen med denne diagnosen - den kan brukes mye tidligere enn fostervannsprøve (allerede ved 10 ukers svangerskap). Unntattdette kan resultatene oppnås ganske raskt - i de fleste tilfeller i løpet av den første uken etter undersøkelsen.
Jeg må si at en korionbiopsi også kan avsløre placentamosaikk, når noen celler har et norm alt kromosomsett, mens andre har dannet seg med visse anomalier.
Etter undersøkelsen kan det oppstå flekke- og krampesmerter i underlivet. Fostervann kan også frigjøres fra skjeden (i en liten mengde). Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du kontakte legen som behandler svangerskapet.
