Hvert organ i kroppen vår lever av blod. Uten dette blir dens riktige funksjon umulig. Til enhver tid trenger organene en viss mengde blod. Derfor er leveringen til vevet ikke den samme. Dette er muliggjort ved regulering av blodsirkulasjonen. Hva er denne prosessen, funksjonene vil bli diskutert videre.
Generelt konsept
I prosessen med endringer i den funksjonelle aktiviteten til hvert organ og vev, samt deres metabolske behov, reguleres blodsirkulasjonen. Fysiologien til menneskekroppen er slik at denne prosessen utføres i tre hovedretninger.
Den første måten å tilpasse seg endrede forhold er regulering gjennom det vaskulære systemet. For å måle denne indikatoren, mengden blod i en vissperiode. Dette kan for eksempel være et minutt. Denne indikatoren kalles minuttvolumet av blod (MOV). En slik mengde er i stand til å dekke behovene til vev i prosessen med metabolske reaksjoner.
Den andre måten å sikre reguleringsprosessene på er å opprettholde det nødvendige trykket i aorta, så vel som andre store arterier. Dette er drivkraften som sikrer tilstrekkelig blodstrøm til enhver tid. Dessuten må den bevege seg med en viss hastighet.
Den tredje retningen er volumet av blod, som bestemmes i de systemiske karene på et gitt tidspunkt. Det er fordelt på alle organer og vev. Samtidig bestemmes deres behov for blod. For dette blir deres aktivitet, funksjonelle belastninger for øyeblikket tatt i betraktning. I slike perioder øker vevets metabolske behov.
Reguleringen av blodsirkulasjonen skjer under påvirkning av disse tre prosessene. De henger uløselig sammen. I samsvar med dette skjer reguleringen av hjertets arbeid, lokal og systemisk blodstrøm.
For å beregne IOC må du bestemme mengden blod som sender ut venstre eller høyre hjerteventrikkel inn i det vaskulære systemet per minutt. Norm alt er dette tallet ca 5-6 l / minutt. Aldersrelaterte trekk ved reguleringen av blodsirkulasjonen sammenlignes med andre normer.
Blodbevegelse
Regulering av cerebral sirkulasjon, samt alle organer og vev i kroppen skjer gjennom bevegelse av blod gjennom karene. Vener, arterier og kapillærer har en viss diameter og lengde. De erpraktisk t alt ikke endres under påvirkning av ulike faktorer. Derfor skjer reguleringen av blodbevegelsen ved å endre hastigheten. Den beveger seg på grunn av hjertets arbeid. Dette organet skaper en trykkforskjell mellom begynnelsen og slutten av karsengen. Som alle væsker, beveger blod seg fra et område med høyt trykk til et område med lavt trykk. Disse ekstreme punktene er lokalisert i visse områder av kroppen. Det høyeste trykket bestemmes i aorta og lungearteriene. Når blodet går gjennom hele kroppen, går det tilbake til hjertet. Det laveste trykket bestemmes i hule (nedre, øvre) og lungevener.
Trykket synker gradvis, ettersom mye energi brukes på å presse blod gjennom kapillærkanalene. Også blodstrømmen i bevegelsesprosessen opplever motstand. Det bestemmes av diameteren på lumen i blodårene, samt viskositeten til selve blodet. Bevegelse blir mulig på grunn av flere andre årsaker. Blant dem er de viktigste:
- vener har ventiler for å hindre tilbakestrømning av væske;
- forskjellig trykk i karene ved start- og sluttpunkt;
- eksistens av sugekraft ved inhalering;
- skjelettmuskelbevegelse.
Mekanismer for regulering av blodsirkulasjonen er vanligvis delt inn i lokale og sentrale. I det første tilfellet skjer denne prosessen i organer, lokale vev. I dette tilfellet tas det i betraktning hvordan organet eller avdelingen belastes, hvor mye oksygen det trenger for riktig drift. Sentral regulering utføres under påvirkninggenerelle tilpasningsdyktige svar.
Lokale forskrifter
Hvis vi kort tar for oss reguleringen av blodsirkulasjonen, kan det bemerkes at denne prosessen skjer både på nivå med individuelle organer og i hele kroppen. De har flere forskjeller.
Blod bringer oksygen til cellene og tar fra dem de brukte elementene i deres vitale aktivitet. Prosessene med lokal regulering er assosiert med opprettholdelse av basal vaskulær tonus. Avhengig av intensiteten av metabolisme i et bestemt system, kan denne indikatoren variere.
Veggene i blodårene er dekket med glatt muskulatur. De er aldri avslappet. Denne spenningen kalles vaskulær muskeltonus. Den leveres av to mekanismer. Dette er myogen og nevrohumoral regulering av blodsirkulasjonen. Den første av disse mekanismene er den viktigste for å opprettholde vaskulær tonus. Selv om det absolutt ikke er noen ytre påvirkninger på systemet, er resttonen fortsatt bevart. Den fikk navnet basal.
Denne prosessen er gitt av den spontane aktiviteten til vaskulære glatte muskelceller. Denne spenningen overføres gjennom systemet. Hver celle overfører en annen eksitasjon. Dette provoserer forekomsten av rytmiske svingninger. Når membranen blir hyperpolarisert, forsvinner spontane eksitasjoner. Samtidig forsvinner også muskelsammentrekninger.
I prosessen med metabolisme produserer cellene stoffer som har en aktiv effekt på glatt muskulatur i blodårene. Dette prinsippet kalles tilbakemelding. Når tonen i prekapillære sphincterøker, blodstrømmen i slike kar reduseres. Konsentrasjonen av metabolske produkter øker. De hjelper til med å utvide blodårene og øke blodstrømmen. Denne prosessen gjentas syklisk. Den tilhører kategorien lokal regulering av blodsirkulasjonen i organer og vev.
Lokal og sentral regulering
Mekanismer for regulering av organsirkulasjonen er gjenstand for to sammenhengende faktorer. På den ene siden er det en sentral regulering i kroppen. For en rekke organer med høy hastighet av metabolske prosesser er dette imidlertid ikke nok. Derfor er lokale reguleringsmekanismer tydelig uttrykt her.
Disse organene inkluderer nyrene, hjertet og hjernen. I de vevene som ikke har et høyt nivå av metabolisme, er slike prosesser mindre utt alt. Lokale reguleringsmekanismer er nødvendige for å opprettholde en stabil hastighet og volum av blodstrømmen. Jo mer utt alt metabolismeprosessene i kroppen er, desto mer trenger den for å opprettholde en stabil tilstrømning og utstrømning av blod. Selv med trykksvingninger i den systemiske sirkulasjonen opprettholdes dets stabile nivå i disse delene av kroppen.
Den lokale reguleringsmekanismen er imidlertid fortsatt utilstrekkelig for å sikre en rask endring i blodtilførsel og utstrømning. Hvis bare disse prosessene eksisterte i kroppen, ville de ikke være i stand til å gi korrekt, rettidig tilpasning til endrede ytre forhold. Derfor er lokal regulering nødvendigvis lagt til av prosessene med sentral nevrohumoral regulering av blodsirkulasjonen.
Nervøsavslutninger er ansvarlige for prosessene med innervering av blodårer og hjertet. Reseptorene som er tilstede i systemet reagerer på forskjellige blodparametre. Den første kategorien inkluderer nerveender som reagerer på endringer i trykk i kanalen. De kalles mekanoreseptorer. Hvis den kjemiske sammensetningen av blodet endres, reagerer andre nerveender på det. Dette er kjemoreseptorer.
Mekanoreseptorer reagerer på strekking av veggene i blodårene og endringer i hastigheten på væskebevegelsen i dem. De er i stand til å skille mellom stigende trykksvingninger eller pulsrykk.
Det enkle feltet med nerveender, som er lokalisert i det vaskulære systemet, består av angioreseptorer. De samler seg i visse områder. Dette er reflekssonene. De bestemmes i sinus carotis, aoral-regionen, så vel som i karene som er konsentrert i lungesirkulasjonen av blod. Når trykket stiger, skaper mekanoreseptorer en salve av impulser. De forsvinner når trykket faller. Eksitasjonsterskelen for mekanoreseptorer er fra 40 til 200 mm Hg. st.
Kemoreseptorer reagerer på en økning eller reduksjon i konsentrasjonen av hormoner, næringsstoffer inne i karene. De overfører signaler om den innsamlede informasjonen til sentralnervesystemet.
Sentralgir
Senter for regulering av blodsirkulasjonen regulerer mengden av utstøting fra hjertet, samt vaskulær tonus. Denne prosessen oppstår på grunn av det generelle arbeidet til nervestrukturene. De kalles også det vasomotoriske senteret. Det inkluderer ulike nivåer av regulering. Dessuten er det en klar hierarkisk underordning.
Senterregulering av blodsirkulasjonen er lokalisert i hypothalamus. De underordnede strukturene til det vasomotoriske systemet er lokalisert i ryggmargen og hjernen, så vel som i hjernebarken. Det er flere reguleringsnivåer. De har uklare kanter.
Ryggmargsnivået er nevronene som er lokalisert i lumbale og laterale horn i thorax ryggmarg. Aksonene til disse nervecellene danner fibre som innsnevrer karene. Impulsene deres støttes av underliggende strukturer.
Pulbarnivået er et vasomotorisk senter som ligger i medulla oblongata. Den er plassert i bunnen av 4. ventrikkel. Dette er hovedsenteret for regulering av blodsirkulasjonsprosessen. Den er delt inn i pressor-, depressordeler.
Den første av disse sonene er ansvarlig for å øke trykket i kanalen. Samtidig øker frekvensen og styrken av sammentrekninger av hjertemuskelen. Dette bidrar til en økning i IOC. Depressorsonen utfører den motsatte funksjonen. Det reduserer trykket i arteriene. Samtidig avtar også aktiviteten til hjertemuskelen. Refleksmessig hemmer dette området nevroner som tilhører pressorsonen.
Andre reguleringsnivåer
Nervøs-humoral regulering av blodsirkulasjonen er gitt av arbeid fra andre nivåer. De inntar en høyere posisjon i hierarkiet. Dermed påvirker det hypotalamiske reguleringsnivået det vasomotoriske senteret. Denne påvirkningen er nedadgående. I hypothalamus skilles også pressor- og depressorsonene. Dette erkan betraktes som en duplikat av bulbar-nivået.
Det er også et kortik alt nivå av regulering. Det er soner i hjernebarken som har en nedadgående effekt på senteret som ligger i medulla oblongata. Denne prosessen er resultatet av en sammenligning av data mottatt fra høyere reseptorsoner basert på informasjon fra forskjellige reseptorer. Dette danner realiseringen av atferdsreaksjoner, den kardiovaskulære komponenten av følelser.
De listede mekanismene utgjør den sentrale lenken. Imidlertid er det en annen mekanisme for nevrohumoral regulering. Det kalles den efferente lenken. Alle deler av denne mekanismen går inn i en kompleks interaksjon med hverandre. De består av forskjellige komponenter. Forholdet deres lar deg regulere blodstrømmen i samsvar med kroppens eksisterende behov.
Nervemekanisme
Nervøs regulering av blodsirkulasjonen er en del av det efferente leddet til det globale systemet som kontrollerer disse prosessene. Denne prosessen utføres gjennom tre komponenter:
- Sympatiske preganglioniske nevroner. Ligger i korsryggen og fremre horn i ryggmargen. De finnes også i de sympatiske gangliene.
- Parasympatiske preganglioniske nevroner. Dette er kjernene til vagusnerven. De er lokalisert i medulla oblongata. Også inkludert er kjernene til bekkennerven, som er lokalisert i den sakrale ryggmargen.
- Efferente nevroner i det metasympatiske nervesystemet. De er nødvendige for hule organer av visceral type. Disse nevroneneer lokalisert i gangliene til den intramurale typen av veggene deres. Dette er den siste veien som de sentrale efferente påvirkningene reiser langs.
Praktisk t alt alle fartøy er utsatt for innervering. Dette er ukarakteristisk bare for kapillærer. Innerveringen av arteriene tilsvarer innerveringen av venene. I det andre tilfellet er tettheten av nevroner mindre.
Nervøs-humoral regulering av blodsirkulasjonen spores tydelig til selve lukkemusklene til kapillærene. De ender på de glatte muskelcellene i disse karene. Den nervøse reguleringen av kapillærer kommer til uttrykk i form av efferent innervasjon gjennom fri diffusjon av metabolitter rettet mot karveggene.
Endokrin regulering
Reguleringen av sirkulasjonssystemet kan utføres gjennom endokrine mekanismer. Hovedrollen i denne prosessen spilles av hormoner som produseres i hjernen og kortikale lag av binyrene, hypofysen (baklappen) og det juxtaglomerulære nyreapparatet.
Den vasokonstriktive effekten av adrenalin på arteriene i huden, nyrene, fordøyelsesorganene, lungene. Samtidig er det samme stoffet i stand til å gi motsatt effekt. Adrenalin utvider karene som passerer i skjelettmuskulaturen, i de glatte musklene i bronkiene. Denne prosessen bidrar til omfordeling av blod. Med sterk spenning, følelser, spenninger, øker blodstrømmen i skjelettmuskulaturen, samt i hjertet og hjernen.
Noradrenalin har også en effekt på blodårene, og tillater omfordeling av blod. Når nivået av dette stoffet stiger, reagerer spesielle reseptorer på det. De kan være av to typer. Begge variantene finnes i kar. De kontrollerer innsnevring eller utvidelse av kanalen.
Med tanke på fysiologien i reguleringen av blodsirkulasjonen, bør vi også vurdere andre stoffer som påvirker hele prosessen. En av dem er aldosteron. Det produseres av binyrene. Det påvirker følsomheten til veggene i blodårene. Denne prosessen kontrolleres ved å endre absorpsjonen av natrium i nyrene, spyttkjertlene og også av mage-tarmkanalen. Fartøyer blir mer eller mindre påvirket av adrenalin og noradrenalin.
Et slikt stoff som vasopressin, bidrar til innsnevring av veggene i arteriene i lungene og i organene i bukhinnen. Samtidig reagerer karene i hjertet og hjernen på dette ved ekspansjon. Vasopressin utfører også funksjonen å omfordele blod i kroppen.
Andre komponenter i endokrin regulering
Regulering av blodsirkulasjonen av endokrin type er mulig med deltakelse av andre mekanismer. En av dem gir et stoff som angiotensin-II. Det dannes under nedbrytningen av angiotensin-I-enzymer. Denne prosessen påvirkes av renin. Dette stoffet har en sterk vasokonstriktiv effekt. Dessuten er det mye kraftigere enn konsekvensene av frigjøring av noradrenalin i blodet. Imidlertid, i motsetning til dette stoffet, provoserer ikke angiotensin-II frigjøring av blod fra depotet.
Denne handlingen er sikret ved tilstedeværelsen av stoffsensitive reseptorer kun i arteriolene ved inngangen til kapillærene. De er plassert ujevnt i sirkulasjonssystemet. Dette forklarer heterogeniteten til virkningen av det presentertestoffer i ulike deler av kroppen. Således bestemmes en reduksjon i blodstrømmen med en økning i konsentrasjonen av angiotensin-II i huden, tarmen og nyrene. I dette tilfellet utvider karene seg i hjernen, hjertet og også binyrene. I musklene vil endringen i blodstrømmen i dette tilfellet være ubetydelig. Hvis dosene av angiotensin er svært store, kan karene i hjernen og hjertet bli smalere. Dette stoffet, i kombinasjon med renin, danner et eget reguleringssystem.
Angiotensin kan også ha en indirekte effekt på det endokrine systemet så vel som det autonome nervesystemet. Dette stoffet stimulerer produksjonen av adrenalin, noradrenalin, aldosteron. Dette forsterker de vasokonstriktive effektene.
Lokale hormoner (serotonin, histamin, bradykinin, etc.), samt biologisk aktive forbindelser, kan også utvide blodårene.
Aldersreaksjoner
Skille aldersrelaterte trekk ved reguleringen av blodsirkulasjonen. I barndom og voksen alder er de betydelig forskjellige. Også denne prosessen påvirkes av treningen til en person. Hos nyfødte er sympatiske og parasympatiske nerveender utt alt. Opptil tre år hos barn dominerer den toniske påvirkningen av nervene på hjertet. Sentrum av vagusnerven kjennetegnes i denne alderen ved lav tone. Det begynner å påvirke blodsirkulasjonen så tidlig som 3-4 måneder. Imidlertid er denne prosessen mer utt alt i voksen alder. Dette blir merkbart i skolealder. I løpet av denne perioden synker babyens hjertefrekvens.
Etter å ha vurdert funksjonene ved reguleringen av blodsirkulasjonen, kan vi konkludere med at denne prosessen er kompleks. Mange faktorer og mekanismer påvirker det. Dette lar deg reagere tydelig på endringer i miljøet, regulere strømmen av vitale stoffer til organene, som for øyeblikket er mer belastet.
