Tetracyklinantibiotika er en ganske stor gruppe medikamenter. Medisiner har en lignende kjemisk struktur. Det skal bemerkes at disse midlene er på en av de ledende stedene blant legemidler med et bredt spekter av aktivitet.
Tetracyklin-antibiotika. Beskrivelse
Medikamenter i denne gruppen har en deprimerende effekt på reproduksjon og utvikling av gram-negative, gram-positive bakterier, staver (syreresistente), store virus og andre mikrober. Kategorien inkluderer legemidler som klortetracyklinhydroklorid, oksytetracyklinhydroklorid, tetracyklin og andre. Narkotikaforskning startet i 1948. På grunn av visse vanskeligheter med syntetisk fremstilling av medisiner, er de i dag laget ved hjelp av biosyntese. Alle tetracyklinantibiotika er amfotere av natur. Hovedegenskapene deres skyldes dimetylaminogruppen. De sure egenskapene til legemidler skyldes den fenoliske hydroksylen i D-ringen.
For å være amfotere løses forbindelser opp isyrer og alkalier for å danne s alter. De gjennomgår på sin side hydrolyse i vandige løsninger. Det økte syreinnholdet hindrer hydrolyseprosessen, samt utfelling av basen.
Alle tetracyklinforbindelser har spektre som ligner hverandre. I molekyler forårsaker fenolisk hydroksyl en fargeendring når den interagerer med jern(III)klorid (3). Tetracyklinantibiotika sp altes av alkali for å danne isotetracykliner. I sin tur er dette ledsaget av en økning i farging. Reaksjoner av generell karakter er karakteristiske for alle tetracyklinforbindelser. Det er mulig å skille medisiner fra hverandre på grunn av forskjellig farging under påvirkning av svovelsyre (konsentrert). I dette tilfellet oppstår dannelsen av forbindelser farget for hver tetracyklin i sin egen spesifikke farge. Så, for eksempel, for den ene vises en lilla-rød fargetone, for den andre - lilla. En av de karakteristiske egenskapene er legemidlenes evne til å fluorescere under påvirkning av UV-lys. Dette brukes ofte som bevis på deres ekthet.
Farmakologiske egenskaper til tetracyklin
Dette stoffet har et ganske bredt aktivitetsspekter. Dens bakteriostatiske effekt oppstår på grunn av hemming av proteinsyntese av patogene bakterier. Aktiviteten til stoffet manifesteres i forhold til gram-positive aerobe mikrober, inkludert stammer som produserer penicillinase. Legemidlet påvirker også gram-negative bakterier. Vis motstand mot stoffet litenvirus, de fleste sopp og noen andre stammer.
Noen regler for å ta antibiotika. Bivirkninger
Det anbefales å bruke medisiner i en dose på 0,3 gram de to første dagene, 0,2 gram fem ganger de påfølgende dagene. Med gonoré (subakutt og akutt ukomplisert), er 5 g foreskrevet for kurset, med andre former - 10 hver. Det anbefales å ta medisinen før eller under måltider. På bakgrunn av bruken er det sannsynlig med fordøyelsesbesvær, oppkast, kvalme.
