Lou Gehrigs sykdom eller amyotrofisk lateral sklerose er en ganske sjelden, men ekstremt farlig patologi. En slik sykdom er ledsaget av en gradvis ødeleggelse av motoriske nevroner, som følgelig påvirker arbeidet til muskelvev. Dessverre finnes det i dag ingen medisin som kan kurere sykdommen. Moderne medisin kan bare tilby rettsmidler for å stoppe de viktigste symptomene.
Lou Gehrigs syndrom og dets årsaker
Til dags dato er årsakene til denne patologien ukjente. Mange forskningssentre slutter selvfølgelig ikke aktivt å søke etter faktorer som kan provosere sklerose, samt metoder for effektiv behandling.
Forskere har imidlertid bare vært i stand til å identifisere noen få risikofaktorer. Spesielt diagnostiseres sykdommen ofte hos personer hvis kropp har vært utsatt for giftige stoffer i lang tid, spesielt s alter av tungmetaller. Flere skader er også risikofaktorer. Bare 3-7 % av pasientene er diagnostisert med en sjelden form for arvelig sklerose.
Denne sykdommen fikk forresten et av navnene sine til ære for Lou Gehrig. Dette er en kjent amerikansk baseballspiller som i mange år klarte å hardnakket bekjempe sykdommen.
Lou Gehrigs sykdom og dens symptomer
Det er umiddelbart verdt å merke seg at de første tegnene på sklerose viser seg allerede i voksen alder eller alderdom. Som allerede nevnt, er sykdommen assosiert med ødeleggelse av motoriske nevroner. På grunn av mangel på innervasjon mister musklene evnen til å trekke seg sammen. Som regel påvirkes muskelvevet i ekstremitetene først. Sykdommen utvikler seg stadig, og ødelegger de gjenværende nervetrådene.
Muskler gradvis atrofi, på grunn av at pasienten mister evnen til å bevege seg. Som regel kan syke mennesker ikke lenger ta vare på seg selv – over tid er det til og med vanskelig for dem å holde overkroppen i oppreist stilling.
Sklerosen slutter dessverre ikke der. Lou Gehrigs sykdom påvirker mer enn bare skjelettmuskulatur. Til å begynne med lider svelget, som et resultat av at pasienten ikke kan svelge på egen hånd. Etter hvert som progresjonen skrider frem, dekker den sklerotiske prosessen de interkostale musklene og mellomgulvet. Dermed mister en person evnen til å utføre luftveisbevegelser. På dette stadiet av sykdommen er bruk av ventilator nødvendig for å opprettholde livet.
Lou Gehrigs sykdom påvirker ikke sansene. En person kan se, høre, smake og lukte og oppfatte informasjon tilstrekkelig. Bare i noen tilfeller er det muligkognitive forstyrrelser.
Lou Gehrigs sykdom og behandlinger
Som allerede nevnt, er det umulig å kurere sykdommen i dag. Medisin kan kun tilby kvalitetspleie, et rehabiliteringsprogram og symptomatisk terapi. Til dags dato er stoffet "Riluzole" det eneste mer eller mindre effektive stoffet som lar deg forlenge levetiden til pasienten i flere måneder eller år.
I tillegg brukes smertestillende for å bedre pasientens tilstand. I nærvær av depresjon eller panikkanfall brukes beroligende midler og antidepressiva. Regelmessig trening og såk alt "ergoterapi" bidrar til å bremse prosessen med muskelsvinn.
Prognosen for personer med dette syndromet er dessverre ugunstig. I de fleste tilfeller klarer pasienten å leve ytterligere 2-6 år etter de første symptomene. Bare i 10 % av tilfellene overstiger pasientens forventede levetid ti år.
