Medisin har skilt ut en egen gruppe sykdommer, som skyldes endringer i hudens overflatelag på genetisk nivå. Som et resultat av brudd gjennomgår huden visse endringer og blir lik fiskeskjell. Denne sykdommen er arvelig og kan manifestere seg i alle aldre av en person, uavhengig av rase, kjønn og sosial status. Iktyose kan være mild og ikke gi pasienten spesielle problemer, eller den kan være aggressiv og til og med føre til døden. Iktyose i huden og iktyose-lignende sykdommer har mange typer og er dessverre ganske vanlige og vanskelige å behandle. Mange ledende medisinske laboratorier jobber på en eller annen måte for å dempe patologi og gjøre livet enklere for pasienter.
Hva er iktyose
Patologisk dannelse av stratum corneum i huden - iktyose. Årsakene til dens forekomst skyldes brudd på den genetiske koden til en eller begge foreldrene, nemlig i X-kromosomet. Det er mange sykdommer som manifesterer seg og ser ut som iktyose, men det er de faktisk ikke. Derfor er det ikke verdt å få panikk når du identifiserer lignende symptomer hos deg selv. Den sanne sykdommen kan bare oppdages av en spesialist, og de fleste lignende hudsykdommer er vellykket kurert. Hud iktyose og iktyose-lignende sykdommer har mange typer, men medisinen deler dem offisielt inn i flere hovedgrupper. Mer om hver av dem - nedenfor.
Vanlig iktyose
Det kalles også ichthyosis vulgaris, det er en av de vanligste typene. Sykdommen dukker opp i tidlig alder, men rammer, i motsetning til andre former, ikke barn under 3 måneder.
Sykdommen er mest aggressiv i pasientens pubertet, som er omtrent 10 år gammel. Så snart den hormonelle bakgrunnen til en person stabiliserer seg, oppstår forbedringer i hudens tilstand. Noe lettelse kommer i sommersesongene, men med en forkjølelse begynner sykdommen å utvikle seg. Gutter og jenter er like sannsynlige for å utvikle denne tilstanden. Iktyose overføres vanligvis fra bæreren (en av foreldrene) til barnet. Sykdommen hjemsøker pasienten gjennom hele livet, tilstanden kan forbedres og forverres.
Symptomer på ichthyosis vulgaris
Ichthyosis vulgaris har fått navnet sitt fra det faktum at den på en måte skryter av seg selv. Sykdommen rammer spesielt huden i ansiktet, kinnene, pannen og leppene. Huden er dekket med små hvitaktige skjell, godt synlig for øyet. Deres utseende og form ligner hvetekli, og det er grunnen til at slik hudiktyose ofte kalles "frata pityriasis." De berørte områdene er ikke utsatt for rødhet eller betennelse, men huden blir tørr og flassende. Sykdommen påvirker ikke håret eller neglene til en voksentålmodig og forårsaker ham ikke mye bekymring.
Ansiktet er bare det første stedet, over tid forsvinner peelingen helt, men andre deler av kroppen er allerede påvirket. Ofte er dette kne- og albuebøyninger, sider og korsrygg, noen ganger ankler. Slik iktyose påvirker ikke, i motsetning til andre arter, lyskesonen og steder med store hudfolder. I henhold til arten av sykdomsforløpet og skjellenes størrelse og form, er vanlig hudiktyose delt inn i flere typer: enkel iktyose, xeroderma, serpentin, nål, svart og skinnende (perle) iktyose.
Associated Issues
Små barn og tenåringer har det mye verre med iktyose. Årsakene er brudd på kroppens organer og systemer.
- Barnet vokser sakte og går opp i vekt, ser kantet ut, kan ha mental retardasjon.
- Utskillelsen av talg og svette øker, som et resultat - hårets struktur blir forstyrret, de kan falle ut. Spikerplater blir matte, tynne og sprø.
- Immuniteten svekkes, og derfor blir barn ofte syke med virus- og inflammatoriske sykdommer.
- Metabolismen og arbeidet i skjoldbruskkjertelen, hormonell metabolisme er forstyrret.
- Kolesterol stiger i blodet, noe som senere kan føre til sykdommer i hjertet og karsystemet.
- Utvikler "nattblindhet" - en tilstand der folk har problemer med å skille gjenstander i mørket.
Alle disse problemene er spesielt tydelige i vintersesongen. Spesiell oppmerksomhet bør viesoppmerksomhet på riktig ernæring og hygiene. Å gå i frisk luft og sole seg er nyttig.
Vanlig iktyose i recessiv form
Ichthyosis sykdom i recessiv form kommer til uttrykk i en sterkere manifestasjon av hudavskalling i hele kroppen og er kjønnsbundet: bare menn lider av denne formen. Jenter blir sjelden syke, men de er bærere. Når de blir mødre, gir de sykdommen videre til sønnene sine, som så gir det arvelige kromosomet videre til døtrene. Dette kan fortsette for alltid.
For en jente kan en sykdom med recessiv form være dødelig. Slike tilfeller er sjeldne og kan bare oppstå hvis begge foreldrene hennes ble smittet, da vil de overføre det unormale X-kromosomet til datteren. Sykdommen er svært alvorlig, slike jenter overlever sjelden.
Symptomer i recessiv form
Svært ofte påvirkes hodebunnen, håret blir tynnere, faller av, fullstendig skallethet kan oppstå. Skjellene er større og tettere, i motsetning til den vulgære formen, har en mørkere nyanse. Pasienter lider av organdysfunksjon. Krenkelser av skjelettsystemet og mental utvikling kan utvikle seg, hornhinnen i øynene blir uklar, tilfeller av epilepsi er ikke uvanlig.
Alvorlig medfødt iktyose
Medfødt iktyose er den mest komplekse patologien, den kan være mild eller alvorlig. Overlevelsesraten er svært lav, barn dør innen få timer etter fødselen. I sjeldne tilfeller lykkes barnetlagre. Sykdommen endres til andre former, for eksempel til erytrodermi. I ekstremt sjeldne tilfeller, som med rette kan kalles et mirakel, går sykdommen helt tilbake med alderen og plager aldri en person igjen.
Alvorlige symptomer
Medfødt iktyose hos barn viser seg i en rekke lidelser og misdannelser. Slike barn blir født for tidlig, med lav fødselsvekt. Huden til barnet er fullstendig forandret og ligner et skall, som gir sprekker, og det siver blod fra dem.
I en tid hvor utviklingen av barnets hud er forstyrret, fortsetter resten av organer, vev og slimhinner å utvikle seg norm alt. Huden er ikke elastisk, den holder og vender det vedlagte vevet utover. Ansiktet og hele kroppen til barnet er alvorlig deformert og får et unaturlig utseende.
Årsaken til høy dødelighet hos nyfødte skyldes at keratinisert vev vokser og trekker seg sammen eller fullstendig tetter vitale organer. Den nyfødte kan ikke puste og spise, de indre organene har misdannelser, en infeksjon blir med. Slike barn kalles også "Harlequins", og sykdommen kalles "Harlequin symptom".
Litt medfødt iktyose
Hvis medfødt iktyose utvikler seg i en mild (godartet) form, får babyen en sjanse for livet. Det keratiniserte vevet vokser ikke så mye som i en alvorlig form. De indre organene, selv om de er deformerte, er i stand til å utføre sin vitale funksjon.
Lille symptomer
Iktyose hos barn kan påvirkehele huden eller bare visse områder. På slike steder blir huden rød, ødematøse sel merkes under den, spesielt på steder der hudfolder er lokalisert. Patologiske områder i ansiktet kan skjemme utseendet, vri på øyelokkene eller munn- og neseområdet. Men disse barna har en sjanse til å overleve.
Ichthyosis i en "strålende" form
Slik iktyose i huden forveksles noen ganger med hårtap. Det vises i områder hvor huden er bøyd (kne, albueledd). Lesjonene er strødd med små knuter, som er dekket på toppen med store skinnende lilla skjell.
Forebygging
Iktyose er en hudsykdom som ikke kan forebygges, men det er mulig å forutsi fødsel til barn med patologi. Mange familieplanleggingssentre har dukket opp som tilbyr genetisk rådgivning. Spesialister vil ta hensyn til alle indikatorene, spesielt hvis et ungt par eller deres slektninger hadde tilfeller av iktyose. Genetikere vil sammenligne mekanismene og risikoen for mulig utvikling av en alvorlig form for patologi hos fosteret og gi anbefalinger angående fremtidig planlegging av barnet. Hvis risikoen er høy, kan et slikt par rådes til å nekte å få en baby. Men uansett vil avgjørelsen avhenge utelukkende av ektefellene.
Iktyosesykdom i alvorlig form er en veldig forferdelig sykdom. Dødeligheten for nyfødte er nesten 100 %. Selv om babyen klarer å overleve, er det usannsynlig at hans levestandard kan kalles komfortabel. Et slikt barn vil ikke kunne utvikle seg norm alt. Han vil bli utsatt for mange samtidigesykdommer, vil enhver bevegelse forårsake smerte. Ektepar bør vise ansvar og ikke overse anbefalingene fra spesialister.
Behandling
Har du blitt diagnostisert med iktyose? Hvordan behandle denne sykdommen? Hudleger, genetikere og infeksjonsspesialister er engasjert i behandling og kontroll av sykdomsforløpet. Dessverre hører sykdommen til genetiske sykdommer, og det er umulig å bli helt kvitt den. Medisin kan bare opprettholde pasientens livskvalitet på riktig nivå og på alle mulige måter forhindre forekomsten av infeksjoner. Kremer og salver som vil myke opp og desinfisere de berørte områdene av huden, vil pasienter bli tvunget til å bruke gjennom hele livet.
Ichthyosis sykdom er også kompleks psykologisk. Du kan trenge hjelp fra en psykolog, og støtte fra pårørende er ekstremt viktig. Avvisning fra samfunnet kan undertrykke en allerede vanskelig tilstand for en person. Barn trenger å samhandle med jevnaldrende. Det er viktig å forklare barn at denne sykdommen ikke er smittsom og ikke er farlig for dem.
Immuniteten bør opprettholdes. Maten må være komplett. Sol deg, men pass på å unngå solbrenthet og overoppheting. Bading i sjøvann eller havs altbad vises. Du bør følge en sunn livsstil og, med den minste sykdom, søke hjelp fra leger. Den minste infeksjon som kommer inn i en svekket kropp kan raskt utvikle seg til en sykdom som er stabil med komplikasjoner.
Folkebehandlinger for iktyose
Tradisjonelle healere gir mange råd til de som lider av skjellete hud. Alle er forskjellige og tar sikte på på en eller annen måte å lindre sykdomsforløpet og redusere ubehag. Husk imidlertid å følge rådene fra personer som har en tvilsom holdning til medisin, bør gjøres med forsiktighet. Hvis en bestemor på markedet med stor bekymring vil gi deg et stoff "fra den såre Schleimans iktyose", som ikke finnes i naturen, er det bedre å holde seg unna en slik "praktikant". Men i tradisjonell medisin er det virkelig verdifulle anbefalinger. I utgangspunktet er dette te og urteavkoksbad. Det finnes også oppskrifter på hjemmelagde salver som er rettet mot å fukte, desinfisere og gi næring til huden. De er alle laget av naturlige ingredienser og er enkle å lage hjemme. Kanskje du vil finne noen effektive og enkle oppskrifter for deg selv.
Genetikk og laboratorier i mange land jobber med å finne en kur for mennesker som lider av genetiske sykdommer. Det gjenstår å håpe at et universalmiddel snart vil bli funnet, og vi vil være i stand til å redde menneskeheten for alltid fra en så ubehagelig og til og med forferdelig sykdom.
