Metrogil (intravenøst) refererer til antimikrobielle og antiprotozoale legemidler. Det aktive stoffet i stoffet er metronidazol. Legemidlet viser sin aktivitet mot en rekke gram-positive bakterier, obligatoriske anaerobe. I kombinasjon med amoxicillin virker det på Helicobacter pylori. Motstand mot stoffet vises av fakultative anaerober, aerobe mikroorganismer. Legemidlet øker følsomheten for stråling av svulster, provoserer disulfiram-lignende manifestasjoner, stimulerer reparasjonsprosesser.
Metrogil medisin (for intravenøs administrering). Farmakokinetikk
Når infundert med 500 mg i 20 minutter, observeres det maksimale innholdet av stoffet i blodet etter en time. Omtrent 30-60% av legemidlet metaboliseres. Hovedmetabolitten har en antimikrobiell og antiprotozoal effekt. Omtrent 60-80 % skilles ut i urinen, opptil 15 % av legemidlet skilles ut i avføringen.
Destination
Medikamentet er indisert for behandling og forebygging av smittsomme lesjoner forårsaket av følsomme mikrober. Spesielt anbefales et legemiddel for kirurgiske inngrep i urinveiene.tarmkanalen og på organene i bukhulen. Indikasjoner inkluderer sepsis, alvorlig hepatisk og intestinal amøbiasis, osteomyelitt, hjerneabscesser, lite bekken. Legemidlet "Metrogil" er foreskrevet (intravenøst) for lesjoner av bløtvev, hud, bein, leddinfeksjoner, gynekologiske patologier. Legemidlet anbefales for strålebehandling av svulster (som et radiosensibiliserende middel i tilfeller av neoplasmeristens på grunn av hypoksi i cellene).
Applikasjonsdiagram
Startdosen for pasienter fra 12 år er fra et halvt til ett gram drypp. Varigheten av infusjonen er tretti til førti minutter. Hver påfølgende 8. time administreres stoffet med 500 mg. Infusjonshastigheten er 5 ml/min. Med tilfredsstillende toleranse etter de første 2-3 infusjonene brukes jetadministrasjon. Varigheten av terapien er en uke. Ikke mer enn 4 g er tillatt per dag. For pasienter under 12 år er stoffet "Metrogyl" (intravenøst) foreskrevet i henhold til det angitte skjemaet i en enkelt dose på syv og en halv milligram / kg. For forebygging av komplikasjoner under kirurgiske inngrep foreskrives pasienter fra 12 år før operasjonen fra 0,5 til 1 g på operasjonsdagen og neste dag, 1,5 g / dag. (0,5 mg hver 8. time). Når det brukes som et radiosensibiliserende middel, utføres administreringen ved drypp ved 160 mg/kg eller fra 4 til 6 g/m2 av kroppsoverflaten. Infusjonen gis en halvtime til en time før bestråling.
Bivirkning av stoffet "Metrogyl" (intravenøst). Anmeldelser
Som praksis viser, nåroverensstemmelse med infusjonshastigheten og doseringsregimet, utvikles sjelden uønskede effekter. I følge observasjoner fra spesialister tolererer pasienter terapi tilfredsstillende. Sjelden kan det være forstyrrelser i aktiviteten til mage-tarmkanalen, nervesystemet. På grunnlag av overfølsomhet er utviklingen av en allergisk reaksjon sannsynlig. Noen pasienter har opplevd kramper, hallusinasjoner, tap av matlyst og en smak av metall i munnen.
