Den rekombinante vaksinen har blitt et nytt steg innen medisin og vaksinasjon. For tiden er denne typen vaksinasjon mest brukt, og forhindrer effektivt hepatitt B. La oss vurdere de generelle egenskapene til legemidler i denne klassen, deres viktigste forskjeller. La oss ta hensyn til de mest kjente produktene.
Generell informasjon
Produksjon av en rekombinant vaksine innebærer først å klone det genetiske materialet for å generere et antigen, deretter introdusere det resulterende råmaterialet i en vektor, og introdusere vektoren i produsentene. Neste trinn er laboratoriedyrking, hvoretter antigenet isoleres og renses. Et alternativ er å bruke produsenter som en del av vaksinen.
Det tilberedte produktet må først studeres. For å gjøre dette brukes et referansemedikament som har bestått tester på preklinisk nivå og på klinisk stadium. Forskjeller mellom forskjellige serier indikerer ustabile vektorer og tap av slike vektorer av cellematerialet i løpet av arbeidet. På sluttfasen av arbeidet er det nødvendig å sjekke hvor stor prosentandelen av celler inkludert vektoren er. Til virusvektorenstille strenge krav. Dempningen bør være høy, mens onkogen aktivitet er uakseptabel. Det er uakseptabelt å bruke materiale som fremkaller ytterligere uønskede effekter.
Fremtidens narkotika?
Rekombinante vaksiner er helt trygge, sier forskere. Slike midler viser en høy grad av effektivitet. Produksjonsprosessen av et slikt farmasøytisk produkt innebærer bruk av de mest effektive og moderne metodene og teknologiene. Ferdige produkter brukes til å lage komplekse preparater for vaksinering av befolkningen. Bruken av dem lar folk utvikle immunitet mot flere patogener samtidig.
Om kjente produkter: "Bubo-Kok"
Bubo-Kok-vaksinen produseres i form av en suspensjon beregnet for injeksjon i muskelvev. Midlet brukes ikke med økt mottakelighet av kroppen, progressive nervøse patologier, alvorlige komplikasjoner som tidligere dukket opp på bakgrunn av vaksinasjon. Ikke bruk stoffet hvis pasienten tidligere har hatt afebrile kramper. Vaksinen administreres ikke i den akutte fasen av sykdommen, i perioden med tilbakefall av kronisk patologi. Under slike forhold utsettes vaksinasjonen til den trengende er blitt frisk.
Bubo-Kok-vaksinen injiseres i en muskel, i baken. En ytre kvadrant må brukes. Det er tillatt å gå inn i den fremre laterale lårbensoverflaten. En enkelt dose er en halv milliliter. Vaksinen gis basert på det nasjonale vaksinasjonsskjemaet. Hvis barnet er under tre månederalder ikke har mottatt hepatitt B-vaksinen, er det nødvendig å injisere "Bubo-Kok" tre ganger. Innledningsvis gis injeksjonen i en alder av tre måneder, deretter gjentas to ganger med en og en halv måneds pause.
App-funksjoner
Hvis bruk av Bubo-Kok rekombinant vaksine er nødvendig, er det strengt forbudt å forkorte pausene mellom injeksjonene. Noen ganger er det behov for å øke ventetidene. I dette tilfellet administreres stoffet så snart barns helse tillater injeksjon. Hvis DTP-injeksjoner tidligere ble administrert en eller to ganger, og ingen hepatitt B-forebyggende ble oppnådd, bør en ekstra administrering av en monovaksine foretas. De bruker Bubo-Kok-medisinen for å fullføre vaksinasjonskurset, som skal inkludere profylaktiske medisiner tre ganger.
Revaksinering utføres ved innføring av DTP én gang ved 18 måneders alder. Hvis standardvilkårene brytes, foreskrives en ny injeksjon 12-13 måneder etter det første kurset. Hvis en boostervaksine ennå ikke er mottatt innen fire år, administrer toxoid ADS for barn under seks år eller ADS-M for eldre individer.
Aktivitetsfunksjoner
Hvis du spør en lege hva "rekombinant vaksine" betyr, hvordan den virker, vil legen svare at det er et spesialprodusert farmasøytisk produkt designet for å forebygge alvorlige sykdommer. Produksjonsprosessen er beskrevet ovenfor. Legemidlets farmakologi er slik at en person har en spesifikk immunitet som forhindrerstivkrampesykdom, unntatt kikhoste, difteri og hepatitt B.
Bruken av et slikt medikament er forbundet med visse risikoer. Rekombinant vaksinasjon kan forårsake kortsiktige systemiske, lokale reaksjoner. Temperaturen kan stige, den generelle tilstanden til barnet er svak, injeksjonsområdet reagerer med smerte og er varmt å ta på. Det er mulighet for lok alt ødem. Vanligvis vises dette de to første dagene etter introduksjonen. Sjelden resulterer injeksjonen i anfall, allergier og skrikepisoder.
Rekombinant gjærvaksine
Dette produktet er produsert av det innenlandske farmasøytiske selskapet Combiotech. Den har den kjemiske formelen til et aluminiumsorbert protein produsert av en rekombinant gjærstamme. Sammensetningen inneholder antigendeterminanter, som gir beskyttelse mot hepatitt B. Vaksinen inkluderer 20 mikrogram protein, et halvt milligram av en aluminiumforbindelse. Det er mulig å inkludere en konserveringsingrediens - mertiolat. Hvis det er en, brukes den i mengden 50 mcg. Du kan sjekke tilstedeværelsen av et konserveringsmiddel i instruksjonene som følger med en spesifikk utgivelse.
Vaksinen er laget for å injiseres i muskelvev. Du kan ikke bruke stoffet i det akutte sykdomsforløpet, feber, sensibiliseringsreaksjoner på ingrediensene i produktet. Ikke bruk hvis du er allergisk mot produkter som inneholder gjær. En lignende liste over kontraindikasjoner er iboende i Bubo M-vaksinen, som regnes som en pålitelig analog til den rekombinante gjærvaksinen.
Funksjonerapplikasjoner
Introduksjonen av en gjærvaksine kan føre til en økning i den generelle kroppstemperaturen. Noen mennesker har hodepine. Barnet kan føle seg kvalm. Injeksjonsstedet er noen ganger forstyrret av smerte, det blir noe tettere. Produktet er beregnet for barn og voksne. Ved administrering må du veiledes av den nasjonale vaksinasjonskalenderen og instruksjoner for legemidlet.
Listen over rekombinante vaksiner, i tillegg til de som er beskrevet, inkluderer også RDNA. Dette er et rekombinant produkt utviklet for å forhindre hepatitt B. I samme liste kan du se den farmasøytiske utviklingen Engerix B, Eberbiovak. Produktet "Euvax B", som tilhører klassen av profylaktiske injeksjoner som vurderes, er velkjent.
Regevac B
Dette produktet er også rekombinant, som angitt i den medfølgende bruksanvisningen. "Regevak B" produseres i form av en hvit væske, noe som blir grå. Det skal ikke være noen synlige inneslutninger. En dose er en halv milliliter. Den inneholder 10 µg virus- og bufferingredienser, 25 µg konserveringsmiddel og aluminiumssorbent. Konserveringskomponenten kan mangle. For å avklare dens tilstedeværelse, må du studere dokumentet som følger med en spesifikk ampulle. Barnedose - 0,5 mg. For voksne stilles det dobbelte volumet inn.
Farmakologi
Regevac B er et farmasøytisk produkt utviklet for å forhindre tilfeller av hepatitt B. Det inneholder et spesielt renset vir alt antigen. Produkt produsertrekombinant ved bruk av gjærkultur. Vaksineadministrasjonsprogrammet tillater dannelse av spesifikke antigener hos mennesker. En beskyttende titer er oppnåelig hos gjennomsnittlig 90 % av vaksinemottakerne.
Medikamentet brukes når det er nødvendig å gi vaksineinjeksjoner i henhold til nasjonal kalender. Legemidlet er indisert for de som kommer i kontakt med hepatitt B-infisert materiale, samt for alle helsearbeidere som arbeider med blod. Det er nødvendig å administrere vaksinen til personer som arbeider innen produksjon av immunbiologiske produkter fra menneskeblod.
Saker og praksis
Regevac B-vaksineprodusenten anbefaler å gi dette stoffet til personer som er i særlig risiko for hepatitt B-infeksjon. Dette er mennesker i alle aldre som bor i samme hus med en bærer av viruset eller en person som er kronisk syk med hepatitt.. Høyrisikokategorien inkluderer innbyggere på barnehjem, internatskoler, samt personer som stadig mottar blodprodukter, direkte blod. Den samme risikoen er iboende hos pasienter med en ondartet blodsykdom og de som er tvunget til å tåle hemodialyse.
Vaksinasjon anbefales for studenter som er registrert på en medisinsk skole på videregående, høyere nivå. Dette gjelder spesielt for nyutdannede. Vaksinasjon er påkrevd for de som injiserer seg selv med narkotika.
App-funksjoner
"Regevak B" er tillatt å administreres til et barn den første dagen, deretter etter en måned av livet, etterfulgt av en annenom en måned og i en alder av ett år, dersom mor får diagnosen hepatitt B eller en slik sykdom blir diagnostisert. Hvis en person ikke tidligere har fått vaksinasjon, har vært i kontakt med et infisert biomateriale, er det nødvendig å administrere midlet først, deretter en måned og to etter den første injeksjonen.
Det er tillatt å administrere «Regevak B» og legemidler foreskrevet i henhold til nasjonal kalender samme dag. I dette tilfellet brukes forskjellige sprøyter. Medisiner injiseres i ulike deler av kroppen som trenger det.
