Hemoragisk diatese: klassifisering, årsaker, symptomer, behandling og forebygging

Innholdsfortegnelse:

Hemoragisk diatese: klassifisering, årsaker, symptomer, behandling og forebygging
Hemoragisk diatese: klassifisering, årsaker, symptomer, behandling og forebygging

Video: Hemoragisk diatese: klassifisering, årsaker, symptomer, behandling og forebygging

Video: Hemoragisk diatese: klassifisering, årsaker, symptomer, behandling og forebygging
Video: Андре Лозано: Болезнь Паркинсона, депрессия и переключатель, который мог бы их отключить 2024, Juli
Anonim

Hemoragisk diatese - et sett med sykdommer karakterisert ved tilsynekomsten av en tendens til økt blødning og blødning. En slik patologisk tilstand kan oppstå både hos barn og hos voksne. Det er mange årsaker til utviklingen av denne sykdommen, så diagnosen må være korrekt og differensiert.

Reasons for utseende

Klassifisering av hemorragisk diatese
Klassifisering av hemorragisk diatese

Før man vurderer klassifiseringen av hemoragisk diatese og kliniske anbefalinger for behandlingen av dem, er det nødvendig å forstå hvorfor slike patologiske tilstander utvikler seg. Årsakene kan være som følger:

  • Arvelig disposisjon.
  • Feil struktur i karsystemet.
  • Utilstrekkelig funksjon av blodproppsystemet.
  • Smittsomme patologier.
  • Diabetes mellitus eller andre systemiske sykdommer som påvirker blodårene.
  • blodplatemangel.
  • Skader på veggene i blodårenepå grunn av forgiftning av kroppen.
  • Feilaktig eller irrasjonelt kosthold.
  • Leukemi.
  • Kroniske patologier i nyrene og leveren.
  • Sepsis, hjernehinnebetennelse.
  • Maligne svulster.
  • Brennelse av funksjonaliteten til immunsystemet.
  • Langtidsbruk av antikoagulantia.
  • C-vitaminmangel, K.
  • Alvorlig allergisk reaksjon.

Uansett årsak til hemorragisk diatese, må den identifiseres nøyaktig og elimineres. Ellers er alvorlige komplikasjoner mulig.

Sykdomsklassifisering

Hemoragisk diatese kan klassifiseres som følger:

  1. Trombocytopatier. Disse typer sykdommer utvikles som et resultat av blodplatedysfunksjon.
  2. Trombocytopeni. I dette tilfellet er problemet en reduksjon i konsentrasjonen av blodplater i blodet.
  3. Angiopatier. Blødning oppstår på grunn av ikke-traumatisk vaskulær skade.
  4. Trombocytosteni. I dette tilfellet oppstår sykdommen som følge av skade på blodpropp, som dannes på grunn av mutasjoner i gener, funksjonsfeil i immunsystemet og påvirkning av giftige stoffer.
  5. Hemofili. Blødningsprosessen utløser et brudd på plasmakoagulasjonsfaktorer.

Patologi utvikler seg ofte på grunn av den høye aktiviteten til fibrinolyse, hvor blodplater og blodpropp løses opp for raskt. DIC regnes som den mest alvorlige tilstanden. Det er preget av dannelsen av blodpropp i alle kar i kroppen. Denne typen hemorragisk diatese er livstruende ogkrever øyeblikkelig legehjelp.

Symptomer på patologi

Symptomer på hemorragisk diatese
Symptomer på hemorragisk diatese

Hvis kroppen er frisk, bør veggene i karene være delvis permeable for løselige stoffer og gasser. Blodelementer bør imidlertid ikke passere gjennom dem. Med patologisk skade på blodkar endres situasjonen radik alt. Det er slike symptomer på hemorragisk diatese:

  • Små blå flekker på huden som ser ut som blåmerker.
  • Rødt utslett på ankler, ytre lår, underarmer.
  • Anfall av oppkast. Samtidig er det blod i oppkastet.
  • Utseendet til nekrotiske områder, sår på overflaten av huden.
  • Smerte i underlivet.

Avhengig av hvilke årsaker til hemoragisk diatese som er tilstede hos pasienten, skilles også uspesifikke symptomer på patologien:

  • Generell svakhet, funksjonshemming, konsentrasjonsvansker.
  • Hyppig svimmelhet, besvimelse.
  • Økt hjertefrekvens.
  • Endring i hudtonen: de blir bleke.
  • Forverring av motstand mot fysisk og følelsesmessig stress.
  • Smerte i leddene.
  • Tinnitus eller fluer foran øynene.

Hvis det er slike symptomer, er det nødvendig å konsultere en lege og bestemme typen patologi, i henhold til klassifiseringen av hemorragisk diatese.

Diagnostiske funksjoner

Forebygging av hemorragisk diatese
Forebygging av hemorragisk diatese

For å korrekt foreskrive behandling av sykdommen, stilles diagnosen hemoragisk diatese. Det inkluderer:

  • Fiksering av symptomer, samt å ta en anamnese.
  • Klyp huden, i tillegg til å bestemme reaksjonen på trykk.
  • koagulogram.
  • Immunologisk test.
  • Forskning av blodserum.
  • Koagulasjonstest.

Pasienten må definitivt konsultere ikke bare en terapeut, men også en hematolog.

Ytterligere forskningsmetoder

Hvis disse studiene ikke ga et fullstendig bilde av patologien, innebærer diagnosen hematologisk diatese bruk av ytterligere metoder:

  1. Fullstendig urinanalyse.
  2. Iliac aspiration.
  3. Ultralyd av nyrer og lever.
  4. Røntgenundersøkelse av leddene.
  5. Funksjonstest for kapillærstyrke.
  6. Trepanobiopsy.
  7. Sternal punktering.

Takket være slike analyser kan spesialister nøyaktig bestemme type patologi, alvorlighetsgrad og også "bygge" en behandlingsstrategi.

Typer blødning

Hemoragisk diatese hos voksne er mindre vanlig enn hos barn. I henhold til blødningstype kan sykdommen deles inn i:

  1. Angiomatøs. Samtidig er lilla stjerner (deformerte kar) synlige på huden.
  2. Hematom. Denne typen er preget av dannelsen av små hulrom, inne i hvilke det er blod. Personen blør ofte kraftig. Denne typen kan værehemofili.
  3. Vaskulitt lilla. Her stikker små komprimerte flekker av en lilla nyanse ut over overflaten av slimhinner og hud. De er blodpropper.
  4. Mikrosirkulatorisk. I dette tilfellet er overfladisk blødning funnet under huden. Det ser ut som en flekk som ikke stikker ut over overflaten. Nyansen og størrelsen på en slik blødning kan variere.
  5. Blandet.

Avhengig av typen blødning, bestemmes sykdomstypen og taktikken for behandlingen.

Funksjoner ved manifestasjonen av sykdommen hos barn

Årsaker til hemorragisk diatese
Årsaker til hemorragisk diatese

Hemoragisk diatese hos barn er oftest arvelig. Symptomene er:

  • Uforklarlige neseblod.
  • Hemoragisk utslett.
  • Blødning i tannkjøttet i tidlig alder under babytenner.
  • Smerter i leddene, deres misdannelser.
  • Tilstedeværelse av blodpropp i avføring.
  • Netthinneblødning.

Hos nyfødte babyer manifesterer patologi seg fra 2. levedag. I tillegg har de blødninger fra navlesåret. Ved å se slike symptomer bør leger umiddelbart iverksette tiltak for å redde barnets liv.

Konservativ terapi

Uavhengig av om barn får diagnosen hemoragisk diatese eller voksne, må det håndteres.

Behandling av hemorragisk diatese
Behandling av hemorragisk diatese

Behandling innebærer bruk av disse legemidlene:

  1. Vitaminkomplekser. Det er bedre å velge preparater som inneholder vitamin C, K, R.
  2. Medikamenter som forbedrer vaskulær elastisitet.
  3. Midler for å forbedre funksjonen til blodpropp ("Heparin").
  4. Hemostatiske legemidler.
  5. Glukokortikosteroider ("Prednisolon)". De er foreskrevet med en reduksjon i nivået av blodplatemasse. Varigheten av behandlingen når noen ganger 4 måneder.

En turniquet eller tett bandasje er nødvendig for å stoppe blødningen i en nødssituasjon. Noen ganger pakkes hulrom og is påføres stedet for blødning.

I tillegg foreskrives transfusjonsbehandling. Avhengig av alvorlighetsgraden av patologien, blir pasienten transfundert med plasma som inneholder alle koagulasjonsfaktorer, erytrocytt- eller blodplatemasse.

Kirurgisk behandling

Hemoragisk diatese hos barn
Hemoragisk diatese hos barn

Behandling av hemorragisk diatese kan ikke bare være konservativ, men også operasjonell. Det finnes slike typer kirurgiske inngrep:

  1. Fjerning av milten. Denne prosedyren vil øke levetiden til blodceller. Denne typen operasjon er nødvendig for betydelig ukontrollert blødning.
  2. Punksjon av de berørte leddene for å fjerne det indre innholdet. Noen ganger må leddet erstattes med en protese (hvis irreversible endringer har oppstått deformasjoner).
  3. Fjerning av berørte blodårer. Om nødvendig monteres proteser i stedet.

Kirurgi er kun nødvendig isiste utvei. Hvis behandlingen av sykdommen startes i tide, vil operasjonen ikke være nødvendig.

Vil alternativ behandling hjelpe?

I tillegg til medisiner, brukes folkemedisiner for å behandle denne sykdommen. De bidrar til å styrke blodårene, forbedre blodformelen, øke immuniteten. Bruk av avkok eller infusjoner krever imidlertid forhåndsgodkjenning fra den behandlende legen.

Følgende oppskrifter vil være nyttige:

  1. I like proporsjoner bør du ta ryllik, chistets, knotweed, cuff og jordbærblader, nesle. Videre helles 8 g av samlingen i 400 ml kokende vann, infundert i 15 minutter. Deretter må væsken filtreres og konsumeres 100 ml tre ganger om dagen etter måltider.
  2. Kamilleolje. Du kan kjøpe det på apoteket. Det er nok å bruke 1 ss. l. midler per dag for å fylle opp tilførselen av vitamin K i kroppen. Oljen gjenoppretter også tarmmikrofloraen.
  3. Hvit yasnotka. Denne urten brukes til å lage te. Du trenger 1 ts. hell tørre råvarer i en kopp og hell kokende vann over. For å forbedre smaken av væsken, kan du legge til honning til den. For en god effekt må du drikke 3-4 kopper av denne drinken om dagen.
  4. For å kontrollere blodkoagulasjonssystemet ved hemofili, brukes følgende urter: maisstigma (100 g), snor (50 g), gjeterpung (50 g), berusende hareslip (100 g), agromoni (100 g) g), viburnum blomster (50 g), haukegress (50 g). 1 st. l. av den angitte samlingen, hell 350 ml kokende vann og kok i 10 minutter over lav varme. Deretter må væsken avkjøles og forbrukes hele volumet i treresepsjon. Det anbefales å drikke medisinen etter måltider. Behandlingsforløpet varer til full remisjon begynner.
  5. Ta johannesurt, yasnotka, ryllik, or, bjørnebærblader og kamilleblomster i like proporsjoner, deretter helles blandingen med kokende vann (200 ml kokende vann trengs for 4 g av blandingen). Du må infundere avkoket i 3 timer. Drikk midlet 1/3 kopp 4 ganger om dagen etter måltider.

Behandlingsforløpet varer i utgangspunktet 2 måneder, hvoretter det tas en pause i 14 dager. Det gjentas om nødvendig.

Folkemedisin kan ikke anses som egnet for monoterapi. Med deres hjelp vil helt bli kvitt sykdommen ikke fungere. Det er også umulig å nekte medisiner, siden pasientens liv ofte avhenger av dem. Imidlertid vil medisinske og folkemessige midler i kombinasjon gi et godt resultat og forbedre livskvaliteten for mennesker.

Mulige komplikasjoner

Kliniske retningslinjer for hemorragisk diatese
Kliniske retningslinjer for hemorragisk diatese

Hemoragisk diatese er en alvorlig patologi som kan føre til følgende komplikasjoner:

  • Kronisk jernmangelanemi.
  • Nummenhet og lammelse av lemmer og andre deler av kroppen.
  • Betydende svekkelse av immunforsvaret.
  • HIV-infeksjon, hepatittvirus (med hyppig transfusjon av blod eller serumkomponenter).
  • Sykdom i leddene som fører til immobilisering.
  • Indre blødninger til ulike deler av hjernen.

Hvis blødningen ikke kan kontrolleres, ender patologien ofte med døden.

Forebygging

Forebygging av hemorragisk diatese sørger for overholdelse av følgende anbefalinger:

  1. Ta blodprøver med jevne mellomrom og gjennomgå en planlagt legeundersøkelse.
  2. Planlegg graviditeten din nøye med et foreløpig besøk hos en genetiker.
  3. Gi opp alkohol og tobakk, siden dårlige vaner påvirker blodet og blodårene negativt.
  4. Spis godt.
  5. Bruk enhver medisin som foreskrevet av en lege, og observer riktig dosering.
  6. Unngå skade på store fartøyer, samt langvarig immobilisering.

For å forebygge patologi er det viktig å unngå traumatiske hjerneskader. Hvis diatesen ble provosert av en genmutasjon, må pasienten følge anbefalingene ovenfor resten av livet.

Lifestyle

Den medfødte formen av sykdommen kan ha både en positiv og en negativ prognose. Alt avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, funksjonene til det hematopoetiske systemet og koagulasjonssystemet.

Ved å stille en slik diagnose må en person være registrert ved hematologisk senter og være til observasjon. Med jevne mellomrom er pasienten pålagt å donere blod for tester og ta medisiner foreskrevet av spesialister. Når han utfører potensielt farlige manipulasjoner, må han informere det medisinske personalet.

Pårørende og pårørende til pasienten må vite hvordan de skal yte førstehjelp i nødstilfeller. Hvis alle anbefalingene fra legene følges, er prognosen for de fleste pasienter med en slik sykdom gunstig.

Anbefalt: