Medikamentet er et lyofilisat for å lage en oppløsning for intramuskulær injeksjon, vanligvis er pulveret hvitt eller lysegult; tynnere er en fargeløs gjennomsiktig væske. Den tilberedte løsningen vil være klar eller lys gul.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner for "Immunoro Kedrion", som for det meste er positive anmeldelser, er som følger:
- Forebygging av en negativ Rh-konflikt hos jenter som ikke er sensibilisert for Rho(D)-antigenet under den første graviditeten og fødselen av en Rh-positiv baby, hvis blodet samsvarer med mors ABO.
- I tilfelle av kunstig avbrudd, når kvinnen under svangerskapet er Rh-negativ, og ektemannens blod er Rh-positiv.
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner for stoffet ser slik ut:
- Overfølsomhet overfor komponentene i "Immunoro Kedrion".
- Rhesus-negative gravide kvinner sensibilisert forantigen, i blodserumet som det ble påvist Rh-antistoffer av.
- Ikke egnet for nyfødte.
Bruk under graviditet og amming
"Immunoro Kedrion", anmeldelser som er positive, brukes under graviditet og innen tre dager etter fødsel. Det er ikke registrert noen tilfeller av skadelige effekter på barnet under graviditet eller amming.
Bivirkninger
Noen ganger er det smerter på injeksjonsstedet, men dette kan unngås. Det er nødvendig å injisere stoffet i små volumer - mindre enn 5 milliliter på flere forskjellige steder.
Etter vurderingene å dømme, kan "Immunoro Kedrion" forårsake følgende bivirkninger:
- sjelden - feber, dermatologiske reaksjoner, skjelving;
- svært sjelden - dyspepsi (oppkast og kvalme), senking av blodtrykket, takykardi, utslett eller andre allergiske reaksjoner.
Dosering i henhold til bruksanvisningen "Immunoro Kedrion"
2 timer før injeksjonen skal ampullene med stoffet være i romtemperatur. Produktet i den åpnede flasken er ikke gjenstand for oppbevaring, det må kasseres. Legemidlet må ikke administreres intravenøst.
Intramuskulært foreskrives medisinen (engangs): til en fødende kvinne - i løpet av de to til tre første dagene etterarbeidsaktivitet, med kunstig avbrytelse av svangerskapet - etter fullført prosedyre.
Dosen av stoffet foreskrives individuelt av legen, siden alt avhenger av hvor mye blod fra det ufødte barnet som var i blodet til en gravid kvinne. I 1 dose "Immunoro Kedrion" (300 mcg) er det et tilstrekkelig antall antistoffer for å unngå sensibilisering for Rh-faktoren (hvis volumet av røde blodlegemer som kommer inn i blodet til den forventende moren ikke er høyere enn 15 ml).
Doseøkning
Når det er mistanke om at flere røde blodlegemer har kommet inn i blodet til en gravid kvinne, bør en fostertelling av røde blodlegemer utføres ved bruk av validert laboratorieteknologi (f.eks. konvertert Kleihauer og Betka acid wash-stain) for å bestemme den nødvendige dosen av dopet. Det beregnede volumet av føtale røde blodlegemer som kommer inn i mors blodstrøm deles på 15 (beregningen utføres i ml) og antall doser av stoffet som skal administreres oppnås. Hvis det under beregningen av dosen oppnås et ikke-heltall, er det nødvendig å runde antall doser opp (for eksempel ved mottak av et resultat på 1,4 må 2 doser av stoffet angis).
For prenatal profylakse bør en annen dose av legemidlet gis, dette bør gjøres omtrent ved 28. svangerskapsuke. Deretter er det viktig å introdusere en annen, det anbefales å gjøre dette i to til tre dager etter fødselen, men bare hvis den nyfødte babyen viser seg å være Rh-positiv.
Etterspontan eller indusert abort, kvitte seg med en ektopisk graviditet i mer enn tre måneder, anbefales det å introdusere en dose (300 mcg) av stoffet (eller mer hvis det er mistanke om at mer enn 15 ml føtale erytrocytter har kommet inn i kvinnens blodomløp).
Hvis svangerskapet ble avsluttet før 13 uker, anbefales det å gi en minidose (ca. 50 mcg) én gang. Etter å ha utført en fostervannsprøve, eller i fjerde eller femte måned, eller i løpet av tredje trimester, eller hvis bukorganene er skadet i løpet av andre eller tredje trimester, anbefales det å administrere en full dose av legemidlet. Hvis mer enn 15 ml av et barns røde blodlegemer har kommet inn i kvinnens blod, bør dosen bestemmes basert på beregningen presentert ovenfor.
I tilfelle organskade, fostervannsprøve eller andre uheldige omstendigheter krever administrering av stoffet ved 4 måneders svangerskap, vil en ny injeksjon være nødvendig ved 6 måneders svangerskap.
For å sikre sikkerheten til den vordende mor og baby gjennom hele svangerskapet, bør du regelmessig ta tester, sjekke antall Rh-positive røde blodlegemer i fosteret.
Hvis babyen ble født Rh-positiv, må moren angi "Immunoro Kedrion" innen 2-3 dager etter fødselen.
Hvis en kvinne fødte innen en måned etter injeksjonen av stoffet, er "postpartum"-dosen tillatt ikke å administreres, men bare hvis mindre enn 15 ml Rh-positiv kom inn i morens bloderytrocytter.
Etter vurderingene av Immunoro Kedrion, hjalp stoffet mange mødre til ikke bare å holde ut graviditeten norm alt, men også opprettholde den. Derfor bør du ikke nekte dette legemidlet hvis det er foreskrevet av en lege, fordi de forventede fordelene for mor og barn er mye høyere enn de mulige risikoene.
