Tamoxifen Ebewe er et immunmodulerende og antineoplastisk legemiddel. Det brukes i hormonbehandling av onkologiske neoplasmer. Tilhører gruppen av androgene legemidler. Tamoxifen Ebewe er produsert i Østerrike.
Composition
Innholdet i dette farmakologiske produktet inneholder det viktigste aktive elementet - tamoxifen citrate (40, 30, 20 eller 10 mg per tablett). Den produseres i konturceller på 10 tabletter, plassert i kartonger på 10 stykker.
1 nettbrett inneholder:
- tamoxifen citrate;
- laktose;
- magnesiumstearat;
- stivelse;
- cellulose;
- kolloid alt silisiumdioksid.
Tablettene er runde, hvite i fargen, med et kryssformet skillespor på den ene siden.
Farmakologiske egenskaper
Den aktive ingrediensen amoxifen er et antiøstrogen ikke-steroidt stoff som også har en svak østrogen egenskap. Hansantitumoreffekt er basert på evnen til å blokkere østrogenreseptorer.
Tamoxifen og dets metabolitter konkurrerer med østradiol i stedet for å binde seg til cytoplasmatiske østrogenreseptorer i bryst-, vaginal-, livmor-, hypofyse- og neoplasmer med høy konsentrasjon av østrogenreseptorer. Tamoxifen stimulerer ikke produksjonen av DNA i kjernen, men hemmer celledeling, noe som bidrar til regresjon av patologiske celler og deres ødeleggelse.
Farmakokinetikk
Etter å ha tatt tamoxifen absorberes godt. Den høyeste konsentrasjonen i blodet oppstår ca. 4-7 timer etter en enkelt dose. Likevektsnivået til dette aktive elementet i serumet nås som regel etter 3 ukers bruk. Det går gjennom prosessen med metabolisme i leveren med dannelse av flere stoffer. Utskillelse fra kroppen har en to-trinns natur med en initial halveringstid på 7 til 13 timer, etterfulgt av en terminal halveringstid på 7 dager. Dette stoffet skilles ut hovedsakelig i form av konjugater, med avføring og i små mengder med urin.
Medisinske indikasjoner for bruk av dette stoffet
Denne medisinen brukes hovedsakelig mot tidlige tegn på brystkreft. Typiske symptomer på denne patologien er:
- formasjon i kjertelen tetter seg innbryst;
- tilbaketrekking eller fortykkelse av brystvorten;
- utseendet til et "sitronskall" over det patologiske fokuset;
- rødhet i huden;
- konsolidering av aksillære og retrosternale lymfeknuter;
- uforholdsmessig økning i størrelsen på ett bryst;
- utseende av smertesyndrom;
- brystdeformitet;
- puffiness;
- skorpedannelse, sårdannelse;
- tilstedeværelse av utflod fra brystvorten (inkludert blodig);
- temperaturøkning;
- generell svakhet;
- drastisk vekttap;
- svimmelhet.
I tillegg er stoffet "Tamoxifen-Ebewe" foreskrevet for følgende patologier:
- østrogenavhengig brystkreft hos menn;
- kreft i eggstokkene, endometrie, nyre;
- melanom;
- bløtvevssarkom med østrogenreseptorsvulster;
- prostatakreft med motstand mot andre legemidler.
Kontraindikasjoner for bruk av denne medisinen
Tamoxifen-Ebewe er kontraindisert i følgende tilfeller:
- følsomhet overfor tamoxifen eller andre ingredienser i produktet;
- amming, graviditet.
Med forsiktighet er dette legemidlet foreskrevet for nyresvikt, diabetes mellitus, øyesykdommer (grå stær), dyp venetrombose og tromboembolisk sykdom (inkludert anamnese), hyperlipidemi, leukopeni, trombocytopeni, hyperkalsemi.
ModusDosering og hvordan du tar dette stoffet
For å oppnå best effekt på tidlige tegn på brystkreft, er den anbef alte kuren for denne medisinen 20 til 40 mg or alt daglig i en lang kur. Hvis symptomer på progresjon av den patologiske prosessen vises, avbrytes stoffet.
Piller trenger ikke tygges, vaskes ned med en liten mengde vann, en gang om morgenen eller delt i to doser.
Bivirkninger av "Tamoxifen Ebewe"
Under tamoksifenbehandling er bivirkninger forbundet med dets antiøstrogene effekter vanlige, som viser seg som paroksysmal varmefølelse (hetetokter), utflod eller blødning fra skjeden, kløe i kjønnsområdet, alopecia, sårhet i lesjonsområdet, vektøkning kropp, ossalgi. Følgende bivirkninger er noe mindre vanlige:
- væskeretensjon;
- kvalme;
- anorexia;
- vomit;
- avføringsforstyrrelser;
- fatigue;
- depressive tilstander;
- confusion;
- cephalgia;
- svimmelhet;
- økt søvnighet;
- hypertermi;
- hudutslett;
- brudd på visuell funksjon;
- retinopati;
- retrobulbar nevritt.
I begynnelsen av behandlingen kan det være en lokal forverring av sykdommen - en økning i størrelsen på bløtvevsneoplasmer, somnoen ganger ledsaget av alvorlige episoder med erytem i de berørte områdene og tilstøtende områder - som i de fleste tilfeller går over innen 14 dager.
Sannsynligheten for å utvikle tromboembolisme og tromboflebitt kan også øke. Noen ganger kan forbigående trombocytopeni og leukopeni forekomme, samt en økning i leverenzymer, i sjeldne tilfeller ledsaget av alvorlig leverdysfunksjon, som fettinfiltrasjon, hepatitt og kolestase.
Noen pasienter med benmetastaser har opplevd symptomer på hyperkalsemi i starten av behandlingen. Tamoxifen kan bidra til amenoré eller forårsake uregelmessig menstruasjon i pre-menopausal perioden, samt reversibel dannelse av cystiske formasjoner på eggstokkene.
Ved langvarig behandling med dette legemidlet kan endometrieforandringer som hyperplasi, polypper og i sjeldne tilfeller endometriekreft, livmorfibrom også forekomme.
Anmeldelser om "Tamoxifen Ebewe"
Det er svært få anmeldelser av et slikt legemiddel på medisinske nettsider, og dette skyldes at onkologiske sykdommer ikke forekommer hos mennesker for ofte, spesielt siden slike legemidler ikke alltid er foreskrevet for dem.
Fra informasjonen på noen få anmeldelser kan vi konkludere med at Tamoxifen-Ebewe ikke alltid var effektiv, men bare i omtrent halvparten av tilfellene av bruken. Pasienter indikerer god toleranse for denne behandlingen. I mange av dem, veksten av en patologisk neoplasma under terapible suspendert, andre hadde ikke denne effekten, og disse personene ble foreskrevet annen behandling.
