Virkestoffet i Akineton er biperidenhydroklorid. Tabletten inneholder 2 mg av den aktive ingrediensen. I tillegg antyder tilstedeværelsen av tilleggskomponenter (maisstivelse, potetstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, talkum, rent vann) sammensetningen av Akineton.
Bruksanvisning, bilder indikerer at tablettformen av stoffet har en nesten hvit farge, en flat-sylindrisk form. På den ene siden av nettbrettet er det en risiko med avfasede korsformede former.
1 ml løsning inneholder biperidenlaktat i mengden 5 milligram. Ytterligere komponenter er: injeksjonsvann og natriumlaktat.
Farmakologisk handling
Hovedstoffet biperiden er et sentr alt virkende antikolinergika.
Påvirkning innebærer en deprimerende evne til aktivitetkolinerge nevroner i striatum, som er den strukturelle enheten i det ekstrapyramidale systemet.
Medikamentet forårsaker en ganglioblokkerende effekt, krampeløsende og moderat m-kolinoblokkerende effekt i periferien (krampeløsende).
Bruken av stoffet bidrar til å eliminere skjelvingen i lemmene, som oppstår ved bruk av kolinerge legemidler (for eksempel pilokarpin), samt katalepsi og muskelstivhet mens du tar antipsykotika. Har evnen til å provosere psykomotorisk agitasjon.
Farmakokinetikk
"Akineton" er 91-94 % bundet til plasmaproteiner. Plasmaclearance vil være 11,6 ± 0,8 ml/min/kg kroppsvekt. Den orale enkeltdoseformen har en biotilgjengelighet på ca. 33 ± 5%.
Kan gå over i morsmelk.
Biperiden metaboliseres fullstendig i menneskekroppen. Dette stoffet oppdages ikke i urinen uendret. Hovedmetabolittene er bicykloheptan og piperidin, som skilles ut i avføring og urin.
Eliminering utføres i to faser, med en halveringstid (T 1/2) på 90 minutter i første fase og 24 timer – andre fase. Hos eldre pasienter kan halveringstiden øke betydelig.
Indikasjoner for bruk
"Akineton" brukes for ekstrapyramidale lidelser forårsaket av å ta visse medisiner(nevroleptika, antipsykotika).
Medikamentet er også indisert for diagnostisering av Parkinsons sykdom, parkinsonisme syndrom (medikamentet er foreskrevet i kombinasjon med grunnleggende terapi),
Kontraindikasjoner
Formålet med dette stoffet er ikke indisert for individuell intoleranse mot det aktive stoffet i stoffet "Akineton".
Bruksanvisning informerer om at du bør unngå å foreskrive legemidlet ved diagnostisering av en pasient med patologi som prostataforstørrelse, vinkellukkende glaukom, obstruktive forandringer i mage-tarmkanalen (pylorisk stenose, intestinal obstruksjon av paralytisk genese).
Arytmier, epilepsi, amming, høy alder på pasienten, graviditet er faktorer som Akineton foreskrives med stor forsiktighet.
Bivirkninger
Fra siden av sentralnervesystemet viser de seg ved asteni, tretthet, døsighet, svakhet, nummenhet, svimmelhet, angst, angst, hukommelsessvikt, forvirring, hallusinasjoner, katalepsi, rusavhengighet av Akineton-stoffet.
Bruksanvisningen snakker om bivirkninger fra synsorganet - mydriasis, forstyrrelse av akkommodasjonen.
Fra siden av det kardiovaskulære systemet er preget av en økning i hjertefrekvens (takykardi); noen ganger - en nedgang (bradykardi); når du bruker den injiserbare formen av stoffet - en reduksjon i blodtrykket(hypotensjon).
Fra fordøyelsessystemet - munntørrhet, dyspeptiske symptomer, forstoppelse.
På den delen av metabolske prosesser - en nedgang i svette.
På urinveissiden - hos pasienter med forstørrelse (hypertrofi) av prostatakjertelen - mulig vannlatingsvansker.
Allergiske manifestasjoner: utslett på huden, kløe.
Uses
For intramuskulær, intravenøs administrering, samt oral administrering av tablettformen, er Akineton egnet.
Bruksanvisning sier at Akineton-behandling vanligvis starter med små doser, deretter øker dosen av legemidlet trinnvis avhengig av nødvendig terapeutisk effekt og tilstedeværelsen av bivirkninger.
Voksne som bruker oral form av legemidlet begynner behandlingen med en dose på 1 mg i 1-2 doser i løpet av dagen eller 2 mg fordelt på to doser per dag. Videre kan dosen økes til 8 mg i to til fire doser. Dosen bør imidlertid ikke økes med mer enn 2 mg per dag. Ikke overskrid den maksimale dosen av midlet i 6-16 mg i løpet av dagen. En enkelt dose av den injiserbare formen av legemidlet bør ikke overstige 2,5-5 mg. Denne dosen kan gjeninnføres etter en halvtime, men antall injeksjoner per dag bør ikke overstige 4 ganger. Maksimal dose av stoffet i injiserbar form er 20 mg per dag. Når den optimale dosen av stoffet er nådd, dadet er mulig å bytte til mottaket av "Akineton retard".
Men ikke glem den individuelle tilnærmingen til hver enkelt pasient ved forskrivning av biperidenterapi.
Ekstrapyramidal patologi som oppstår som et resultat av å ta visse medisiner (antipsykotika eller neuroleptika) krever utnevnelse av dette stoffet i en enkeltdose på 2 mg or alt eller parenter alt. Du kan gjenta introduksjonen av den angitte dosen hver halve time. Imidlertid, som nevnt ovenfor, bør antall injeksjoner ikke overstige 4 ganger. Den orale dosen av legemidlet bør deles inn i én til tre doser.
Parkinsons sykdom innebærer administrering av dette legemidlet ved 6-8 mg or alt i 2-4 doser per dag, gradvis kan dosen økes til 6-16 mg.
Barns alder opp til ett år antyder muligheten for å forskrive dette legemidlet sakte i injiserbar form, en enkeltdose er 1 mg eller 0,2 ml. I en alder fra ett år til 6 år er 2 mg eller 0,4 ml foreskrevet. Fra 6 til 10 år - 3 mg eller 0,6 ml. Denne dosen kan administreres på nytt på en halvtime om nødvendig. I nærvær av bivirkninger på administrasjonen av legemidlet, bør injeksjonen stoppes. Når du utfører terapi med oral form av legemidlet fra 3 til 15 år, ta en dose på 1-2 mg i 1-3 doser i løpet av dagen.
Piller bør ikke tas på tom mage, men bør tas med en moderat mengde vann. Hvis du opplever uønskede bivirkninger fra systemetfordøyelsen, bør stoffet tas umiddelbart etter et måltid, noe som reduserer alvorlighetsgraden av bivirkningene av Akineton.
Bruksanvisningen indikerer at ved nikotinforgiftning hos voksne, er dette legemidlet også foreskrevet i standardterapikomplekset, og dosen er 5-10 mg for injiserbare former, men kun i livstruende pasienter.
Ved forgiftning med organiske fosforblandinger utføres dosering av biperiden individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen. Start med en dose på 5 mg ved intravenøs administrering, gjentatte injeksjoner fortsetter til tegnene på forgiftning forsvinner.
Overdose
Overdose manifesteres av utt alte antikolinerge effekter forårsaket av stoffet "Akineton".
Bruksanvisning, anmeldelser av leger gjør oppmerksom på at behandlingen av denne tilstanden er symptomatisk (vedlikehold av kardiovaskulære og respiratoriske systemer, oksygenbehandling, korrigering av hypertermi, om nødvendig, et urinkateter er installert). Det er nødvendig å introdusere kolinesterasehemmere (primært fysostigmin).
Interaction
"Akineton" når det brukes samtidig med m-kolinerge blokkere, medikamenter med antihistamin og antiepileptiske effekter, øker alvorlighetsgraden av sistnevnte. Samtidig bruk med metoklopramid svekker imidlertid dens terapeutiske effekt. Det er en kategorisk inkompatibilitet av stoffet med etanol. Hensiktkinidin øker risikoen for å utvikle manifestasjoner av dyskinesi betydelig. Den M-kolinerge effekten forsterkes med levodopa.
Vilkår for lagring og salg
Denne medisinen krever resept fra lege for å gi til apoteket. For å lagre Akineton, må du observere temperaturregimet, det vil si at omgivelsestemperaturen ikke bør overstige 25 grader (Celsius-skala). Påkrevd utilgjengelighet for barn til midlet "Akineton".
Instruksjonen gir en holdbarhet på legemidlet - fem år.
Spesielle instruksjoner
Utnevnelsen av biperiden under graviditet og amming (amming) krever strenge indikasjoner.
Biperiden kan komme inn i kroppen til et barn med morsmelk, som er årsaken til den midlertidige nektelsen av å amme inntil legemidlet "Akineton" er seponert.
Beskrivelsen av stoffet gjør oppmerksom på det faktum at når man bestemmer seg for utnevnelse av biperiden under graviditet og amming, tas det hensyn til mulig risiko for det nyfødte, fosteret.
Pasientens høye alder blir en risikofaktor for behandling med dette legemidlet. Derfor foreskrives Akineton til denne kategorien personer med stor forsiktighet.
Mangelen på bevis for data som indikerer sikkerheten ved bruk i barndommen er grunnen til at Akineton ikke brukes til barn.
Beskrivelse av stoffet (bruksanvisning) indikerer at det er nødvendig med forsiktighet ved bruk av dette stoffet ipasienter med epilepsi eller arytmi.
Narkotikaavhengighet kan utvikle seg ved langvarig bruk.
Risikoen for å utvikle et abstinenssyndrom innebærer gradvis opphør av Akineton-behandling.
Alkoholholdige drikker bør unngås under behandlingen.
Behandling med dette stoffet antyder behovet for å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og en rask psykomotorisk reaksjon, da dette medfører en potensiell fare på grunn av risikoen for svimmelhet.
"Akineton". Instruksjoner for bruk. Analoger
Følgende stoffer er synonyme med stoffet: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden hydrochloride".
"Akineton". Anmeldelser
Medikamentet er svært effektivt i behandling av parkinsonisme, skjelvingen i lemmet stopper etter en kort periode. Det er god toleranse for stoffet "Akineton".
Anmeldelser på forumet indikerer muligheten for noen bivirkninger i løpet av den tiden du tar medisinen.
Prisen på Akineton. Hvor kan du kjøpe
Kostnaden for løsningen kan være rundt 800 rubler.
Prisen på den orale formen av Akineton er 560–580 rubler.
