Myokarddystrofi - hva er det? Myokarddystrofi: årsaker, symptomer og behandling

Innholdsfortegnelse:

Myokarddystrofi - hva er det? Myokarddystrofi: årsaker, symptomer og behandling
Myokarddystrofi - hva er det? Myokarddystrofi: årsaker, symptomer og behandling

Video: Myokarddystrofi - hva er det? Myokarddystrofi: årsaker, symptomer og behandling

Video: Myokarddystrofi - hva er det? Myokarddystrofi: årsaker, symptomer og behandling
Video: Analysing and Studying the case with Dr. Farokh Master at KEM OPD. 2024, Juni
Anonim

For tiden lider mange mennesker av myokarddystrofisykdom. Hva det er og hvordan man behandler det - ikke alle vet. Myokarddystrofi (MKD for kort) inkluderer en gruppe hjertesykdommer som er ikke-inflammatoriske i naturen. Med sykdommen er det en reduksjon i hjertets kontraktile funksjon, dets eksitabilitet, ledningsevne, automatisme og et brudd på de metabolske prosessene i myokardiet.

Myokarddystrofi - hva er det?
Myokarddystrofi - hva er det?

Årsaker til myokarddystrofi

Myokarddystrofi i hjertemuskelen oppstår på grunn av sterkt stress på hjertet under feil og intens trening. Også ubalansert ernæring, kort hvile, konstant søvnavbrudd kan provosere utseendet til MKD. Andre vanlige faktorer i utviklingen av myokarddystrofi inkluderer:

  • infeksjonssykdommer i betennelsesfasen;
  • kronisk betennelse i mandlene;
  • forgiftning av kroppen (forgiftning, alkohol, sigaretter, narkotika);
  • overvekt;
  • myxedema;
  • avitaminosis;
  • sukkerdiabetes;
  • tyreotoksikose;
  • anemi;
  • stråling;
  • muskulær dystrofi;
  • genital betennelse;
  • kollagenose;
  • utseende av overgangsalder hos kvinner;
  • overoppheting;
  • mangel på kalium i kroppen;
  • Cushings syndrom;
  • sult;
  • langvarig opphold på mono-dietter;
  • avsetning av s alter i hjertemuskelen.

MKD-symptomer

Tegn på myokarddystrofi kan oftest bare sees ved intens fysisk anstrengelse. I hvile er sykdommen passiv. Symptomer på MKD kan veldig ofte forveksles med andre sykdommer, så myokarddystrofi er ganske vanskelig å identifisere og diagnostisere på det primære stadiet. De viktigste tegnene på MKD-sykdom:

  • kramper eller verkende brystsmerter;
  • fatigue;
  • powerlessness;
  • en tilstand av depresjon;
  • dyspné ved bevegelse;
  • weakness;
  • hjertebank;
  • smerter i hjerteområdet;
  • intermitterende arbeid i hjertemuskelen;
  • arytmi;
  • apikal systolisk bilyd;
  • langsom puls.

I kroniske tilfeller av myokarddystrofi i hjertet, behandling, symptomer - alt dette får en kompleks karakter. Pasienten har alvorlig kortpustethet i hvile, forstørret lever og utseende av ødem.

Myokarddystrofi av hjertemuskelen
Myokarddystrofi av hjertemuskelen

MKD-behandling

I myokarddystrofisykdom spiller symptomer, årsaker og behandling en ledende rolle. Viktigoppsøk lege ved de første tegnene. I dette tilfellet er det en sjanse for en rask bedring.

En kardiolog vil kunne løse en rekke problemer som har oppstått:

  • identifiser årsaken til sykdommen;
  • diagnose i tide;
  • foreskrive adekvat behandling.

Denne typen behandling bør utføres på sykehus under tilsyn av medisinske spesialister.

Når du søker hjelp, vil en kardiolog først og fremst ta avlesninger på et elektrokardiogram (EKG), ta en ultralyd av hjertet og gi råd om justering av din vanlige livsstil. Et balansert kosthold må innføres for å gjenopprette normal funksjon av stoffskiftet, og ethvert fysisk arbeid er også utelukket. Sengeleie anbefales som regel ikke for pasienter med myokarddystrofi.

Deretter gjennomfører legen en studie av tester for å identifisere smittsomme foci som forårsaket myokarddystrofi. Hvis noen blir funnet, blir de renset.

Medisinsk terapi er også indisert. Svært ofte foreskriver leger piller som gjenoppretter metabolismen i myokardiet: Mexicor og Trimetazidin. De har en antihypoksisk og cytobeskyttende effekt. Legemidlene foreskrives i løpet av opptil to måneder, 1 tablett 3 ganger daglig.

For å normalisere EKG og øke nivået av kalium i kroppen, ta "Asparkam" eller "Panangin" 1 tablett 3 ganger om dagen.

Nevroleptika og beroligende midler, som Sonopax, Coaxil, er noen ganger foreskrevet for å roe nervesystemet.

Det er viktig å vite at eventuelle rusmidlerumiddelbart før bruk må avtales med behandlende lege. Det er nødvendig å følge den anbef alte doseringen og reglene for å ta piller strengt.

Dishormonal myokarddystrofi
Dishormonal myokarddystrofi

MKD-klassifisering

Klassifisering av sykdommen myokarddystrofi - hva er det? Dette er faktisk arter i henhold til de etiologiske kjennetegnene til sykdommen myokarddystrofi. Klassifiseringen er representert ved følgende former for MKD:

  • allergic;
  • mixed genesis;
  • complex genesis;
  • hyperfunctionogenic;
  • neurovegetative;
  • hormonal (endokrine sykdommer og aldersrelatert dyshormonose);
  • arvelige sykdommer;
  • dysmetabolsk (anemi, dystrofi, beriberi);
  • rus (forgiftning, infeksjonssykdommer, alkohol, røyking, narkotikaavhengighet).
  • alimentary;
  • stråling;
  • lukket brystskade.

Dishormonal MKD

Dishormonal myokarddystrofi - hva er det?

Dishormonal myokarddystrofi er en hjertesykdom forårsaket av funksjonssvikt i skjoldbruskkjertelen. Ved hypotyreose (nedsatt funksjon) bremses kroppens stoffskifte, blodtrykket faller, hevelse og langvarig verkende smerte oppstår. Med tyreotoksikose (økt skjoldbruskkjertelfunksjon) akselererer stoffskiftet og bidrar til raskt vekttap. Dessuten føler pasienten stikkende hjertesmerter, tørste, overdreven nervøsitet; forstyrret hjertefrekvens og søvn.

Symptomer på dishormonal MKD er:

  • svimmelhet;
  • mangel på luft;
  • forstyrret søvn;
  • stikkende smerter i hjerteregionen;
  • irritabilitet og sånt.

Slik myokarddystrofi forekommer som regel hos kvinner fra 45 til 50 år, siden eggstokkfunksjonen i denne alderen svikter. Menn i alderen 50-55 år er også mottakelige for denne sykdommen på grunn av nedsatt testosteronproduksjon.

Behandling

Ved dyshormonal myokarddystrofi foreskrives behandling i form av konkrete tips og anbefalinger for å opprettholde en sunn livsstil. Mobilitet spiller en viktig rolle her:

  • avslapping;
  • terapeutisk gymnastikk (6-7 minutter om dagen);
  • svømming og andre idretter med lav effekt.

Hver morgen må du ta en kontrastdusj i 10 minutter. Du bør følge dietten, utelukke mel, røkt og fet mat.

Hvis metodene for å opprettholde en sunn livsstil ikke gir riktige resultater, henvender leger seg til medikamentell behandling: "Belloid", "Valerian", "Bellataminal". Hvis du vil redusere nervesystemets eksitabilitet, foreskrives beroligende midler, for eksempel Mebicar. Dette stoffet forårsaker ikke døsighet, påvirker ikke nedgangen i arbeidskapasitet og forstyrrer ikke koordineringen av bevegelser. Den daglige dosen når tre tabletter. Hvis "Mebicar" er ineffektiv, erstattes den med et annet medikament.

Dishormonal myokarddystrofi: behandling
Dishormonal myokarddystrofi: behandling

MKD mixed genesis

Myokarddystrofi av blandet genesehar en negativ effekt på hjertemuskelen, og deformerer den over tid. Som et resultat blir ventrikkelvevet strukket, slapphet og tynning av skilleveggen vises.

Symptomer

Tegn på myokarddystrofi av blandet genese er "forkledd" som sykdommen myokarddystrofi. Symptomer og behandling i dette tilfellet er svært like:

  • pustebesvær ved anstrengelse;
  • high fatigue;
  • takykardi;
  • powerlessness;
  • intermitterende hjertefrekvens.

Med den raske utviklingen av sykdommen opplever en person funksjonsfeil og forstyrrelser i hjerterytmen, samt hjertesvikt.

Behandling

Behandling av myokarddystrofi av blandet genese krever økt oppmerksomhet fra leger, siden pasientens liv vil avhenge av resultatet av behandlingen.

Moderne forskere innen medisin hevder at den mest effektive og riktige metoden for å behandle en sykdom i dag er bruk av stamceller. De injiseres i pasientens kropp, de fester seg til friske hjerteceller. Gjenoppretting av hjertemusklene skjer på grunn av utvisning av syke celler av friske. Dette behandlingsprinsippet påvirker restaurering av blodårer, resorpsjon av kolesterolplakk og andre lag som blokkerer normal sirkulasjon av oksygen, positivt.

MKD av kompleks opprinnelse

Myokarddystrofi av kompleks genese er en av variantene av den vanlige sykdommen myokarddystrofi. Hva er det og hva er årsakene?Sykdommen påvirker hjertemuskelen og er ikke-inflammatorisk i naturen. Faktorer som påvirker dannelsen av MKD av kompleks opprinnelse er ikke assosiert med hjertesykdom:

  • forgiftning av kroppen (forgiftning, alkohol, narkotika, sigaretter);
  • endokrin dysfunksjon;
  • stoffskiftesvikt.

Symptomer og behandling av kompleks MKD

Denne myokarddystrofien (dens symptomer og behandling er i prinsippet svært lik enhver annen hjertesykdom) viser seg i takykardi, kortpustethet, hjertesvikt, brystsmerter, tretthet, frysninger.

I behandlingen elimineres først og fremst årsaken til MKD av kompleks genese. Leger foreskriver ulike typer medisiner: Kaliumorotat, Nerobol, Cardiomagnyl og andre. Slike legemidler gjenoppretter myokardmetabolismen.

Men uten å følge riktig daglig rutine og ernæring, vil pillene være ineffektive, så du bør holde deg til en sunn og aktiv livsstil.

Når du nærmer deg behandlingen av sykdommen på en kompleks måte, kan du regne med en rask bedring og bedring av allmenntilstanden.

Myokarddystrofi av kompleks opprinnelse
Myokarddystrofi av kompleks opprinnelse

sekundær MKD

MKD i seg selv er en sekundær hjertesykdom. Derfor har sekundær myokarddystrofi ikke dominerende forskjeller i manifestasjon og behandling. De viktigste tegnene er lagt bare smerter i hjertet og brystområdet, samt arytmi. Denne formen for sykdommen utvikler seg oftest hos kvinner i overgangsalderen, når eggstokkene er forstyrret.

Myokarddystrofi hos barn

Svært ofte er barn og tenåringer utsatt for MKD. Dette skyldes ofte en rekke faktorer:

  • ment alt og følelsesmessig stress hos barn;
  • irrasjonelt fysisk stress;
  • underernæring;
  • mangel på protein i kroppen;
  • feil barnepass;
  • infeksjonssykdommer i avansert stadium.

Myokarddystrofi hos barn er lite utt alt og er asymptomatisk, så hvis du mistenker et hjerteproblem, bør du umiddelbart oppsøke kardiolog.

Hvis denne sykdommen oppstår, er det bedre å kurere den i barndommen for å eliminere risikoen for videre utvikling av MKD og dens skadelige effekter på barnets kropp.

Diagnose

Deteksjon av myokarddystrofi hos barn, som hos voksne, utføres ved standardmål: ultralyd av hjertet, EKG og undersøkelse hos kardiolog, hvoretter den endelige diagnosen stilles.

Myokarddystrofi i hjertet: behandling, symptomer
Myokarddystrofi i hjertet: behandling, symptomer

Behandling og forebygging

Varigheten og effektiviteten av behandling av MKD hos barn avhenger av patologien i utviklingen av sykdommen, som provoserte myokarddystrofi. Oftest er barn foreskrevet preparater av kalium- og magnesiums alter. Disse stoffene gjenoppretter metabolske prosesser i myokard, normaliserer EKG, eliminerer elektrolyttcelleforstyrrelser, fyller opp kroppen med kalium og magnesium.

Det er også mulig å bruke beroligende midler i kombinasjon med psykoterapi og akupunktur.

Den mest effektive forebyggingen av myokarddystrofi hos barn er en sunn og aktiv livsstil. Derfor er det veldig viktig å venne et barn til dette fra tidlig alder, slik at det i voksen alder lett kan holde seg til riktig ernæring og gi opp dårlige vaner.

Myokarddystrofi i henhold til ICD-10

ICD-10 er den tiende revisjonen av International Classification of Diseases. I dette hierarkiet har enhver sykdom sin egen unike kode, som den lett kan identifiseres med. For eksempel myokarddystrofisykdom: ICD-kode 10: I42.

For øyeblikket brukes denne klassifiseringen aktivt av leger over hele verden. Den er i stand til å kvitte seg med unøyaktigheter i sykdommers navn og lar leger fra forskjellige land utveksle yrkeserfaring.

Myokarddystrofi hos barn
Myokarddystrofi hos barn

Som det viste seg, truer sykdommen myokarddystrofi med svært alvorlige konsekvenser og påvirker funksjonen til kroppen som helhet negativt. Selvfølgelig er det best å forhindre enhver sykdom enn å utmatte deg selv med en lang behandling. For å gjøre dette iverksettes en rekke forebyggende tiltak for å opprettholde normal funksjonalitet i kroppen og utelukke faktorer for utvikling av sykdommen.

Anbefalt: