En gruppe forskere ledet av Roger Sperry på sekstitallet av forrige århundre oppdaget funksjonene til hjernens corpus callosum, og i 1981 mottok han Nobelprisen. I lang tid var denne delen av hjernen et mysterium - forskerne kunne ikke helt forstå dens funksjon.
Studiehistorikk
Legene utførte de første operasjonene på corpus callosum for å kurere epilepsi. Kommunikasjonen mellom halvkulene ble brutt, og pasientene ble faktisk kurert for epileptiske anfall. Over tid begynte forskere å legge merke til noen bivirkninger hos disse pasientene - deres evner endret seg, atferdsreaksjoner ble forstyrret. Eksperimentelt ble det avslørt at etter å ha gjennomgått en slik operasjon, kunne en "høyrehendt" for eksempel ikke tegne med høyre hånd og skrive med venstre. Det var andre avvik, for eksempel mellom bevisst atferd og ubevisste reaksjoner. En mann som gjennomgikk en slik operasjon sa at han elsket sin kone, men samtidig klemte han henne med høyre hånd og dyttet henne vekk med venstre.
Corpus callosum sluttet å dissekere for å leges fraepilepsi. Et helt lag med aktivitet har åpnet opp for at forskere kan studere funksjonene til hver hjernehalvdel. I de siste tiårene har seksuell dimorfisme (forskjeller) i størrelsen på corpus callosum hos menn og kvinner, så vel som hos mennesker generelt, blitt diskutert aktivt. Det er ment å avhenge av dets innflytelse på forskjeller i atferd og evner.
konsept
Hver hjernehalvdel kontrollerer den motsatte halvdelen av kroppen: venstre - høyre side, høyre - venstre. Hver av halvkulene kontrollerer også visse funksjoner. For å sikre den fysiske koordineringen av kroppen og behandlingen av informasjon, er deres felles arbeid nødvendig. Corpus callosum til den menneskelige hjernen er forbindelsen mellom høyre og venstre hjernehalvdel, og gir dermed en forbindelse mellom dem. Den fungerer som en kanal, og derfor er den ikke utpekt som en avdeling.
Bygning
Strukturen av corpus callosum er et plexus av nervefibre (opptil 250 millioner). Den har en bred og noe flatete form. Corpus callosum har en hovedsakelig tverrretning av fibre som forbinder de symmetriske stedene i halvkulene. Men det er fibre som også forbinder asymmetriske steder. For eksempel parietal gyrus på høyre hjernehalvdel med frontal gyrus på venstre.
Departements of the corpus callosum:
- front;
- medium;
- bak.
Hver av dem utfører sin egen funksjon.
- Fremre del - kne. Navnet er assosiert med formen - først er det langstrakt, så bøyer det seg ned. Blir til en kjøl (nebb). Han går innterminalplate. Her er de interhemisfæriske fibrene i frontallappene lukket.
- Den midtre delen er bagasjerommet. Har form som et rektangel. Den ligger midt i corpus callosum og er dens lengste del. Det er her fibrene i parietal- og frontallappen konvergerer.
- Bakparti - rulle. Det er en fortykning. Her går fibrene i de bakre delene av tinninglappene og oksipitallappene sammen.
I den øvre delen av corpus callosum dekker et tynt lag med grå substans. Samtidig dannes det i enkelte områder langsgående fortykkelser som ligner på striper. De fremre cerebrale arteriene er hovedkilden til blodtilførsel til corpus callosum, og den venøse utstrømningen av blod skjer gjennom venesengen som ligger under den.
Functions
Den viktigste og praktisk t alt eneste funksjonen til corpus callosum er overføring av informasjon fra en halvkule til en annen og å sikre normal funksjon av en person på grunn av synkronismen i arbeidet deres. Derfor er det en viktig del av hjernen. Studier har vist at ruptur av corpus callosum lar begge halvkuler fungere og fører ikke til døden. De fungerer imidlertid i en egen modus, som påvirker menneskelig atferd.
Formasjon
Danningen av corpus callosum skjer i hjernen til embryoet, vanligvis i slutten av første trimester av svangerskapet (12-16 uker). Hele barndommen utvikler det seg. Ved fylte 12 år er corpus callosum fullstendig dannet og forblir uendret. Nylig, i strukturen av forekomsten av nyfødte, en økning i medfødtmisdannelser, hvor fra 10 til 30 % er misdannelser i ryggmargen og hjernen.
Agenesis of the corpus callosum
Dette er en ganske sjelden anomali som forekommer hos omtrent 1 av 3000 personer. Dette er fullstendig eller delvis fravær av corpus callosum i hjernestrukturen hos et barn ved fødselen. Krenkelse av dannelsen hos fosteret skjer mellom femte og sekstende uke av svangerskapet.
Spesifikke årsaker til utviklingsforstyrrelser er ennå ikke fastslått, men mulige faktorer er identifisert:
- genetiske anomalier;
- infeksjoner og virus under graviditet (toksoplasmose, røde hunder, influensa);
- inntak av giftige stoffer i kroppen til en gravid kvinne, inkludert alkohol og narkotika;
- effekter av bruk av medisiner under graviditet;
- strålingseksponering;
- brudd på metabolske prosesser under graviditet i mors kropp.
Bærere av genet som forårsaker anomalien kan være foreldre - den såk alte recessive genetiske lidelsen. Corpus callosum kan også være påvirket. Barn med dens anomali er svært ofte utviklingshemmet: de kan være blinde eller døve, ute av stand til å gå eller snakke.
Diagnose av agenesi, dens symptomer og behandling
Vanligvis diagnostisert i løpet av de to første årene av et barns liv. De første tegnene er ofte epileptiske anfall. Sykdommen kan forbli ubemerket i flere år hvis tilfellet er mildt.
Bildebehandling kreves for å bekrefte diagnosenhjelp:
- perinatal ultralyd;
- magnetisk resonansavbildning (MRI);
- computertomografi.
Men det er noen vanlige symptomer som indikerer tilstedeværelsen av agenesis og behovet for umiddelbar profesjonell diagnose:
- syns- og hørselshemninger;
- lav muskeltonus;
- forstyrrelser i arbeidet til organene i mage-tarmkanalen, med forskjellig intensitet og natur;
- atferdsproblemer;
- hydrocephalus;
- søvnproblemer;
- psykomotoriske lidelser;
- kramper;
- utseende av svulster i hjernen;
- hyperactivity;
- diskoordinering av bevegelser.
Identifiserte symptomer på agenesis kan behandles. Oftest er dette medikamentell behandling, i noen tilfeller treningsterapi (treningsterapi).
Agenesis kan kombineres med andre hjerneanomalier som:
- Arnold-Chiari syndrom;
- hydrocephalus (overdreven akkumulering av cerebrospinalvæske i ventrikkelsystemet i hjernen);
- neural overføringsforstyrrelser.
Kan kombineres med ryggmargsbrokk.
Hypoplasia of the corpus callosum
Dette er en alvorlig, men ganske sjelden (1 av 10 000) anomali. Ved hypoplasi er corpus callosum tilstede, men underutviklet. Sykdommen dannes i embryoet i 1-2 trimester av svangerskapet. Årsakene er heller ikke fullt ut fastslått, mende mulige faktorene som påvirker underutviklingen av corpus callosum er lik de som er beskrevet ovenfor.
Sykdommen diagnostiseres oftest under fosterutviklingen. Konsekvenser som hypoplasi kan føre til:
- mental og fysisk retardasjon;
- intellektuell svikt (moderat og alvorlig);
- mental utvikling (i 70 % av tilfellene);
- ulike nevrologiske problemer.
Fullstendig helbredelse av denne sykdommen, som agenesis, er umulig med moderne medisin. Behandlingen er rettet mot å redusere symptomene. Pasienter anbefales å utføre et spesielt sett med fysiske øvelser, som bidrar til å gjenopprette forbindelsene mellom halvkulene, og informasjonsbølgeterapi.
Corpus callosum spiller derfor, til tross for sin lille størrelse, en svært viktig rolle i folks liv. Derfor er det svært viktig for mødre å ta vare på helsen sin under svangerskapet. Det er tross alt i denne perioden mulige avvik i utviklingen av corpus callosum dannes.
Forskere, til tross for alle deres forsøk, har ennå ikke vært i stand til å studere denne strukturen til slutten. Derfor er det et lite antall strategier for å behandle symptomene på disse anomaliene. De viktigste blant dem er medikamentell terapi og fysioterapiøvelser (LFK).
