Lymphatisk-hypoplastisk diatese hos barn er en lidelse i lymfesystemet, ledsaget av hyperplasi (økt vekst) av lymfoidvev, funksjonssvikt i det endokrine systemet, endringer i reaktivitet og reduksjon i de beskyttende egenskapene til immuniteten til barnets kropp.
Hva fører til
Hyperplasi av celler i lymfesystemet fører til utvikling av tymomegali - en økning i thymus (eller med andre ord thymus), som er ansvarlig for tilstanden til immunsystemet og produksjonen av hormoner. Norm alt er thymuskjertelen fullstendig dannet i barndommen, og etter å ha overvunnet ungdomsårene begynner omvendte prosesser å oppstå i den. Med utviklingen av tymomegali hos barn observeres ikke bare en økning i denne kjertelen i størrelse, men også dens omvendte utvikling er forsinket, noe som provoserer utseendet til immun- og endokrine lidelser.
Det ser ut til at økningen i antall lymfocytter som utvikles hos et barn med denne anomalien i konstitusjonen bare skulle styrke immuniteten og aktiverebeskyttende reserver av kroppen. Men dette skjer dessverre ikke. Antallet lymfocytter i lymfoide vev og blod øker virkelig raskt, men de modnes ikke, noe som betyr at de ikke kan oppfylle hovedformålet fullt ut.
Årsaker til forekomst
Medisin har ennå ikke fastslått årsakene til lymfatisk-hypoplastisk diatese hos barn. Det er kjent at denne patologien oftest observeres hos svekkede og premature babyer. I tillegg antas det at tilstedeværelsen av kroniske endokrine patologier hos mor også påvirker dannelsen av denne prosessen.
Risikoen for å utvikle denne typen allergi (diatese) bestemmes av forløpet til ulike patologier hos mor. I dette tilfellet, tilstander som:
- utilstrekkelig arbeidsaktivitet;
- rask fødsel;
- fetal hypoksi;
- fødselstraumer.
Allmenntilstanden til den nyfødte og de tilstedeværende patologiene er av ingen liten betydning.
Hvordan den patologiske prosessen oppstår
Lymfatisk-hypoplastisk diatese hos barn er preget av økning og skade på binyrebarken. Dannelsen av hypokortisisme provoserer en begrensende reduksjon i blodtrykket i kombinasjon med muskelhypotensjon. Dette aktiverer hypofysen, som gir økt produksjon av hormonene ACTH og GH.
Lymphatisk-hypoplastisk diatese hos barn fører til en reduksjon i syntesen av katekolaminer og glukokortikoider, noe som bidrar til dannelse av mineralokortikoider og sekundærehyperplasi av lymfoid vev og thymus inkludert. Med denne patologien blir barn notert:
- ubalanse i vann-s altmetabolismen;
- intoleranse overfor stressende situasjoner;
- hyppige forstyrrelser i blodmikrosirkulasjonen;
- høy permeabilitet av veggene i blodårene i sirkulasjonssystemet.
Som et resultat utvikler toksisose, økt produksjon av slim i bronki altreet og dannelsen av et astmatisk syndrom.
Lymfatisk-hypoplastisk diatese hos barn kjennetegnes av en økning i thymus, komplisert av arvelige defekter i immunsystemet med nedsatt immunitet. Dette fører til en hyppig forekomst av akutte luftveisvirusinfeksjoner med alvorlige symptomer og høy feber. Vanligvis dannes en slik patologi ved 3 års alder og slutter ved puberteten.
Klinisk kurs
Med utviklingen av lymfatisk-hypoplastisk diatese hos barn er det vanligvis ingen spesifikke spesifikke kliniske manifestasjoner og plager. Diagnosen avslører imidlertid mange vanlige fysiologiske og patologiske symptomer. Vanligvis lider disse barna av overvekt, og dette er merkbart fra de første dagene av livet. De har blek, sart hud og overdreven svette. Huden på føttene og håndflatene er fuktig å ta på.
Lymphatisk-hypoplastisk diatese hos barn er preget av sløvhet og irritabilitet, slike barn er vanligvis inaktive og sløve. De har rask tretthet, et etterslep i psykomotorisk utvikling og en reduksjon i blodtrykket. Slike barn tåler ikke endringer i miljøet.miljø og familiekonflikter. Det er vanskelig for dem å tilpasse seg nye forhold.
Ved eksudativ diatese (bildet under) observeres hyppige allergiske utslett, lokalisert hovedsakelig på baken og underekstremitetene. Hudfolder kan forårsake bleieutslett og marmorering av huden.
De har en økning i alle organer der det er lymfoidvev. Dette viser seg som en nesten konstant økning:
- lymfeknuter;
- mandler og adenoider;
- milt (kan tilfeldigvis oppdages under ultralyd).
Fysikken til barn som lider av denne anomalien er uforholdsmessig: Ved undersøkelse avsløres overdrevent lange lemmer og en ujevn fordeling av det subkutane fettlaget (det meste av det er lokalisert i underkroppen).
Lumsk sykdom
Forstørrelse av mandlene og adenoidene bør varsle foreldre og barnelege. Hvis en lignende indikator er til stede utenfor forverringen, vil de under sykdommen bli enda større. I dette tilfellet kan hypertrofi av adenoider og mandler blokkere tilgangen av oksygen til luftveiene og forstyrre svelgeprosessen. I tillegg fører økningen ofte til langvarig forkjølelse ledsaget av rennende nese.
Hypertrofi av mandlene og adenoidene krever kirurgisk inngrep, da det kan provosere ut oksygenmangel i kroppens organer og systemer, samt påvirke hjernens tilstand. Slike hendelser fører til utviklingenoppmerksomhetsforstyrrelse og hukommelsessvikt, som i ettertid påvirker skoleprestasjoner. Over tid begynner oksygenmangelen å påvirke utseendet. Ved lymfatisk-hypoplastisk diatese hos barn (bilder fra en rekke medisinske kilder vitner om dette), skjer det spesifikke endringer i kraniets struktur, slik som:
- øker og overkjeven begynner å stikke ut;
- munnen er nesten alltid halvåpen;
- ansiktet blir blekt;
- puffiness vises.
Disse tegnene dannes sakte, men hvis de dukker opp, forblir de livet ut. Det er ikke lenger mulig å fjerne dem, selv om adenoidene fjernes kirurgisk.
Andre funksjoner
Barn med denne patologien har ofte noen avvik i utviklingen av indre organer. Ofte gjenspeiles dannelsen av lymfatisk-hypoplastisk diatese i utviklingen av hjertet. Foreldre til disse barna bør være bekymret for hyppig blekhet eller blå nasolabial trekant og søvnapné, spesielt under søvn.
I tillegg har de flere tegn på dysembryogenese: forstørrede blodårer, nyrer, ytre kjønnsorganer, endokrine kjertler, og det er også små misdannelser. Dette tillater oss å definere dette fenomenet som lymfatisk-hypoplastisk diatese.
Diagnose
Vanligvis blir en slik patologi diagnostisert på grunnlag av informasjon innhentet etter undersøkelse og innhenting av anamnese til pasienten. Dette tar hensyn til statenlymfeknuter uten forverring av sykdommer og hypertrofi av mandlene og adenoidene.
Røntgen thorax avslører ofte forandringer i thymuskjertelen. I tillegg er det mulig å identifisere spesifikke endringer i hjertet. Ved lymfatisk-hypoplastisk diatese hos barn, under ultralyddiagnostikk, observeres en økning i milten ved normale leverstørrelser.
Laboratoriestudier
Når man utfører laboratorieblodprøver hos barn som lider av denne patologien, finner man tegn på absolutt og relativ lymfocytose, nøytro- og monocytopeni. Blodbiokjemi viser en reduksjon i blodsukker, samt en økning i kolesterol og fosfolipider.
Ved gjennomføring av et immunogram er en reduksjon i IgA, IgG, antall T- og B-lymfocytter, et brudd på forholdet mellom T-hjelpere/T-suppressorer og en økt konsentrasjon av sirkulerende immunkomplekser. oppdaget. Nedgang i konsentrasjonen av thymusfaktorer i blodet og 17-ketosteroider i urinprøven bestemmes.
Behandling av lymfatisk-hypoplastisk diatese hos barn
Til dags dato finnes det ingen spesifikk behandling for denne patologiske tilstanden. Av stor betydning for å styrke barnets immunitet er hyppige turer og leker i frisk luft, overholdelse av den daglige rutinen og utførelse av helseøvelser.
Leger med lymfatisk-hypoplastisk diatese anbefaler adaptogener til barn (ginseng-tinktur, glycyram, lakrisrot, ekstraktEleutherococcus), som må tas på kurs. I noen tilfeller kan barnet bli foreskrevet bificol, bifidumbacterin og kalsiumtilskudd.
Et godt resultat kan oppnås ved å ta stoffet "Lymphomiazot", som bidrar til å normalisere funksjonen til lymfesystemet. I noen tilfeller gir det en reduksjon i størrelsen på mandlene og adenoidene.
Med raske adenoidvekster tilbyr moderne medisin fjerning av dem gjennom kirurgiske inngrep. Selvfølgelig utføres slike prosedyrer bare i fravær av nasal pusting eller med hyppige tilbakefall av inflammatoriske patologier i luftveiene.
Siden barn lider av alvorlige allergiske reaksjoner med slike fenomener, er det nødvendig å sørge for et komplett og balansert kosthold. Bruk av produkter som inneholder syntetiske fargestoffer og konserveringsmidler er uakseptabelt.
Under slike forhold kan egenbehandling ikke brukes, siden det fortsatt er en risiko for å forverre velværet til en svekket organisme. Enhver terapi bør foreskrives av en lege.
Dietter og ernæringsregler
Komplementær mat bør introduseres gradvis og med forsiktighet, og se etter mulige utilstrekkelige reaksjoner fra kroppen.
Spesiell oppmerksomhet i dette tilfellet krever introduksjon av melk og meieriprodukter. Slik mat bør vises i babyens kosthold tidligst 8 måneder. I tillegg er det nødvendig å begrense forbruket av søtsaker. Samtidig skal barnemenyen inneholde frukt og grønnsaker som tilsvarersesongmessighet og lokalitet. All mat som brukes må være lavallergifremkallende.
Værvarsel
Barn med en historie med denne anomalien er ikke i stand til å motstå mange infeksjoner, så de blir ofte syke. Samtidig er det kliniske bildet av sykdommer i dem mer utt alt og er ledsaget av et alvorlig kurs. I tidlig barndom bør barn diagnostisert med tymomegali overvåkes nøye fordi det er fare for kvelning. Hvis du har hyppige forkjølelser, tett nese, snorking under søvn eller nattapné, bør du konsultere en otolaryngolog.
I følge statistikk er dødeligheten for nyfødte med diagnosen "tymomegali" omtrent 10 %. Vanligvis forsvinner symptomene på denne sykdommen i ungdomsårene i puberteten. Men i sjeldne tilfeller kan tymico-lymfatisk status forbli livet ut.
