Hva er en apefold? Dette er en spesiell linje på håndflaten som finnes hos et lite antall mennesker. Denne funksjonen er ikke en patologi. Men leger trakk oppmerksomhet til det faktum at en slik fure på armen noen ganger er notert med kromosomsykdommer og misdannelser. I mange tilfeller er det observert hos friske mennesker. Men hvis denne linjen er funnet hos en nyfødt, bør spesiell oppmerksomhet rettes mot helsen til et slikt barn.
Hva er denne linjen
Ofte snakker leger og palmister om apekatten i håndflaten din. Hva betyr dette begrepet?
Vi vil vurdere de medisinske og kliniske implikasjonene av denne definisjonen. I den øvre delen av menneskehåndflaten kan man finne to horisontale linjer. Dette er tre- og femfingersporene. I kirologi kalles de sinnets linje og hjertelinjen. Hos de fleste er disse hudfoldene plassert separat og krysser seg ikke. Dissefurer kan sees på bildet nedenfor.
En liten prosentandel av folk har disse linjene slått sammen til én. I dette tilfellet krysser en bred fure håndflaten til en person. Denne funksjonen kalles apekatten i håndflaten din. En slik linje finnes hos antropoide primater. Dette er grunnen til navnet på folden. Ellers kalles den Simian-linjen (fra det engelske ordet Simian - "apeaktig"). Et bilde av apefolden kan ses nedenfor.
Det kan sies at en person bare har én linje i håndflaten i stedet for tre. Begrepet "firefingerfure" brukes også. En slik fold på den ene hånden er observert hos 4% av mennesker, og på to - i 1%. Det er mer vanlig hos menn enn hos kvinner.
Embryogeneseforstyrrelser
Danningen av hudmønstre på håndflatene til en person skjer i den tredje måneden av fosterutviklingen. Det er i denne perioden det ufødte barnet kan utvikle en apefold på hånden.
En slik funksjon kan arves fra foreldre. I dette tilfellet indikerer det ingen sykdommer. Men ofte indikerer en slik tverrgående fure brudd på embryogenese. Sammen med unormal dannelse av hudmønstre hos fosteret, kan andre abnormiteter observeres.
Simian-linjen er en slags utviklingsanomali. Slik dannelse av hudfolder i håndflaten din kan ikke betraktes som normen. Hvis det ufødte barnet samtidig ikke har noen andre anomalier, så er et slikt hudmønster påhåndflatene er ikke farlige. Men ofte kombineres denne funksjonen med farligere misdannelser.
Down Syndrome
Apefold forekommer hos 40-50 % av pasientene med Downs syndrom. Vanligvis noteres denne funksjonen bare på én hånd. Downs syndrom refererer til medfødte kromosomavvik. Sykdommen er preget av psykisk utviklingshemming av ulik grad. Pasienter har et karakteristisk utseende: flatt ansikt, kort hodeskalle, skråstilte øyne.
Andre medfødte patologier
Simian-linjen finnes hos de fleste barn med Patau syndrom. Dette er en alvorlig medfødt patologi preget av flere misdannelser. I de fleste tilfeller dør barn før fylte 1 år.
Apefold på den ene armen ses ofte hos pasienter med Noonan syndrom. Pasienter har kort vekst, forsinket pubertet, hjertefeil og brystdeformiteter. Intellektuell utvikling kan forbli normal, hos noen pasienter er mental utvikling svekket.
Apefold forekommer også hos menn med Klinefelters syndrom. Dette er en medfødt sykdom der en gutt har et økt antall kvinnelige X-kromosomer. Manifestasjonene av denne sykdommen er vanligvis notert i ungdomsårene. Gutten har høy statur, gynekomasti og pubertetsforstyrrelser.
Men et slikt trekk ved furene i håndflaten indikerer ikke alltid kromosomavvik. Det forekommer hos 7 % av kvinnene som lider av medfødte abnormiteter istrukturen til livmoren.
Simian-linjen er også observert hos personer med hjertefeil. I dette tilfellet er den litt forskjøvet til toppen av håndflaten.
Indikerer dette alltid sykdom
Kan en apefold i håndflaten diagnostiseres? Denne funksjonen er ikke alltid et tegn på sykdommen. Simian-linjen kan også finnes hos absolutt friske mennesker som ikke lider av noen patologier. I seg selv er ikke tverrfuren en sykdom, den kan bare være ett av symptomene på en medfødt lidelse.
Dette symptomet alene er ikke nok til å diagnostisere sykdommen. Denne funksjonen bør kun vurderes i kombinasjon med andre manifestasjoner av genetiske lidelser.
Diagnose
Hva gjør jeg hvis en nyfødt har en tverrgående fure i håndflaten? Hvis barnet samtidig ikke har andre abnormiteter, bør dette symptomet ikke være en grunn til bekymring. Dette betyr ikke at babyen ble født syk. Imidlertid anbefaler leger en blodprøve for en karyotype. Denne testen oppdager kromosomavvik med høy nøyaktighet.
Det bør tas en blodprøve, da det finnes mosaikkformer for kromosomforstyrrelser. De er ikke alltid ledsaget av utt alte symptomer og endringer i utseendet til den nyfødte. Mosaikkforstyrrelser vises bare over tid. I dette tilfellet kan den tverrgående furen i håndflaten være det eneste tegnet på patologi, og det er tilrådelig å gjennomgå en ekstra undersøkelse. Det bør huskes at denne funksjonenindikerer en 45 % sjanse for å ha Downs syndrom.
Hvis barnet har andre tydelige tegn på en genetisk anomali, betyr ikke tilstedeværelsen eller fraværet av Simian-linjen mye for diagnosen.
Hvis en slik fold i håndflaten din blir observert hos en voksen, anbefales han å besøke genetikk ved planlegging av fødsel. Konsultasjon med en spesialist er nødvendig, selv om pasienten føler seg helt frisk. Dette er viktig for helsen til hans fremtidige barn.
Behandling
Tilstedeværelsen av en tverrgående fure i håndflaten din kan bare være ett av symptomene på kromosomforstyrrelser. Derfor er det nødvendig å behandle den underliggende sykdommen.
De fleste genetiske anomaliene er ikke fullstendig kurert. Moderne medisin kan ikke påvirke sammensetningen av kromosomer. Det er imidlertid nødvendig å korrigere medfødte lidelser i tide:
- Med Downs syndrom er det nødvendig å utvikle tale- og kommunikasjonsevnen til babyen fra en tidlig alder. Det er også viktig å ta hensyn til barnets helse. Slike barn lider ofte av hjertefeil, og har også problemer med muskler og ledd. Derfor bør barnet observeres regelmessig av en barnelege.
- Ved Noonans syndrom får en tenåring hormonbehandling. Dette lar deg akselerere forsinket seksuell utvikling. Utviklingsaktiviteter er indisert i tidlig alder, da slike barn kan oppleve mental retardasjon.
- Ved Klinefelters syndrom er testosteronpreparater indisert. Hvis en gutt eller ung mann har tegn på gynekomasti, utføres plastisk kirurgi.
- Pataus syndrom er praktisk t alt umulig å behandle. Denne alvorlige sykdommen har en ekstremt dårlig prognose. Medisinsk omsorg for et barn består kun i konstant overvåking av tilstanden og symptomatisk behandling.
Forebygging
Simian-linjen er oftest observert ved kromosomsykdommer. Til dags dato er forebygging av slike anomalier ikke utviklet. Imidlertid kan slike patologier hos det ufødte barnet oppdages ved hjelp av prenatal diagnostikk.
Alle gravide bør screenes. En slik undersøkelse lar deg identifisere kromosomavvik på stadium av intrauterin utvikling. Screening er spesielt indisert for pasienter over 35 år. Tross alt blir barn med Downs syndrom og andre medfødte lidelser oftere født av kvinner i sen reproduktiv alder.
