Kroppen vår er en fantastisk ting. Den er i stand til å produsere alle stoffene som er nødvendige for livet, takle mange virus og bakterier, og til slutt gi oss et norm alt liv.
Hvor dannes humane leukocytter?
Menneskeblod består av dannede grunnstoffer og plasma. Leukocytter er et av disse dannede elementene sammen med erytrocytter og blodplater. De er fargeløse, har en kjerne og kan bevege seg uavhengig. De kan sees under et mikroskop bare etter foreløpig farging. Fra organene som er en del av det menneskelige immunsystemet, hvor leukocytter dannes, kommer de inn i blodet og kroppsvevet. De kan også fritt passere fra kar til tilstøtende vev.
Leukocytter beveger seg på følgende måte. Etter å ha festet seg på veggen av karet, danner leukocytten en pseudopodia (pseudopodia), som den skyver gjennom denne veggen og klamrer seg til vevet fra utsiden. Deretter klemmer den seg gjennom det resulterende gapet og beveger seg aktivt blant andre celler i kroppen og fører en "stillesittende" livsstil. Bevegelsen deres ligner bevegelsen til en amøbe (en mikroskopisk encellet organisme fra kategorien protozoer).
Hovedfunksjonene til leukocytter
Til tross for likheteneleukocytter med amøber, de utfører de mest komplekse funksjonene. Deres hovedoppgave er å beskytte kroppen mot ulike virus og bakterier, ødeleggelse av ondartede celler. Leukocytter jager bakterier, omslutter dem og ødelegger dem. Denne prosessen kalles fagocytose, som på latin betyr «å sluke noe av celler». Å ødelegge viruset er vanskeligere. Når du er syk, setter virus seg inne i cellene i menneskekroppen. Derfor, for å komme til dem, må leukocytter ødelegge celler med virus. Leukocytter ødelegger også ondartede celler.
Hvor dannes leukocytter og hvor lenge lever de?
Når de utfører funksjonene sine, dør mange leukocytter, så kroppen reproduserer dem hele tiden. Leukocytter dannes i organene som er en del av menneskets immunsystem: i thymuskjertelen (thymus), beinmarg, lymfeknuter, mandler, milt og i de lymfoide formasjonene i tarmen (i Peyers plaster). Disse organene er plassert forskjellige steder i kroppen. Benmargen er også et sted hvor hvite blodceller, blodplater og røde blodceller dannes. Det antas at leukocytter lever i omtrent 12 dager. Noen av dem dør imidlertid veldig raskt, noe som skjer når de slåss med et stort antall aggressive bakterier. Døde hvite blodlegemer kan sees hvis pus vises, som er deres opphopning. I stedet for dem dukker det opp nye celler fra organene knyttet til immunsystemet, der hvite blodceller dannes, og fortsetter å ødelegge bakterier.
Sammen med dette er det celler blant T-lymfocytteneimmunologisk hukommelse som lever i flere tiår. En lymfocytt møtte for eksempel et slikt monster som ebolaviruset - han vil huske det resten av livet. Når de møtes igjen med dette viruset, transformeres lymfocytter til store lymfoblaster, som har evnen til å formere seg raskt. Deretter blir de til drepende lymfocytter (killerceller), som blokkerer det kjente farlige viruset fra å komme inn i kroppen. Dette indikerer den eksisterende immuniteten mot denne sykdommen.
Hvordan vet hvite blodlegemer når et virus har invadert kroppen?
I cellene til hver person er det et interferonsystem, som er en del av medfødt immunitet. Når et virus kommer inn i kroppen, produseres interferon - et proteinstoff som beskytter celler som ennå ikke har blitt infisert fra inntrengning av virus inn i dem. Samtidig aktiverer interferon drepende lymfocytter, som er en av typene leukocytter. Fra benmargen, der hvite blodceller dannes, reiser de til infiserte celler og ødelegger dem. Samtidig faller noen virus og deres fragmenter ut av de ødelagte cellene. Droppet virus prøver å trenge inn i celler som ennå ikke er infisert, men interferon beskytter disse cellene mot deres introduksjon. Virus utenfor cellene er ikke levedyktige og dør raskt.
Bekjempe virus mot interferonsystemet
I utviklingsprosessen har virus lært seg å undertrykke interferonsystemet, som er for farlig for dem. Sterk undertrykkende effektinfluensavirus har det. Humant immunsviktvirus (HIV) deprimerer dette systemet enda mer. Imidlertid ble alle rekorder brutt av Ebola-viruset, som praktisk t alt blokkerer interferonsystemet, og etterlater kroppen praktisk t alt forsvarsløs mot et stort antall virus og bakterier. Fra milten, lymfeknuter og andre organer knyttet til immunsystemet, hvor det dannes leukocytter, kommer flere og flere nye celler ut. Men etter å ikke ha mottatt et signal om ødeleggelsen av viruset, er de inaktive. I dette tilfellet begynner menneskekroppen å brytes ned i live, mange giftige stoffer dannes, blodkar rives og personen blør. Døden inntreffer vanligvis i den andre uken av sykdom.
Når oppstår immunitet?
Hvis en person har vært syk med en eller annen sykdom og blitt frisk, utvikler han en stabil ervervet immunitet, som leveres av leukocytter som tilhører gruppene T-lymfocytter og B-lymfocytter. Disse hvite blodcellene dannes i benmargen fra stamceller. Ervervet immunitet utvikles etter vaksinasjon. Disse lymfocyttene er godt klar over viruset som har vært i kroppen, så deres drepende effekt er målrettet. Viruset er praktisk t alt ute av stand til å overvinne denne kraftige barrieren.
Hvordan dreper drepende lymfocytter farlige celler?
Før du dreper et farlig bur, må du finne det. Killer lymfocytter søker utrettelig etter disse cellene. De styres av de såk alte histokompatibilitetsantigener (kompatibilitetsantigenervev) lokalisert på cellemembraner. Faktum er at hvis et virus kommer inn i cellen, dømmer denne cellen seg selv til døden for å redde kroppen og kaster så å si ut et "svart flagg", som signaliserer introduksjonen av viruset i den. Dette "svarte flagget" er informasjon om det introduserte viruset, som, som en gruppe molekyler, ligger ved siden av histokompatibilitetsantigener. Morderlymfocytten "ser" denne informasjonen. Denne evnen får han etter trening i thymuskjertelen. Kontroll over læringsutbytte er veldig stram. Hvis en lymfocytt ikke har lært å skille en frisk celle fra en syk, vil den uunngåelig bli ødelagt. Med en så streng tilnærming overlever bare ca. 2% av drepende lymfocytter, som senere går ut av thymuskjertelen for å beskytte kroppen mot farlige celler. Når lymfocytten med sikkerhet fastslår at cellen er infisert, gir den den en "dødelig injeksjon" og cellen dør.
Dermed spiller hvite blodceller en enorm rolle i å beskytte kroppen mot sykdomsfremkallende stoffer og ondartede celler. Dette er små utrettelige krigere av kroppens hovedforsvar - interferonet og immunsystemet. De dør i massevis i kampen, men fra milten, lymfeknuter, benmarg, mandler og andre organer i immunsystemet, hvor det dannes leukocytter hos mennesker, blir de erstattet av mange nydannede celler, klare, som deres forgjengere, å ofre livene sine i navnet på å redde menneskekroppen. Leukocytter sikrer vår overlevelse i et ytre miljø fylt med et stort antall forskjellige bakterier og virus.
