Når det oppstår plager, ønsker man å bli kvitt det så fort som mulig, så søket etter et legemiddel som kan hjelpe i denne situasjonen så raskt som mulig tar en viktig plass i valg av behandlingsmetoder. En av rettsmidlene som umiddelbart begynner å utøve sin effekt etter administrering for akutte luftveisinfeksjoner og influensa er stoffet "Genferon Light" (spray), effektivt både for behandling og forebygging av viral forkjølelse. Dette skyldes riktig valg av administrasjonsmetode, på grunn av hvilken stoffet leveres direkte til stedet der patogenet kommer inn i kroppen (infeksjonsporten), samt sammensetningen av stoffet, som inkluderer interferon og taurin.
Farmakologisk gruppe
Dette stoffet tilhører gruppen av immunmodulatorer. Den består av rekombinant humant interferon alfa-2b, oppnådd ved hjelp av en stamme av Escherichia coli-bakterier, hvor det humane interferon-genet, som har evnen til å øke kroppens forsvar, og stoffet taurin, som forårsaker en antimikrobiell effekt, er satt inn. gjennom genteknologi.
Medikamentet viser en kompleks virkning:
- immunomodulerende og stimulerende, som består i å harmonisere og styrke arbeidet med kroppens forsvar, manifestert av alfa-2b-interferon;
- antiviral, preget av undertrykkelse av aktiviteten og evnen til å reprodusere patogenet på stedet der det trenger inn i kroppen;
- antiproliferativ, som består i hemming av reproduksjonen av bakterier og kreftceller;
- mediert antibakteriell;
- anti-inflammatorisk.
Har immunstimulerende og antiviral aktivitet, stoffet "Genferon Light" (spray), vurderinger av bruken som noterer dets høye effektivitet i ARVI, etter injeksjon i nesegangene, begynner det å virke umiddelbart, undertrykke utviklingen av infeksjon i de tidligste stadiene.
Handlingsmekanisme
Medikamentet kommer på neseslimhinnen og har en utt alt lokal effekt i infeksjonsfokus og en generell effekt på kroppen som helhet.
Den generelle mekanismen skyldes egenskapene til de aktive ingrediensene i preparatet "Genferon Light" (spray):
- antiviral effekt er assosiert med aktivering av intracellulære enzymer som hemmer reproduksjonen av virus;
- immunmodulerende aktivitet skyldes en økning i reaktiviteten til kroppens immunkrefter, som er assosiert med stimulering av CD8+ T-drepere, NK-celler, økt differensiering av B-lymfocytter og deres produksjon av antistoffer og annen cellulær immunitet faktorer;
- stimulering pågårmonocytt-makrofagesystemer og fagocytoseprosesser, samt en økning i ekspresjonen av molekyler av hovedkomplekset som er ansvarlig for type 1 histokompatibilitet (som øker sannsynligheten for gjenkjennelse av infiserte celler av agenter fra det menneskelige immunsystemet;
- aktivering av hvite blodceller, som skjer under påvirkning av interferon, som er en del av stoffet, lar deg stimulere de beskyttende kroppene til alle lag av slimhinnen, og sikrer deres direkte deltakelse i undertrykkelsen av patologisk fokus;
- i tillegg, under den stimulerende effekten av humant interferon, gjenopprettes produksjonen av en slik beskyttende faktor som sekretorisk immunglobulin A;
- antibakteriell effekt avhenger indirekte av forsterkningen av immunresponsen som oppstår på grunn av introduksjonen av interferon;
- normalisering av metabolske prosesser og en økning i den regenerative kapasiteten til vev skjer under påvirkning av taurin, som har membranstabiliserende og immunmodulerende aktivitet;
- taurin, som er en antioksidant, forhindrer akkumulering av fritt oksygen i vev, noe som forhindrer spredning av patologiske prosesser i dem;
- interferon, som endrer metabolske prosessene i cellene til de minste infeksjonsmidlene, som virus eller klamydia, kan stoppe reproduksjonsprosessen og spre seg videre.
Utstedelsesskjema
Medikamentet "Genferon" produseres i form av stearinlys og spray. Sistnevnte er et lysen gjennomsiktig væske innelukket under trykk i en mørk glassflaske, som slutter med en dispenser utstyrt med en sikkerhetshette. Pakken inneholder 100 doser som inneholder 50 000 IE humant rekombinant interferon alfa-2b og 0,001 g taurin hver. Ytterligere komponenter inkluderer dinatriumedetatdihydrat, glyserol, dekstran, polysorbat, natrium- og kaliumklorid, peppermynteolje, som bør tas i betraktning hvis det er individuell intoleranse for noen av disse stoffene. Stikkpiller, beregnet for både rektal og vaginal administrering, er tilgjengelig i to doser (120 000 og 250 000 IE), som gjør at de kan brukes av både voksne og barn etter behov.
Indikasjoner for bruk
Genferon Light (spray) har vist høy effekt i kliniske studier for behandling og forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn over 14 år, noe som gjør at de kan anbefale det for dette formålet.
Denne sprayen kan ikke bare betraktes som et middel mot forkjølelse, siden den virker på en kompleks måte på tilstanden til hele organismen som helhet, og undertrykker reproduksjonen av virus på introduksjonsstedet (luftveiene) selve slimhinnen), unntatt utvikling av samtidig bakteriell mikroflora og stimulerende menneskelig forsvar.
En slik kompleks handling gjør det mulig å anbefale stoffet "Genferon Light" (spray) for mange sykdommer. Instruksjonen snakker om dens høye effektivitet:
- som behandling for ulike virussykdommer,hovedsakelig luftveier, og forebygging av deres forekomst, spesielt under epidemier;
- som hjelpemedisin for akutt og kronisk bihulebetennelse, bronkitt, faryngitt, laryngitt, trakeitt, tonsillitt og andre sykdommer;
- for å gjenopprette lokal immunitet i perioden etter kuren for influensa og andre akutte luftveisvirusinfeksjoner;
- som forberedelse til planlagte kirurgiske inngrep på ØNH-organer og etter dem.
Kontraindikasjoner
Legemidlet "Genferon Light" (spray), vurderinger av behandlingen som indikerer effektiv undertrykkelse av forkjølelse allerede i de innledende stadiene, kan ikke brukes av alle. Ikke utnevne ham:
- personer med overfølsomhet overfor interferon alfa-2b, taurin eller andre komponenter som utgjør stoffet;
- barn under 14 år, siden sprayen kun er tilgjengelig i voksendoser;
- pasienter med epilepsi eller alvorlig hjertesykdom.
Pasienter som er utsatt for neseblod bør bruke dem med forsiktighet.
Drug "Genferon Light" (spray): bruksanvisning, dosering
Når de aller første tegnene på sykdommen viser seg, er det nødvendig å starte behandling med dette legemidlet. For riktig bruk må du følge noen få regler:
- etter at du har fjernet beskyttelseshetten, trykk på dispenseren flere ganger til det kommer en drypp av medisin (når de ikke brukes førdette hetteglasset);
- holde sprayen strengt vertik alt med et kort trykk (1 dose av virkestoffet) injiser medisinen i hvert nesebor etter tur;
- for å forhindre spredning av infeksjon, må hvert hetteglass brukes individuelt.
Anbefal to søknadsmønstre:
- ifølge den første injiseres en dose medisin i hvert nesebor tre ganger daglig i fem dager;
- andre alternativ - administrer en spray i en dose i hvert nesebor de første 3-4 timene, injiser medisinen hvert 20. minutt, etterfulgt av administrering av legemidlet i 3-4 dager opptil 5 ganger om dagen.
Maksim alt tillatt daglig mengde av det medisinske stoffet er 10 doser.
Drug "Genferon Light" (spray): bruksanvisning for barn
Denne immunmodulatoren produseres i to doseringsformer - som rektale stikkpiller med forskjellig innhold av virkestoffet, og i form av en spray. Det er innholdet i legemiddelbasen som avgjør muligheten for å foreskrive dette legemidlet til barn. Stearinlys produseres i to doser: med et innhold på 250 000 IE interferon alfa-2b, som er foreskrevet for voksne og barn over 7 år, og med en dose på 125 000 IE, hvis bruk er mulig selv ved behandling av nyfødte. Instruksjonen forbyr bruk av stoffet "Genferon Light" (spray) for barn. Anmeldelser bemerker den gode effektiviteten til stikkpiller i den komplekse behandlingen av akutte luftveisvirusinfeksjoner, så mange uttrykker sine ønsker om utseendet til en spray for barn som mer praktisk å bruke. Det er foreløpig tillattoppnevnes først når barnet fyller 14 år.
Bruk under graviditet
Den spesielle tilstanden til kvinnekroppen knyttet til fødselen av en baby krever en nøye tilnærming til valg av medisiner, siden mange av dem er fullstendig kontraindisert for den vordende mor eller foreskrives med forsiktighet hvis den tiltenkte fordelen oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Det er tillatt å bruke stoffet "Genferon Light" (spray) under graviditet når som helst, siden studier ikke har avslørt en negativ effekt av dette stoffet på fosteret. Tvert imot, med høy risiko for infeksjon (for eksempel i sesongen med økt forekomst eller i kontakt med de som allerede er syke), anbefales det at den vordende moren bruker denne sprayen til profylaktiske formål. Dette skyldes det faktum at kroppen til en gravid kvinne er mer utsatt for forkjølelse av enhver etiologi på grunn av en reduksjon i motstanden mot virkningen av skadelige faktorer.
Bruk av sprayen mens du ammer
Forbudet mot bruk av ulike typer medikamenter under amming skyldes at virkestoffet, som trenger inn i morsmelken, også kan komme inn i barnets kropp, noe som er spesielt farlig dersom legemidler ikke foreskrives til spedbarn. Legemidlet "Genferon Light" (spray) kan brukes under amming, siden det ikke trenger inn i cellebarrieren til brystkjertlene. Tvert imot, stimulering av beskyttelseskreftene til mors kropp øker indirekte barnets immunitet. I tillegg, selv om stoffet "Genferon" i form av en spray ikke er indisert for barn under 14 år (bare på grunn av "voksen"dosering), er stikkpiller som inneholder dette stoffet tillatt brukt fra nyfødtperioden for ulike virusinfeksjoner.
Bivirkning
Mange leger anbefaler "Genferon Light" (spray) som et forebyggende tiltak. Bruksanvisning indikerer ikke spesifikke bivirkninger fra bruken. Noen ganger kan fenomener som er karakteristiske for alle typer interferon alfa-2b oppstå, manifestert ved frysninger, feber, tretthet, tap av matlyst, muskler og hodepine og svette. Slike effekter oppstår hovedsakelig når stoffet administreres i overkant av 10 000 000 IE per dag. Forekomsten av en slik reaksjon krever konsultasjon med legen om valg av en annen dose eller annen medisin.
Kompatibilitet med andre medisiner
Når det gjelder interaksjon med andre stoffer av stoffet "Genferon Light" (nesespray), gir bruksanvisningen ingen spesielle instruksjoner. Nesten alle medisiner er kompatible med denne doseringsformen. Den eneste betingelsen er utillateligheten av samtidig utnevnelse av nesedråper beregnet på å bekjempe katarrale prosesser i nesehulen, og dette stoffet, som kan redusere deres effektivitet. Derfor er det nødvendig å bruke disse legemiddelgruppene, i samsvar med prinsippet om separat administrering.
Anmeldelser
De fleste pasienter som brukte stoffet "Genferon Light" (spray) snakker om dets høye effektivitet i å undertrykke virusinfeksjoner og fravær av bivirkninger og ubehageligefølelsen av å bruke den. Tidlig start av påføring (ved de aller første tegn på sykdommen) lar deg forhindre utvikling av infeksjon og undertrykke den så snart som mulig. Som den eneste ulempen indikerer de fraværet av et nesemiddel for barn under 14 år, siden stoffet "Genferon Light" for denne alderskategorien, som nevnt ovenfor, bare eksisterer i form av stearinlys. Dette kan føre til avvisning av denne typen terapi hos unge pasienter.
sykdommen helt i begynnelsen og fjerne alle symptomene som dukker opp på kort tid. Innføringen av stoffet som omgår fordøyelseskanalen lar deg bruke det uavhengig av måltidet til enhver tid, mens det aktive stoffet absorberes så fullstendig og raskt som mulig på injeksjonsstedet. Intranasal bruk bidrar til at stoffet kommer direkte inn i infeksjonskilden (siden virusinfeksjoner overføres hovedsakelig av luftbårne dråper), noe som manifesterer sin effekt både lok alt og generelt på hele kroppen, noe som skyldes delvis absorpsjon av stoffet i blod gjennom neseslimhinnen beveger seg.
