Hjernen er et viktig symmetrisk organ som kontrollerer alle kroppsfunksjoner og er ansvarlig for menneskelig atferd. Vekten hos spedbarn er ikke mer enn 300 g, med alderen kan den nå 1,3-2 kg. Et høyt organisert organ består av milliarder av nerveceller forbundet med nevrale forbindelser. Nettverket av nervefibre har en intrikat struktur og er en av de mest komplekse formasjonene i menneskekroppen.
Anatomy of the human brain
Hjernen er delt inn i to store halvkuler, hvis overflate er dekket med mange viklinger. Bak er lillehjernen. Under er plassert stammen, passerer inn i ryggmargen. Hjernestammen og ryggmargen bruker nervesystemet til å gi kommandoer til musklene og kjertlene. Og i motsatt retning mottar de signaler fra eksterne og interne reseptorer.
Toppen av hjernen dekker kraniet, og beskytter det mot ytre påvirkninger. Blod som kommer inn gjennom halspulsårene forsyner hjernen med oksygen. Hvis det av en eller annen grunn er en funksjonsfeil i hovedorganet, fører dette tilat en person går inn i en vegetativ (vegetativ) tilstand.
Structure of the hjerne
Hjernens pia mater består av løst bindevev med bunter av kollagenfibre som danner et komplekst tett nettverk. Den er tett sammensmeltet med overflaten av hjernen og trenger inn i alle sprekker og furer, inkluderer store arterielle årer som leverer oksygen til organet.
Arachnoid mater inneholder cerebrospinalvæske, som utfører en støtdempende funksjon og er ansvarlig for å regulere det ekstracellulære miljøet mellom nervecellene. Et gjennomsiktig tynt vevlag fyller rommet mellom det myke og harde skallet.
Hjernens harde skall er en sterk tykk plate, bestående av sammenkoblede ark og med en ganske tett struktur. Den grenser til den indre glatte overflaten til hjernen, og dens øvre del smelter sammen med hodeskallen. På steder hvor platen med bein er festet, dannes bihuler - venøse bihuler uten ventiler. Dura mater spiller en viktig rolle i å beskytte medulla mot skade.
Divisions of the brain
De store halvkulene er delt inn i fire soner. Bildet under viser plasseringen av lappene i hjernebarken:
- Den fremre delen er merket med blått.
- lilla – parietal region.
- Rød – oksipit alt område.
- Yellow - temporal lobe.
| Department | Hvor ligger | Grunnleggende strukturer | For hvasvar |
| Front (end) | Frontale lober på hodet | Corpus callosum, grå og hvit substans; basalkjerner - striatum (caudate nucleus, blek ball, skall), xiphoid kropp, gjerde | Atferdskontroll, handlingsplanlegging, bevegelseskoordinering, tilegnelse av ferdigheter |
| Intermediate | Over mellomhjernen, under corpus callosum | Thalamus, metolamus, hypothalamus, hypofysen, epithalamus | Sult, tørste, smerte, nytelse, termoregulering, søvn, våkenhet |
| Medium | Øvre hjernestamme | Queterogemina, hjernestammer | Regulering av muskeltonus, evne til å gå og stå |
| Oblong | Fortsettelse av ryggmargen | Kraniale nervekjerner | metabolisme; beskyttende reflekser: nysing, tåreflod, oppkast, hoste; lungeventilasjon, respirasjon, fordøyelse |
| Rear | I tilknytning til avlang seksjon | Bro, lillehjernen | Vestibulært apparat, oppfatning av varme og kulde, bevegelseskoordinering |
Tabell over hjerneinndelinger viser hovedfunksjonene til det høyere organet. Den minste funksjonsfeilen i nervesystemet fører til alvorlige komplikasjoner og påvirker hele menneskekroppen negativt. Vurder de vanligste patologiene forbundet med nedsatt hjerneaktivitet.
Basalgangliaskade
Basalkjerner (ganglia) er separate ansamlinger av grå substans i den subkortikale delenstore halvkuler. En av hovedformasjonene er caudate nucleus (nucleus caudatus). Den er atskilt fra thalamus med en hvit stripe - den indre kapselen. Gangliet består av hodet til caudate nucleus, kropp og hale.
Grunnleggende lidelser med kjerner som ikke fungerer:
- discoordination;
- ufrivillig skjelving av lemmer;
- manglende evne til å lære nye ferdigheter;
- manglende evne til å kontrollere atferd.
La oss vurdere de kliniske manifestasjonene av lesjoner i caudate nucleus.
Hyperkinesis
Sykdommen er forårsaket av ukontrollerte spontane bevegelser av en gruppe muskler. Sykdommen oppstår på bakgrunn av skade på nervecellene til basalkjernene, spesielt kaudatlegemet og den indre kapselen. Utløsere:
- infantil cerebral parese;
- rus;
- stress;
- encefalitt;
- medfødte patologier;
- hodeskade;
- sykdommer i det endokrine systemet.
Vanlige symptomer:
- ufrivillig muskelsammentrekning;
- takykardi;
- hyppig blinking;
- mysende øyne;
- ansiktsmuskelspasmer;
- tungen stikker ut;
- smerter i nedre del av magen.
Komplikasjoner av hyperkinesis fører til begrensning av leddmobilitet. Sykdommen er uhelbredelig, men ved hjelp av medisiner og fysioterapi kan symptomene reduseres og personens tilstand lindres.
Hypokinesia
Caudate kjernelesjonav hjernen er en vanlig årsak til utvikling av en lidelse assosiert med en reduksjon i menneskelig motorisk funksjon.
Symptomer og effekter:
- hypotensjon;
- intestinal malabsorpsjon;
- forringelse av sansenes funksjon;
- redusert lungeventilasjon;
- atrofi av hjertemuskelen;
- stagnasjon av blod i kapillærene;
- bradykardi;
- degenerative endringer i holdning.
Fallende blodtrykk fører til en reduksjon ikke bare i fysisk aktivitet, men også i mental aktivitet. På bakgrunn av hypokinesi går effektiviteten tapt, og personen faller helt ut av samfunnet.
Parkinsons sykdom
Når sykdommen oppstår, oppstår degenerative endringer i nevroner, noe som fører til tap av kontroll over bevegelser. Celler slutter å produsere dopamin, som er ansvarlig for overføring av impulser mellom caudatkjernen og substantia nigra. Sykdommen anses som uhelbredelig og kronisk.
Innledende symptomer:
- håndskriftendring;
- langsomme bevegelser;
- tremor i lemmer;
- depresjon;
- muskelspenning;
- sludret tale;
- brudd på gang, holdning;
- frozen expression;
- glemsel.
Hvis ett av symptomene dukker opp, bør du kontakte en nevrolog.
Huntington's Chorea
Chorea er en arvelig patologi i nervesystemet. sykdommanifestert av psykiske lidelser, hyperkinesis og demens. Brudd på den motoriske funksjonen skyldes rykkende bevegelser som er utenfor kontroll av en person. Når sykdommen oppstår, skade på basalgangliene, inkludert caudate nucleus. Selv om forskerne har tilstrekkelig kunnskap om anatomien til den menneskelige hjernen, er chorea fortsatt dårlig forstått.
Symptomer:
- rastløshet;
- skarpe håndbølger;
- reduksjon i muskeltonus;
- kramper;
- minneforstyrrelser;
- smakker, sukker;
- ufrivillige ansiktsuttrykk;
- temper;
- dansende gangart.
Komplikasjoner av chorea:
- manglende evne til selvbetjening;
- lungebetennelse;
- psykose;
- hjertesvikt;
- gale ideer;
- selvmordstendenser;
- panikkanfall;
- demens.
Huntingtons chorea er uhelbredelig, medikamentell behandling er rettet mot å lindre tilstanden og forlenge pasientens arbeidsperiode. Antipsykotika brukes for å forhindre komplikasjoner. Jo før diagnosen stilles, jo mindre vil sykdommen manifestere seg. Derfor, ved de første tegn på patologi, må du konsultere en spesialist.
Tourette-syndrom
Tourettes sykdom er en psykogen lidelse i nervesystemet. Sykdommen er preget av ukontrollerbare motoriske og vokale tics.
Reasons:
- skadehjernestrukturer ved oksygenmangel eller under fødsel;
- mors alkoholisme under svangerskapet;
- utt alt toksikose i første trimester av svangerskapet, som påvirker det ufødte barnet negativt.
Symptomer
Enkle tics er korte rykninger i én muskelgruppe. Disse inkluderer:
- grimasing;
- hyppig blinking;
- ufrivillige øyebevegelser;
- nese sniffing;
- rykninger i hodet.
Komplekse tics inkluderer en rekke handlinger utført av flere muskelgrupper:
- uttrykte bevegelser;
- hyperkinesis;
- funky walk;
- hopping;
- kopiering av menneskers bevegelser;
- kroppsrotasjon;
- sniffing av omkringliggende objekter.
Voice tikker:
- hoste;
- roper;
- barking;
- gjentatte fraser;
- grunt.
Før et anfall opplever pasienten spenninger og kløe i kroppen, etter et anfall forsvinner denne tilstanden. Medikamentell behandling kurerer ikke Tourettes syndrom fullstendig, men den kan redusere symptomene og redusere hyppigheten av tics.
Fars sykdom
Syndromet er preget av akkumulering av kalsium i hjernens kar, som er ansvarlige for å tilføre oksygen til den indre kapselen og kaudatkjernen. En sjelden sykdom viser seg i ungdomsårene og i middelalderen.
provoserende faktorer:
- karbonmonoksidforgiftning;
- thyroid dysfunksjon;
- Downs syndrom;
- strålebehandling;
- mikrocefali;
- tuberøs sklerose;
- kalsiummetabolismeforstyrrelse.
Symptomer:
- skjelvende lemmer;
- kramper;
- ansiktsasymmetri;
- episyndrom;
- sløret tale.
Fara-syndrom er ikke fullt ut forstått og har ingen spesifikk behandling. Progresjonen av sykdommen fører til mental retardasjon, forverring av motoriske funksjoner, funksjonshemming og død.
Nukleær gulsott
Formen for gulsott hos nyfødte er assosiert med høy konsentrasjon av bilirubin i blodet og basalgangliene. Når sykdommen oppstår, delvis skade på hjernen.
Reasons:
- prematurity;
- anemi;
- underutvikling av kroppssystemer;
- flergangsgraviditet;
- hepatitt B-vaksinasjon;
- undervekt;
- oksygen sult;
- arvelig leversykdom;
- Rhesus konflikt mellom foreldre.
Symptomer:
- gulfarging av huden;
- døsig;
- temperaturøkning;
- reduksjon i muskeltonus;
- treghet;
- ammer ikke;
- sjeldent pust;
- forstørret lever og milt;
- tilting the head;
- kramper;
- muskelspenning;
- oppkast.
Behandlingen utføres ved eksponering for det blågrønne spekteret av stråler og blodoverføring. Å fylle påenergiressurser sette dropper med glukose. Under sykdommen til barnet observerer en nevropatolog. Babyen skrives ut fra sykehuset bare når blodtellingen er normal og alle symptomer forsvinner.
Nederlaget til hjernekjernen fører til alvorlige uhelbredelige sykdommer. For å forebygge og lindre symptomer foreskrives pasienten livslang medikamentell behandling.
