Blødning kan oppstå av seg selv eller som et resultat av ulike provoserende faktorer, patologier. I moderne medisin skilles fem typer blødninger: petechial-blåmerker, hematom, blandet, vaskulittisk-lilla, angiomatøs. Hver av de presenterte artene har sine egne egenskaper, symptomer, årsaker. Akutthjelp for blødning vil avhenge mer av typen lidelse. Ikke glem at blødende tannkjøtt er særskilt karakterisert, hvis årsaker og behandling er forskjellige fra hverandre.
Petechial blåmerker
Denne typen lidelse har sine egne egenskaper som hjelper til med å stille en diagnose. Denne typen blødning er preget av utseendet av smertefrie eller små flekker på huden, i form av blødninger, som kan minne om blåmerker. Vises som et resultat av mindre blåmerker, på grunn av ukomfortable klær, etter injeksjoner og også ettermåling av blodtrykk, på stedene ved albuebøyningen.
Denne typen kombineres hos pasienter med økt blødning av slimhinner, som blødning fra nese eller menorragi. Den petechial-blåmerke typen lidelse er veldig ofte observert i forskjellige patologier og blodsykdommer som forstyrrer blodstrømmen og plasmasammensetningen. Det kan diagnostiseres selv ved akutt leukemi, ulike typer anemi og uremi.
Hvis en pasient har denne typen blødninger, haster det å ringe ambulanse og bruke lokale metoder for å stoppe blodet før en spesialist kommer. Pasienten er tvangsinnlagt og behandlet på sykehus.
Hematomtype
Denne blødningstypen er preget av store og samtidig smertefulle utstrømninger av blod inn i underhuden, samt muskler, ledd og benhinne. Med en hematomal type lidelse oppstår blødninger etter skader og kirurgisk inngrep. Det kan diagnostiseres med mindre kutt, etter tanntrekking. Det er svært ofte observert i nese-, nyre- og gastrointestinale blødninger, så eliminering av den vil være misunnelse av samtidige faktorer.
Denne typen blødninger er også preget av en lesjon som påvirker muskel- og skjelettsystemet, det vil si at det oppstår en endring i leddvevet, bevegelsene begrenses, atrofi av musklene i under- og overekstremiteter observeres. Hematomtypen lidelse er diagnostisert med hemofili.
Hemofili er en sykdom som overføres gjennomarv, er assosiert med nedsatt blodkoagulasjonsfunksjon på grunn av genetiske abnormiteter. Kan utvikle seg plutselig eller i løpet av timer etter en skade, selv en mindre skade.
Blandet type blødning
En blandet type lidelse, eller, som eksperter også kaller det, petechial-hematomal, er preget av mindre formasjoner av flekker og blodige blåmerker, som kan kombineres med volumetriske hematomer og blodutstrømninger under huden. De er til og med i området av retroperitone alt vev, parallelt med tarmparese. I dette tilfellet vil pasienten ikke bli diagnostisert med skade på ledd- og beinvevet, som alltid er tilstede med en hematomtype lidelse. Men med en blandet form kan enkeltblødninger i leddene noteres.
Svært ofte utvikler denne typen lidelse seg parallelt med alvorlige sykdommer og patologier, som von Willebrands sykdom, disseminert intravaskulært koagulasjonssyndrom. Bare en spesialist kan hjelpe med en blandet type. Uavhengige handlinger bør utelukkes fullstendig. Pasienten anbefales å injisere antihemofilt plasma eller kryopresipitat intravenøst.
Vaskulitt lilla type
Alle typer blødninger har sine egne egenskaper, inkludert denne typen lidelse. Det er preget av et jevnt papulær-hemorragisk utslett, som har en diameter på ikke mer enn 10 mm.
Forekommer oftest på overflaten av underekstremitetene, men det finnes unntak,når formasjoner observeres i området av hendene. Pasienten kan også legge merke til små blodige prikker i baken. De dannes på grunn av diapedesis av erytrocytter gjennom vaskulære vegger, ettersom deres økte permeabilitet oppstår.
Parallelt med den vaskulittisk-lilla typen blødning kan pasienten få diagnosen urticaria, artralgi. Pasienten noterer også akutt smerte i magen, tarmblødning observeres, det er symptomer på glomerulonefritt. Denne typen lidelse kan utvikles samtidig med hemorragisk vaskulitt og med annen systemisk vaskulitt som er av immun og smittsom natur.
Et særtrekk ved dette avviket er at pasienten i lang tid har blåaktig eller brun pigmentering på stedet for utslettet. Andre typer blødninger har ikke gjenværende hyperpigmentering.
angiomatøs type
Denne typen lidelse er preget av blødninger som oppstår fra tid til annen, og har også et permanent asymmetrisk arrangement på grunn av angiomer i små kar. Svært ofte diagnostiseres angiomatøs blødning parallelt med lidelser som Rando-Osler sykdom. Denne patologien er ledsaget av en svekket evne til karveggen til å aktivere hemokoagulasjonsfaktorer og danne blodpropper. Men samtidig er det ingen brudd på dannelsen av blodpropp ved kontakt med en fremmed overflate.
Hvis pasienten ble diagnostisert med denne typenblødning, anbefales det å umiddelbart gi førstehjelp og konsultere en spesialist. Uavhengige handlinger i denne situasjonen bør utelukkes helt, da dette kan føre til alvorlige og irreversible konsekvenser, så vel som komplikasjoner. Det er umulig å avgjøre uten en spesialist hva som provoserte denne eller den typen.
Blødende tannkjøtt: årsaker og behandling
Denne tannkjøttsykdommen diagnostiseres hos de fleste pasienter og oppstår som et resultat av mange utløsende faktorer. I de fleste tilfeller er det ledsaget av en inflammatorisk prosess, i den innledende fasen av sykdommen er den mild og har visse symptomer, som vil forsterkes etter hvert som patologien til tannkjøttvevet utvikler seg.
fremkalle blødende tannkjøtt kan sykdommer som:
- Gingivitt. En vanlig inflammatorisk prosess som skader overflaten av vev. Det utvikler seg på grunn av multiplikasjonen av patogene bakterier i munnhulen. Behandlingen er basert på fjerning av plakk og tannstein, kompleks terapi og vedlikehold av hygiene.
- Periodontitt. Det kan ødelegge tannkjøttvev dypt nok til å forårsake tanntap. Det utvikler seg også på grunn av patogene bakterier som formerer seg på plakk. Kirurgisk eller nevrokirurgisk behandling, medikamentell behandling utføres.
Også i moderne medisin finnes det blødningstyper i følge Barkagan, som ligner veldig påde ovennevnte typene brudd.
