Mary oppdaget at hennes to år gamle sønn hadde et sår under leppen. Når de ble sett under et mikroskop, ble det funnet hvite, blå, svarte og røde fibre. Hun bestemte seg for å umiddelbart henvende seg til leger for å få hjelp, siden hun aldri hadde sett slike sår i praksisen sin før. Ingen av de 8 legene fant imidlertid noe uvanlig hos barnet, og noen av dem rådet kvinnen til å gjennomgå en psykiatrisk undersøkelse. Ifølge dem hadde Mary Leitao "Münchhausen-syndrom gjennom en representant."
Men likevel stod Leitao-familien på sitt og var sikre på at sønnen deres led av en tidligere ukjent sykdom. I 2002 ga Mary navnet sønnens sykdom. Hun k alte den Margelons sykdom.
To år senere ble Mary leder av en offisiell offentlig organisasjon som har som mål å samle inn midler til behandling av Margelons sykdom. Kvinnen ville bare trekke forskeres oppmerksomhet til problemet hennes, men det viste seg omvendt - folk fra hele verden begynte å kontakte henne som hadde lignende symptomer. I følge dataene fra organisasjonen har 12 000 personer bedt om hjelp fra USA alene.
Medier om Margelons sykdom
Våren 2006 ble den første gang utgittTV-program om en ukjent sykdom. Rapporten ble presentert av en av de lokale kanalene i Sør-California. Samme dag kunngjorde Los Angeles City He alth Department at ingen medisinsk institusjon har bekreftet hypotesen om eksistensen av denne sykdommen, så ikke få panikk.
Allerede sommeren samme år ble en rekke TV-programmer dedikert til Margelons sykdom sluppet på kjente nasjonale kanaler ABC, NBC og CNN. American Journal of Clinical Dermatology publiserte i samarbeid med medlemmer av den offentlige organisasjonen den første vitenskapelige artikkelen i sitt slag om sykdommens virkelighet.
Etter 4 år dukket det opp en artikkel i en avis i Los Angeles, som sa at den kjente musikeren Johnny Mitchell hadde gjennomgått en ukjent sykdom. Ifølge Johnny var kroppen hans dekket med merkelige sår i forskjellige farger. Ingen undersøkelse kunne fastslå opprinnelsen til disse sårene. Men han hadde et stort ønske om å bekjempe sykdommen, og derfor, etter å ha lidd av polio, klarte han å overleve. Han sa også at han var klar til å stoppe sin musikalske karriere for å ta parti for de som er berørt av sykdommen og kjempe med dem for anerkjennelse av sykdommens realitet.
Offentlig høring
På den offisielle nettsiden til Mary Leitaos organisasjon ble det presentert et skjema for å fylle ut, som tillot deg å sende et automatisk brev til medlemmer av kongressen. Tusenvis av mennesker benyttet seg av denne muligheten til å nå ut til myndighetene og fortsatt erkjenne realiteten til Margelons sykdom. I augustI 2006 startet en kommisjon sin undersøkelse, som inkluderte 12 forskere. I juni 2007 lanserte Centers for Disease Control and Prevention et informasjonsnettsted om uforklarlig dermopati.
I følge en undersøkelse i januar 2012 ble det gitt opplysninger om at sårfibre kun var materialer som ganske ofte finnes i klær. Medlemmer av sosiale bevegelser og grupper ble ikke overrasket over disse resultatene, fordi staten alltid skjuler sannheten for folket. Representanter for disse gruppene og bevegelsene er sikre på at denne sykdommen har en slags ujordisk opprinnelse.
Morgellons sykdom - hjemmebehandling
Personer hvis kropp er påvirket av denne sykdommen, kan behandles på egen hånd, etter råd på spesialiserte fora og nettsteder. Men det er verdt å merke seg at ikke alle metoder er effektive og trygge for livet, så du bør være forsiktig og ta kontakt med legen din!
