Deling er en viktig egenskap ved celler. Uten denne prosessen er det umulig å forestille seg en økning i antall ulike mikroorganismer eller encellede skapninger. I tillegg gir den restaurering av vev og til og med hele organer fra flercellede organismer.
Det er verdt å merke seg at helheten av prosesser som foregår mellom to delinger kalles cellesyklusen. Det går gjennom i etapper. Dermed er interfase og den faktiske mitotiske syklusen karakteristiske, der cellen deler seg.
For å bevare riktig mengde genetisk materiale, dupliseres DNA-molekyler. I tillegg foregår proteinbiosyntese i interfasen, samt dannelse av viktige cellestrukturer.
Jeg må si at mellomfasen er lengre enn selve divisjonen. Den består av følgende trinn:
• Presyntetisk periode - preget av aktive vekstprosesser, syntese av proteiner og nukleinsyrer, samt dannelsen av spesifikke aktivatorer for den syntetiske perioden. Cellen når normal størrelse og gjenoppretter organellene som er nødvendige for å fungere. Varigheten av denne perioden er flere timer eller dager.
• Syntetisk periode - preget av DNA-replikasjon og syntese av histoner, som er ansvarlige for den nukleosomale pakkingen av nysyntetiserte nukleinsyrer, samt for doblingen av kromosomer og sentrioler. Varigheten av denne perioden er opptil 12 timer.
• Postsyntetisk periode - varer til mitose, er preget av opphopning av energi og syntese av tubulinprotein, som er nødvendig for celledeling. Denne perioden slutter om 2–4 timer.
Etter interfase finner mitosestadiet sted, som også er preget av visse sekvensielle prosesser hvor datterceller med et veldefinert sett med kromosomer dannes.
Det er verdt å merke seg at årsakene til avslutningen av fisjonsprosessen er ukjente frem til i dag. Mekanismen som provoserer fornyelsen er også ukjent, selv om det er etablert hormoner, under virkningen av hvilke den mitotiske syklusen aktiveres. Faktorene som kontrollerer cellepopulasjonsstørrelsen er heller ikke fullt ut forstått.
Glukokortikoider påvirker den mitotiske syklusen til celler. Prolaktin, tyrotropin, østrogener og androgener er også i stand til å påvirke celledeling i målvev på en bestemt måte.
Det er verdt å merke seg følgende trekk ved godartede svulster - cellene deres er preget av en circadian mitotisk syklus (daglig). Det antas at med progresjonen av svulsten, er det en nedgang i kroppens følsomhet for den såk alte. keylonam - hemmerceller.
Delingen og størrelsen på cellepopulasjonen påvirkes også av aktiviteten til lysosomalapparat, siden dets enzymer kan være ødeleggende.
Det må sies at prosessen med dannelse av nye celler avhenger av typen vev, påvirkningen av eksterne faktorer og kroppens fysiologiske tilstand, derfor kan den i noen tilfeller ha visse individuelle egenskaper, være preget av ytterligere vekst av cellepopulasjonen eller avslutning av denne prosessen.
