Mens babyen er i livmoren, blir en kvinne utsatt for mye forskning. Det er verdt å merke seg at noen tester for fosterpatologi avslører mange sykdommer som ikke behandles. Dette er hva som vil bli diskutert i denne artikkelen. Du vil lære hvordan diagnostisering av fosterpatologi under graviditet utføres (tester og tilleggsstudier). Finn også ut hva resultatet av en bestemt undersøkelse norm alt skal være.
Test for fosterpatologi
Nesten annenhver uke må den vordende mor ta prøver: blod, urin, flora-utstryk og annet. Disse studiene viser imidlertid ikke tilstanden til babyen. Tester for fosterpatologi gis i visse perioder etablert av medisin. Den første studien utføres i første trimester. Det inkluderer en blodprøve for fosterpatologi ogultralyddiagnostikk. Videre vises studien bare til de kvinnene hvis første resultater ikke var veldig gode. Det skal bemerkes at dette kun gjelder blodprøver. Ultralyddiagnostikk (analyse for fosterpatologi) utføres i andre og tredje trimester.
Hvem får i oppdrag å studere
Hver vordende mor kan ta en analyse for kromosomavvik hos fosteret i første trimester. Imidlertid er det kategorier kvinner som denne diagnosen er tildelt uten deres ønske. Disse menneskegruppene inkluderer følgende:
- kvinner over 35;
- hvis foreldre er blodslektninger;
- de vordende mødrene som allerede har hatt patologiske svangerskap eller premature fødsler;
- kvinner som har barn med ulike genetiske patologier;
- blivende mødre med en langsiktig trussel om spontanabort eller de som har måttet ta ulovlige stoffer.
Du kan selvfølgelig utfordre legens avgjørelse og avslå slike studier. Dette anbefales imidlertid ikke. Ellers kan babyen bli født med noen avvik. Mange gravide unngår slike tester. Hvis du er sikker på at du ikke under noen omstendigheter vil avbryte svangerskapet, så skriv gjerne et avslag på diagnose. Men før det, vei fordeler og ulemper.
Når fosterpatologier blir diagnostisert
Så du vet allerede at studiet gjennomføres i første trimester. Analysen kanutføres mellom 10 og 14 uker av svangerskapet. Imidlertid insisterer mange leger på at en diagnose stilles ved 12 uker for å finne ut om det er en patologi i utviklingen av fosteret. Årsaker (prøver viser positivt resultat) og diagnoser avklares litt senere.
Hvis et positivt resultat ble oppnådd på den første blodprøven, utføres en tilleggsstudie for en periode fra 16 til 18 uker. Denne analysen kan også utføres på enkelte grupper kvinner etter eget ønske.
Ultralyddiagnostikk for påvisning av patologier utføres etter 11-13 uker, 19-23 uker, 32-35 uker.
Hva undersøkelser avslører
Analyse for fosterpatologi (dekoding vil bli presentert senere) lar deg identifisere sannsynligheten for følgende sykdommer hos babyen:
- Edwards og Downs syndromer.
- Patau og de Langes syndrom.
- Forstyrrelser i hjertesystemets arbeid og struktur.
- Ulike nevralrørsdefekter.
Husk at testresultatet ikke er en endelig diagnose. Avkoding bør gjøres av en genetiker. Først etter konsultasjon med en spesialist kan vi snakke om tilstedeværelsen eller fraværet av sannsynligheten for en patologi hos et spedbarn.
Blodundersøkelse for patologi
Noe forberedelser må til før diagnosen stilles. I noen dager anbefales det å gi opp fet mat, røkte pølser og kjøttprodukter, samt storemengde krydder og s alt. Du må også utelukke mulige allergener fra kostholdet: sjokolade, egg, sitrusfrukter, røde grønnsaker og frukt. Direkte på prøvetakingsdagen bør du nekte ethvert måltid. Du kan drikke vann senest fire timer før blodprøvetaking.
Det er ganske enkelt å bli testet for fosterpatologi. Du trenger bare å avsløre albuebøyningen av armen og slappe av. Laboratorieassistenten vil ta blod og la deg reise hjem.
Hvordan utføres en blodprøve?
Leger undersøker nøye det mottatte materialet. Dette tar hensyn til kvinnens alder, vekt og høyde. Laboratorieassistenter studerer kromosomene som er i blodet. Med noen avvik fra normen legges resultatet inn i datamaskinen. Etter det avgir datateknologi en konklusjon som forklarer sannsynligheten for en bestemt sykdom.
Ved første screening utføres diagnostikk på to homoner. Senere, i andre trimester, undersøker laboratorieassistenter tre til fem stoffer. I løpet av en periode på to til fire uker kan den vordende moren motta ferdige tester for fosterpatologi. Normen er alltid angitt på skjemaet. Resultatet vises ved siden av.
Analyse for fosterpatologi: norm, transkripsjon
Som nevnt ovenfor kan den endelige diagnosen kun stilles av en genetiker. Imidlertid kan gynekologen din også gi en utskrift av resultatet. Hva er standardene for testresultater? Alt avhenger av svangerskapets varighet og nivået av humant koriongonadotropin i blodet til en kvinne på tidspunktet for studien.
| Graviditetsuker | PAPP-protein | Koriongonadotropin |
| 10-11 | Fra 0,32 til 2,42 | Fra 20000 til 95000 |
| 11-12 | Fra 0,46 til 3,73 | Fra 20000 til 90000 |
| 12-13 | Fra 0,7 til 4,76 | Fra 20000 til 95000 |
| 13-14 | Fra 1.03 til 6.01 | Fra 15000 til 60000 |
I andre trimester blir følgende indikatorer fortsatt evaluert: Inhibin A, Placental lactogen og Unconjugert estriol. Etter beregninger av datateknologi gis resultatet, som kan inneholde følgende verdier:
- 1 av 100 (risikoen for patologi er svært høy);
- 1 av 1000 (normale verdier);
- 1 av 100 000 (svært lav risiko).
Hvis den resulterende verdien er lavere enn 1 til 400, blir den vordende mor tilbudt å gjennomgå ytterligere undersøkelser.
Ultralyddiagnostikk i patologi
I tillegg til blodprøven skal den vordende moren gjennom ultralyddiagnostikk. Den første screeningen evaluerer den generelle strukturen til den fremtidige babyen, men spesiell oppmerksomhet rettes mot størrelsen på nesebenet og tykkelsen på kragerommet. Så, norm alt hos barn uten patologier, er nesebenet tydelig synlig. TVP bør være mindre enn 3 millimeter. Nødvendig under diagnoseta hensyn til svangerskapets varighet og størrelsen på babyen.
I andre trimester avslører ultralyddiagnostikk patologier i hjertesystemet, hjernen og andre organer. I denne perioden er barnet allerede stort nok, og du kan tydelig se alle deler av kroppen hans.
Ytterligere diagnostikk
Hvis det under diagnosen ble avslørt en høy risiko for patologi, anbefales den vordende mor å gjennomgå ytterligere studier. Så det kan være å ta blod fra navlestrengen eller ta materiale fra fostervannet. En slik studie kan nøyaktig identifisere mulige avvik eller tilbakevise dem. Husk imidlertid at når den først er diagnostisert, er det høy risiko for prematur fødsel eller spontanabort.
Hvis sannsynligheten for patologi er bekreftet, får den vordende moren tilbud om å avbryte svangerskapet. Den endelige avgjørelsen ligger imidlertid alltid hos kvinnen.
oppsummering
Så, nå vet du hvilke diagnostiske tiltak som finnes for å identifisere patologier hos en ufødt baby. Gå gjennom alle studiene i tide og lytt alltid til legens anbefalinger. Bare i dette tilfellet kan du være sikker på at barnet ditt er helt friskt og ikke har noen abnormiteter.
Det er én tro: for at graviditeten skal forløpe norm alt, må du knytte en liten babyting, for eksempel en beret. Et strikkemønster (hekle) for en beret finner du i et håndarbeidsmagasin. Du kan også kjøpeallerede ferdig produkt. Gode testresultater og god graviditet!
