Dystrofi hos barn: årsaker, symptomer, diagnose og behandling

Innholdsfortegnelse:

Dystrofi hos barn: årsaker, symptomer, diagnose og behandling
Dystrofi hos barn: årsaker, symptomer, diagnose og behandling

Video: Dystrofi hos barn: årsaker, symptomer, diagnose og behandling

Video: Dystrofi hos barn: årsaker, symptomer, diagnose og behandling
Video: Von Willebrand Disease | Pathophysiology, Types, Symptoms and Treatment 2024, Juli
Anonim

Menneskekroppen har en kompleks struktur av biologisk type. Som et resultat av dette oppstår patologiske endringer.

Hvis vi snakker om barnekroppen, så har den en kompleks funksjonsmekanisme, ettersom den utvikler seg og former seg. Derfor henvender foreldre seg ofte til en spesialist med et slikt problem som dystrofi hos et barn.

Et av problemene er tidlig diagnose av denne prosessen, hvoretter det er nødvendig å starte øyeblikkelig behandling.

Oftest oppstår dystrofi hos et barn før fylte tre år. Det er flere grader av denne sykdommen. Alle av dem vil bli diskutert mer detaljert i denne artikkelen. Sykdommen er mer grundig undersøkt av pediatri. Dystrofi hos barn som observerer ikke bare dietten, men også søvn- og våkenhetsregimet, bør ikke være det. Denne artikkelen vil vurdere hvilke metoder for effektiv behandling av denne sykdommen som finnes, og vil også snakke om forebyggende tiltak.

Hva er dystrofi?

Dette begrepet innebærer patologiske endringer. Sistnevnte fører i sin tur til mobilnettetmetabolske forstyrrelser.

Som et resultat av feil metabolisme oppstår det skade på deler av cellene, den intercellulære substansen i organer.

muskeldystrofi
muskeldystrofi

Følgelig, etter at det er strukturelle endringer i kroppen. Som regel er hovedårsaken til dystrofi hos et barn feil kosthold eller dårlig omsorg for babyen.

Det bør huskes at hvis du finner noen tegn på denne sykdommen, bør du ikke bekjempe sykdommen selv. Det haster å kontakte en spesialist. Nedenfor i artikkelen er bilder av dystrofi hos barn.

Som regel forekommer denne sykdommen oftest hos babyer som bor på det afrikanske kontinentet. Det er dette området som er preget av lite mat og ikke de beste levekårene. Sammenlignet med det afrikanske kontinentet, i Europa, er dystrofi hos små barn praktisk t alt ikke funnet. Satsen er 1,5 %. Premature babyer er også i faresonen.

Årsaker til sykdom

Hvis legen stilte en slik diagnose som dystrofi hos et barn, bør det avgjøres hva som førte til at det utviklet seg. Etter å ha fastslått årsaken, foreskriver legen behandling.

Muskeldystrofi hos barn kan utvikle seg på grunn av infeksjonssykdommer hos den fødende kvinnen, som hun allerede hadde under svangerskapet. Denne lidelsen kan også være et resultat av en jente i en posisjon med dårlige vaner, for eksempel røyking eller alkohol.

Under fødselen av et barn, vitamin A og E, askorbinsyre ogfolsyre, magnesium og jod. Av denne grunn foreskriver spesialisten passende legemidler.

Plagen kan også skyldes dysfunksjon av morkaken.

Brudd på barnets kosthold fører til muskeldystrofi. Babyer opplever dette når de bare spiser morsmelk.

Som et resultat av smittsomme lesjoner i mage-tarmkanalen eller SARS, kan denne sykdommen også utvikle seg.

Andre årsaker til dystrofi hos et barn er patologiske endringer i den kromosomale og somatiske typen, pankreatitt og gastritt, svekket immunitet hos barn, svulster i mage-tarmkanalen, cøliaki og pylorusstenose.

Noen leger sier at årsaken til denne sykdommen er alderen til den fødende kvinnen: for tidlig eller for sent. Men dette er ikke bevist på noen måte.

Derfor bør det ikke være noen komplikasjoner i normal svangerskapsforløp uansett alder hos en kvinne.

Klassifisering av patologi

Det finnes flere typer eller grader av dystrofi hos barn.

medfødt dystrofi
medfødt dystrofi

Nedenfor vil bli detaljert om hver av dem. Tenk på dem:

  • Neuropatisk. I dette tilfellet reduseres ikke den totale kroppsvekten med mer enn 11%. Andre tegn på underernæring hos et barn inkluderer tap av matlyst, søvnproblemer, irritabilitet og hyppige raserianfall.
  • Neurodystrofisk. Her snakker vi om primær anoreksi. Kroppsvekten til et barn med denne typen lidelse er allerede redusert med mer enn 11%. Det er også et etterslep i både mental og mental utvikling.
  • Neuroendokrin. I dette tilfellet snakker vi om medfødt patologi. Kroppsvekten til barnet er lavere med 21% av de normative indikatorene. Andre symptomer på dystrofi hos barn inkluderer mikrothoracocephaly, samt etterslep i fysisk utvikling.
  • Encefalopatisk. Dette er den aller siste graden. Her kommer etterslepet i fysisk utvikling tydelig til uttrykk. Defekter i psykomotorisk utvikling er også tilstede. Kroppen til slike barn mangler en stor mengde vitaminer. De har ingen matlyst i det hele tatt. I tillegg observeres delvis skade på deler av hjernen, og i tillegg svekkes utviklingen av skjelettsystemet hos slike babyer.

Andre tegn på dystrofi hos et barn inkluderer hudproblemer, lavt blodtrykk, tårer, konstant kvalme, diaré eller omvendt forstoppelse.

Du bør også være oppmerksom på temperaturen på barnets kropp. Med denne patologien kan den være under normalen.

Det er også en annen klassifisering av dystrofi hos et barn. Det er medfødte og ervervede patologier. Takket være dette kan spesialisten foreskrive videre behandling og snakke om konsekvensene.

Så, med arvelig dystrofi hos barn, observeres skader på sentralnervesystemet. Som et resultat oppstår metabolske forstyrrelser. Sistnevnte inkluderer proteiner, fett og karbohydrater. I dette tilfellet er det høy risiko for død.

Hvordan stilles diagnosen?

For å bekrefte eller avkrefte diagnosen er det nødvendig å gjennomføre flere forskningsprosedyrer. Til å begynne med gjennomfører spesialisten en generellbabyundersøkelse. Dette inkluderer å vurdere tilstanden til huden og muskeltonen. I tillegg undersøker barnelegen enhetligheten av plasseringen av fettvev under huden. Deretter undersøkes hjertefrekvensen, samt temperaturen på barnets kropp.

Diagnose av dystrofi
Diagnose av dystrofi

Hvorfor trenger jeg en fullstendig blodtelling? I pediatri med dystrofi hos barn er dette elementet i studien spesielt informativt. Spesielt kan dette sies om biokjemisk analyse av blod.

Tilstedeværelsen av patologi indikeres av en reduksjon i indeksen til fordøyelsesenzymer. Et annet tegn er hypokrom anemi og polyhypovitaminose. Også et barn som lider av denne patologien kan ha en fortykning av blodet. Sistnevnte er resultatet av økt hemoglobin. Og et annet symptom er en reduksjon i erytrocyttsedimenteringshastigheten.

Hvis slike tegn blir funnet under analysen av resultatene av studien, sender barnelegen en ultralyd av de indre organene eller røntgenbilder for å bekrefte eller avkrefte diagnosen.

Hva er det grunnleggende ved terapi?

Denne patologien kan ikke behandles alene. En spesialistkonsultasjon er nødvendig.

Spesialistundersøkelse
Spesialistundersøkelse

I tillegg avhenger alt av graden av dystrofi hos barnet. Med fokus på dette vil spesialisten foreskrive nødvendig og riktig behandling, samt velge riktig kosthold.

Noen informasjon om reglene for ernæring

Som regel foreskriver spesialisten i denne situasjonen en spesiell diett. Det omtales som "foryngende". Dens essenser at babyen mates veldig ofte. Men porsjonene er små.

Diett for dystrofi
Diett for dystrofi

Energiverdien, samt mengden mat som konsumeres, beregnes av legen selv. Alt dette er basert på kroppsvekten til barnet. Vanligvis, for barn med denne patologien, vil energiverdien være omtrent 19 % høyere enn norm alt.

Fett, proteiner og karbohydrater beregnes også separat. Det er ønskelig å ekskludere det første elementet i listen. Siden kroppen til en baby med dystrofi ikke har nok enzymer som kan bryte ned fett. Et barn med en patologi av proteiner i kosten bør ha mye mer, og karbohydrater forblir normale.

Det finnes et gen for dystrofin. Det er han som er den skyldige i denne patologien og er ansvarlig for utviklingen. Endringen i den kvalitative sammensetningen av maten som konsumeres bør ikke gjøres så raskt. Det er nødvendig å overvåke hvordan de absorberes av kroppen til en liten pasient.

Først bør frukt- og grønnsakspuréer, samt eggeplomme, legges til babyens kosthold.

En annen forutsetning for denne dietten er den nøyaktige beregningen av normen for mineraler og vitaminer per dag.

Hvis det er veldig stor mangel på næringsstoffer i babyens kosthold, bør de økes kraftig. Men du må vite at en spesialist må håndtere alt dette.

Medikamentell behandling av dystrofi hos barn

Denne typen terapi brukes kun når det er et presserende behov for det. Alt gjøres for at barnet skal bli norm alt igjen. I tillegg takk tilmedisiner, bør babyen ikke oppleve komplikasjoner.

Om behandlingsmetoder
Om behandlingsmetoder

Det finnes flere typer av denne terapien.

Så, den første er oral administrering av matenzymer. Som regel utnevnes de umiddelbart. I dette tilfellet foreskriver spesialisten legemidler som pankreatin sammen med kalsiumkarbonat eller pepsin med s altsyre.

Den andre typen medikamentell behandling er behandling med vitamin C og B. Dosene av disse gunstige stoffene ved dystrofi hos et barn bør være nesten 6 ganger høyere. Vitaminer som D, A foreskrives kun til babyen i tilfelle de mangler.

Hormonbehandling brukes for å eliminere metabolske problemer. Her snakker vi om slike medisiner som Nerobol og Thyroidin.

I tillegg, i pediatri med dystrofi hos barn, injiseres donorblod for å stimulere kroppen, samt y-globulin. I tillegg brukes i dette tilfellet også rektale stikkpiller, k alt "Apilak".

Ved medfødt dystrofi påvirkes sentralnervesystemet. For å forhindre komplikasjoner foreskriver spesialisten glutaminsyre og cerebrolysin injeksjoner.

Foreldre bør være oppmerksomme på at denne patologien kan utvikle seg på grunn av tilstedeværelsen av gallestein.

Behandling av dystrofi hos babyer anses som en kompleks og langvarig prosess. Derfor bør foreldre ta godt vare på barnet sitt, samt følge alle legens anvisninger.

Om komplikasjoner

Vil et barn kunne komme seg etter denne patologien? Alt vil avhenge av graden av kompleksitet av dystrofi. Hvis sykdommen er ervervet, så hvis alle råd fra en spesialist følges, oppstår bedring.

Komplikasjoner med dystrofi
Komplikasjoner med dystrofi

Ting er annerledes med medfødt patologi. I dette tilfellet er sjansene for bedring minimale. Som regel, i sistnevnte tilfelle, støtter spesialister babyens kropp ved hjelp av en symptomatisk behandlingsmetode. Med Duchenne myodystrofi, som er en av de alvorligste typene av sykdommen, er en persons forventede levealder omtrent et kvart århundre. Noen av pasientene lever mye lenger.

En av komplikasjonene til denne patologien er etterslepet i både fysisk og mental utvikling. Babyens immunsystem er også undertrykt.

Som følge av dette er det barna som får diagnosen dystrofi som har høy risiko for å bli syke med plager som lungebetennelse, mellomørebetennelse, SARS.

Du bør vite at denne typen komplikasjoner ikke bør være underlagt anbefalingene fra en spesialist.

Om forebyggende tiltak

For å unngå medfødt patologi, bør den vordende mor føre en sunn livsstil.

Så det grunnleggende for å forebygge dystrofi hos barn er å følge flere anbefalinger for jenter i posisjon. De bør definitivt gi opp overdreven fysisk anstrengelse, samt unngå stress.

Kostholdet til både den vordende mor og den som allerede har født bør være riktig. Under den sistebetyr et balansert kosthold. Takket være dette vil morsmelken som babyen spiser, bli mettet med alle nødvendige næringsstoffer.

Før man unnfanger barn, bør hver kvinne screenes for smittsomme sykdommer. Hvis de er det, må du først gjennomgå behandling. Ved kroniske sykdommer bør du stadig oppsøke en spesialist.

Verdende mor er strengt forbudt å drikke alkohol og røyke. Og det kan ikke være snakk om narkotiske stoffer.

Forebyggende tiltak av den ervervede formen for patologi betyr å mate barnet med morsmelk opptil 1,5 år. Dessuten bør komplementære matvarer introduseres i tide. Med kunstig fôring av babyen er det nødvendig å velge melkeblandingen riktig. Som regel er konsultasjon med en spesialist nødvendig i dette tilfellet.

Ikke glem de ulike metodene for å styrke barnets immunitet.

Konklusjoner

Ved å gjøre deg kjent med de ulike gradene av dystrofi hos et barn, kan vi si at denne patologien kan behandles. Ved de første symptomene bør du umiddelbart konsultere en lege. Tross alt er terapi for denne patologien veldig lang. Og for at barnet ditt ikke skal ha fått dystrofi, bør du følge de forebyggende tiltakene som er beskrevet ovenfor.

Anbefalt: