Hva er bakteriologisk forskning? Etter hvilken ordning utføres det? Hva menes med sikkerhet i dette tilfellet? Hva er målene og stadiene for bakteriologisk forskning?
Generell informasjon
Bakteriologisk undersøkelse er en vitenskapelig prosess der bakterier identifiseres og deres egenskaper studeres for å stille en mikrobiologisk diagnose. Av stor betydning her er bestemmelsen av typen eller arten til den resulterende mikroorganismen (ren kultur er underforstått). Dette er ledsaget av studiet av de biokjemiske og fysiologiske egenskapene til organismer, samt tendensen til toksindannelse. For disse formål brukes utfellings- og agglutinasjonsreaksjoner. Det praktiseres også å infisere forsøksdyr med påfølgende påvisning av patologiske forandringer.
Arbeid med testmateriale
Den bakteriologiske studiealgoritmen sørger for streng overholdelse av spesielle instruksjoner. Derfor må testmaterialet samles i sterile skåler under aseptiske forhold. Det er også nødvendig å ta vare påfor å sikre levering til laboratoriet så raskt som mulig. Det er ønskelig med kjølelagring av prøver. Teknikken til bakteriologisk forskning sørger for mange mulige situasjoner. Dermed gjør typen gjenstand, egenskapene til mikroorganismen og sykdommens natur det ofte nødvendig å utvikle individuelle arbeidsinstruksjoner. En lang rekke ulike metoder brukes i arbeidet. En av de vanligste er bakterioskopi. Men hvis bakteriene ikke er fikset, så brukes en knust eller hengende dråpe. Det skal bemerkes at de to siste alternativene er preget av økt grad av smitte.
Bakterioskopi
I dette tilfellet brukes streker. For å lage dem må du fordele en dråpe av væsken som studeres over overflaten av et glassglass. Zates bør tørke den. Dette gjøres ofte ved å flytte stoffet gjennom en flamme hentet fra en gassbrenner. Selv om festemidler kan brukes som et alternativ. For å indikere at forberedende handlinger er utført med dette preparatet, er det farget. Formålet med en slik manipulasjon er nøyaktighet, noe som er svært viktig når mikroskopisk og bakteriologisk undersøkelse utføres. Tross alt, hvis du gjenbruker stoffet til et annet formål, får du grøt, som vil være svært vanskelig å jobbe effektivt med.
Hvorfor bakterioskopi er så populært
Ikke minst på grunn av tilgjengeligheten til denne metoden. Hvis en bakteriologisk studie av et ferskt preparat utføres, for å bestemme patogenetmikrokjemiske reaksjoner eller selektiv farging av ulike strukturelle deler av mikroorganismen kan brukes. Hvilken er bedre? Et mer nøyaktig resultat kan oppnås når du arbeider med et farget preparat. I dette tilfellet påføres testmaterialet på en forhåndspreparert glassplate. Og sørg for å tynne (og om mulig jevne) lag. Etter det må du vente til stoffet tørker i luften. Mikroorganismene fikseres deretter ved hjelp av en av de konvensjonelle metodene. Etter det blir det avkjølte preparatet utsatt for farging med en differensiell eller enkel maling. Til dette kan tørre og innfødte preparater brukes. Etter det gjenstår det å rette ultrafiolette eller korte blå stråler til stedet for akkumulering av organismer, som får hele mikroben eller visse deler av kroppen til å gløde.
Praktisk bruk av bakterioskopi
Den brukes til å diagnostisere en rekke infeksjonssykdommer. De mest kjente av disse er tuberkulose, gonoré og tilbakefallsfeber. I tillegg tyr de til forskning for å studere hele komplekset av mikroflora til et organ eller produkt. Men kritikere peker ofte på den relative upåliteligheten og unøyaktigheten til denne metoden.
Avlinger og subkulturer av bakteriekulturer
Utfør dem med en pasteurpipette. Gjennomføring av bakteriologisk og cytologisk undersøkelse er ofte vanskelig å gjennomføre uten inokulering og subkultur under arbeidsflyten. Når du arbeider med en Pasteur-pipette, er dens spissenbryte av med en pinsett. Selve verktøyet bæres deretter gjennom brennerens flamme og får deretter avkjøles. Både flytende og faste næringsmedier kan forresten brukes til såing. Valget påvirkes av hvilke mål med bakteriologisk forskning som etterstrebes. Samtidig er det nødvendig å følge algoritmen for arbeid og sikkerhetstiltak. Så når du arbeider med et flytende næringsmedium, er det nødvendig å sikre at det ikke renner ut og ikke fukter kantene på korken og reagensrørene. Når studien utføres med fast materiale, brukes ofte en spesiell nål for å komme inn i kulturen. Når såing og gjensåing utføres, bør de utføres nær flammen til en gassbrenner. For forsøkets renhet bør ikke reagensrøret stå åpent i lang tid. Når det gjelder verktøyet med kultur: du bør sørge for at det ikke berører noe. Teknikken for bakteriologisk forskning sørger også for å brenne kantene på reagensrøret før det lukkes. Et ferdig produkt bør signeres umiddelbart etter produksjon for å unngå fremtidig forvirring.
Såeffektivitet
Det antas at denne metoden gjør det mulig å oppnå mer nøyaktige og pålitelige data under bakteriologisk diagnose enn den tidligere betraktede bakterioskopien. I dette tilfellet er handlingsalgoritmen som følger:
- Til å begynne med smøres en ren kultur over overflaten av næringsmediet, som helles over i en petriskål.
- Innledende såing bør gjøres under forhold som er gunstige for artenmikroorganismer.
- Etter en dag eller to, i nærvær av et optim alt miljø, flytter alle passende kolonier dit de kan utvikle seg maksim alt. Dette frigjør dem dermed fra fremmed mikroflora.
Sluttresultatet er en kultur av homogene bakterier som kan identifiseres.
Rene kulturer
Men hvordan lages de? For dette brukes biologiske og mekaniske metoder. I det første tilfellet spilles en stor rolle av næringsmedier, der det er nødvendige forhold gunstige for utviklingen av en bestemt kultur. En tilnærming kan også brukes når forsøksdyr som er mottakelige for en bestemt type bakterier blir infisert. Mekaniske metoder er basert på bruk av et sterilt instrument, med hvilket kulturen plasseres i et næringsmedium plassert i den første, andre og tredje petriskålen. Da er det nødvendig å vente til individuelle kolonier vokser, og en ren kultur vil allerede skille seg ut fra dem. Bakterier kan også dyrkes i spesielle termostater, hvor temperaturen holdes på et visst nivå (vanligvis ca. 37 grader). I dette tilfellet fortsetter prosessen i omtrent en dag. Men, avhengig av typen mikroorganismer, kan andre termer bli etablert. Også viktig er tilstedeværelsen av den nødvendige konsentrasjonen av oksygen. For å gjøre dette, bruk forskjellige metoder for lufting. Så langt har vi snakket om situasjonen som helhet og generelt, men la oss nå rette oppmerksomheten mot hva ordningen med bakteriologisk forskning er.
Øv
Et sett med metoder brukes ofte for å oppdage patogene mikroorganismer i kroppen til en pasient eller potensiell bærer. Materialene og metodene som brukes avhenger av målene for analysen, samt av forholdene i miljøet der arbeidet utføres. I praksis oppdages oftest bakterier gjennom blodkulturer tatt fra en person eller et dyr. Hvis lokale lesjoner er godt definert, kan patogener søkes etter i problemområder. Dette er typisk for slike plager som dysenteri, gonoré, difteri og en rekke lignende. I spesielt alvorlige tilfeller er denne prosessen delt inn i separate stadier av bakteriologisk undersøkelse (som er typisk for tyfoidfeber). Hver av dem bruker sine egne metoder, som er rettet mot å finne årsaken til infeksjonen. La oss se nærmere på situasjonen med tyfoidfeber. I den første uken av sykdommen er blodkulturer den mest pålitelige måten å diagnostisere sykdommen på. På den andre anses en serologisk studie for å være slik. I den tredje uken undersøkes avføring. Den siste metoden anses å være kontroll av rekonvalesentanter.
Mikroorganismeidentifikasjon
Det starter med prosessen med å farge det. Så ser de på hvordan bakterien kan bryte ned karbohydrater, aminosyrer og så videre. I tillegg kan denne prosessen suppleres med studiet av andre egenskaper som hver enkelt slekt eller art av mikroorganismer besitter. Som et eksempel bør mulighetene for å løse opp erytrocytter fra forskjellige dyr, effekten på blodplasmakoagulasjon og koageloppløsning gis.fibrin og så videre. Alt dette er de differensielle egenskapene til individuelle representanter for mikroverdenen. Serologisk identifikasjon kan også brukes for endelig gjenkjennelse (men dette gjelder vanligvis patogene bakterier som tilhører tarmfamilien).
Konklusjon
Det skal bemerkes at en rekke mikroorganismer ikke kan identifiseres med metodene beskrevet i artikkelen. I dette tilfellet er praksisen med å infisere laboratoriedyr mye brukt. Beregningen er gjort på det faktum at karakteristisk giftighet eller patogenitet vil vises, som ikke observeres under kunstige forhold. Infeksjon kan også brukes som metode for akkumulering av patogene mikrober. Og allerede når egenskapene til den studerte kulturen, funnet i prosessen med å studere biologiske, morfologiske, serologiske og biokjemiske egenskaper, sammenlignes, kan vi si at det er kjent hva slags mikrober vi har å gjøre med. Identifikasjon betyr en indikasjon på slekt, art og type bakterie. Hvis mikroorganismen som studeres avviker i visse egenskaper fra dens typiske karakteristikk, må dette angis. En rekke eksperter mener at det i slike tilfeller vil være nyttig å identifisere seg på nytt med duplisering av alle metoder og teknikker som brukes. Noen ganger kan forskning tas til neste nivå, noe som krever en mer seriøs (og mer kostbar) tilnærming. Hvis negative resultater ble oppnådd, indikerer dette at preparatetmikroorganismer var fraværende eller de var ikke levedyktige. Men for nøyaktigheten av forskning, hvis det er mistanke om en rekke basillbærere (dysenteri, difteri, tyfoidfeber), vises gjentatte kontroller i slike tilfeller. Dette er nødvendig for at spesialister skal ha en nøyaktig ide om hva de har å forholde seg til.
