Purpura er prosessen med å farge pasientens hud eller slimhinner på grunn av frigjøring av røde blodlegemer fra kar eller kapillærer. Denne sykdommen er av flere typer. Det oppstår som et resultat av ulike provoserende faktorer, ledsaget av symptomer, som vil avhenge av typen patologi. Diagnostisert hos både barn og voksne. Etter en grundig undersøkelse foreskrives behandling, og folkemedisin kan brukes.
Årsaker til forekomst
Purpura oppstår som et resultat av mange provoserende faktorer. For å fastslå årsaken til sykdommen, er det nødvendig å gjennomgå en grundig undersøkelse. De viktigste provokatørene innen hudpatologi inkluderer følgende:
- Økt tendens hos pasienten til å blø, som er assosiert med en blødningsforstyrrelse.
- Smittsomme sykdommer, inkludert HIV-infeksjon.
- Tar visse grupper med medisiner.
- Resultatet av en allergisk reaksjon i kroppen.
- Brennelse av koagulasjonsprosessenblod som ble provosert av eksponering for giftige stoffer.
- Sykdommer og patologier i kar som er inflammatoriske.
- Kongestive prosesser i blodet.
- Overkjøling eller overoppheting.
- Kirurgisk inngrep.
- skadet.
Purpura er en sykdom som kan oppstå som følge av blodpropp i venene, tunge løft, kraftig hoste, under fødsel og av andre årsaker.
klassifisering
I moderne medisin finnes det flere typer purpura. Denne patologien kan være både medfødt arvelig og ervervet, det vil si at den oppstår som et resultat av infeksjon eller en tidligere sykdom. De vanligste typene av purpura er trombocytopenisk, revmatoid, giftig, hemoragisk, immun og kompleks.
Sykdommen blir først diagnostisert i barndommen. I den eldre alderskategorien er purpura observert i de fleste tilfeller i den kvinnelige halvdelen av befolkningen.
Trombocytopenisk purpura er en vanlig patologi som kan være av flere typer avhengig av forløp og varighet. Det kan klassifiseres som akutt, kronisk og tilbakevendende form. I følge kliniske tegn er denne lidelsen tørr og våt. I dette tilfellet vil pasienten ha alvorlige symptomer. Den trombocytopene typen av sykdommen inkluderer også slike underarter som trombotiske, vaskulære ogidiopatisk purpura.
Trombocytopenisk purpura hos et barn
Denne typen patologi rangerer først blant hemorragiske patologier. Oftest diagnostisert hos jenter under 13 år. Hvis purpura av denne typen oppstår hos et barn under to år, har det et alvorlig forløp, begynner akutt og er ikke ledsaget av en smittsom sykdom. Vaksinasjoner, spesielt BCG, kan provosere trombocytopenisk purpura hos et barn.
Idiopatisk type purpura hos barn er ledsaget av utt alte symptomer, det er blødninger og blødninger, som er lokalisert i området av slimhinnen i nesen og tannkjøttvevet. Jenter kan oppleve kraftige livmorblødninger i puberteten.
Den idiopatiske underarten av sykdommen hos barn og ungdom kan også provosere hemorragisk syndrom, som er farlig med hyppige blødninger i neseslimhinnen, blødninger i området av leddvev og hud, samt gastrointestinale blødning.
Symptomatikk i trombocytopenisk form
Hver type sykdom er ledsaget av visse tegn som hjelper til med diagnosen. Denne patologien påvirker i de fleste tilfeller underekstremitetene, først er lilla fargen rød, burgunder, så blir den mer utt alt. Etter 7-10 dager får de berørte områdene en lys farge med en gul fargetone.
I tilfelle av trombotisk trombocytopenisk form hos en pasient i begynnelsenstadium oppstår blodplatemikrotrombi, som sprer seg gjennom hele kroppen gjennom små kar. Samtidig kan skade på hjernen, nyrene, leveren observeres, blodstrømmen blir forstyrret, celler og vev lider. Denne formen har et akutt utbrudd og utvikler seg raskt. Diagnostisert hos unge pasienter.
Trombocytopenisk purpura er ledsaget av symptomer som:
- lave blodplater.
- Hemolytisk anemi.
- Neurologiske endringer.
- Svekket nyrefunksjon.
- Feber.
Når de første tegnene på sykdommen viser seg, bør du umiddelbart søke kvalifisert hjelp.
Symptomer ved andre former for sykdommen
Allergisk purpura er en sykdom som påvirker sirkulasjonssystemet hos yngre pasienter. Spesialister har ikke identifisert spesifikke symptomer på denne typen patologi, men det er verdt å merke seg at barnet vil oppleve endringer i ESR, som er utsatt for vaskulitt.
Pigmentert kronisk purpura har slike typiske symptomer for det:
- Erythema.
- Pigmentering i hele kroppen og blødninger av ulik grad, avhengig av skadenivået på veggene i blodårene.
- Kløe.
Denne formen har en tilbakevendende karakter og tar mer og mer plass for hver gang, og utslettet blir lysere.
Hemoragisk purpura kjennetegnes av et utslett som kan forveksles med diateseutslett, men skiller seg ved at flekkenegradvis smelte sammen til store formasjoner. Mørk lilla kan merkes på underekstremitetene, noen ganger på kroppen. Med denne typen sykdom anses bare utslett som det eneste tegnet.
Diagnose
Hvis pasienten ikke har hovedtegnene på sykdommen, som blødninger og blødninger, så har spesialisten det vanskelig å stille en diagnose. I en slik situasjon kan patologien forveksles med vaskulære anomalier i huden.
Diagnose av purpura er basert på kliniske og hematologiske funn. Først og fremst må pasienten undersøkes nøye, og det tas også hensyn til maskinvare- og laboratorieundersøkelser.
Det anbefales å ta tester som:
- Generell klinisk og biokjemisk blodprøve.
- Ureastudie.
- Vanlig urinanalyse.
For å stille en nøyaktig diagnose, utfører spesialisten også differensialdiagnose. Sammenligner pasientens symptomer med tegn på patologier som hemolytisk-uremisk syndrom, hemolytisk purpura, mikroangiopatisk og hepatoren alt syndrom. Basert på data innhentet fra studien foreskrives pasienten behandling, som i de fleste tilfeller har en positiv effekt. For å vite nøyaktig hvordan lilla ser ut, kan bilder sees på spesialiserte medisinske nettsteder og i artikkelen vår.
Behandling
Behandling foreskrives utelukkende av en spesialist etter en grundig undersøkelse. Ikke delta i egenterapi, da dette kan føre tiltil negative konsekvenser og forverring av allmenntilstanden. Terapi kan være medisinsk, ved behov utføres kirurgisk inngrep, alternative oppskrifter kan brukes som hjelpemidler.
Følgende grupper med legemidler er foreskrevet til pasienten:
- Glukokortikosteroider.
- Immunoglobuins.
- Interferon alpha.
- Rosa periwinkle-alkaloider.
Doseringen og perioden for medisinering vil avhenge av forsømmelse av situasjonen.
Hvis pasienten bløder, anbefales det å bruke hemostatiske legemidler, samt aminokapronsyre. Kirurgisk inngrep er basert på fjerning av milten og foreskrives kun hvis konservativ behandling ikke har gitt et positivt resultat. Hvis vaskulær purpura har blitt diagnostisert, bør pasienten følge en hypoallergen diett.
Forebyggende tiltak
For å unngå problemer i barne- og ungdomsårene, anbefales det å være mer oppmerksom på helsen, spesielt ved alvorlige infeksjonssykdommer. I en slik situasjon må du hele tiden være under tilsyn av en spesialist, spesielt de første årene, og gjennomføre forebyggende undersøkelser.
For å unngå tilbakefall av purpura, bør det legges vekt på å unngå virusinfeksjoner og forebygge bakterielle sykdommer. Det er også nødvendig å være så lite som mulig under påvirkning av direkte sollys, men det er bedre å utelukke dem helt. Ikke verdt det oftefryse over.
I tillegg er forebygging av purpura rettidig eliminering av infeksjonsfokus, slik som karies, betennelse i mandlene og andre. Hvis pasienten er i fare for å utvikle sykdommen, anbefales det å gjennomgå regelmessige undersøkelser, ta alle tester og ved de første manifestasjonene av sykdommen umiddelbart søke kvalifisert hjelp, ikke delta i egenterapi.
