Takket være nervesystemet er samspillet mellom organer med hverandre sikret. Når den er skadet, blir funksjonelle forbindelser forstyrret, noe som fører til problemer i hele kroppen.
Amyostatisk syndrom (akinetisk-rigid) er en alvorlig form for en progressiv type sykdom, som er ledsaget av nedsatt motorisk aktivitet. Samtidig øker muskeltonen. På bakgrunn av en slik patologi utvikles ofte parkinsonisme.
Reasons
Patogenesen til amyostatisk syndrom er ennå ikke fullstendig belyst. Studier tyder på at årsaken er en reduksjon i nivået av nevrotransmitteren dophin i substantia nigra og basalgangliene i hjernen. En slik anomali kalles Mersh og Woltman syndrom - til ære for de amerikanske forskerne som først beskrev det. De antok at det var en arvelig sykdom.
Provoserende faktorer for utviklingen av en slik patologi er:
- hydrocephalus;
- lammelse med lemskjelving;
- komplisert formencefalitt;
- disposisjon på genetisk nivå for Parkinsons sykdom;
- cirrhose i leveren;
- aterosklerose i cerebrale kar;
- karbonmonoksidforgiftning;
- calcification;
- amyotrofisk sklerose;
- hjerneskade på grunn av syfilis;
- hodeskade;
- AIDS;
- bivirkninger fra langvarig eller misbruk av antipsykotika av fentiazintypen.
Dette er hovedårsakene til utviklingen av amyostatisk syndrom. Men likevel, oftest utvikler det seg på grunn av parkinsonisme.
symptomer på amyostatisk syndrom
Denne patologien kalles også muskelstivhetssyndrom. Først av alt manifesteres det av det faktum at tonen stiger til og med til en stiv tilstand. En person har problemer med reflekser. Han klarer ikke å opprettholde en stabil posisjon av hele kroppen eller bare enkelte deler. Tilstanden forverres også på grunn av skjelvinger i armer eller ben. På grunn av dette reduseres livskvaliteten til pasienten. I fremtiden kan han bli fullstendig immobilisert.
I tillegg til disse hovedtegnene, manifesteres det amyostatiske symptomkomplekset også av andre:
- plastisk hypertonisitet utvikles;
- armer og ben er i bøyd stilling til enhver tid;
- hodet lener seg tungt mot brystet;
- mangfoldet av bevegelser er betydelig redusert (dette fenomenet kalles oligokinese);
- kommunikasjonsevnen er svekket, talen blir slørete, monoton;
- intellektuell utvikling stopper;
- emosjoner slutter å være uttrykksfulle - delvis eller fullstendig (dette fenomenet kalles hypomimi);
- håndskriftendringer - for eksempel, på slutten av setninger, er bokstavene kraftig redusert (et lignende fenomen er kjent som mikrografi);
- bevegelsene blir stive og sakte (dette fenomenet kalles bradykinesi);
- pasientens oppmerksomhet er fiksert på ett emne når han kommuniserer med andre mennesker (fenomenet kalles akairiya);
- pasienten kan fryse i hvilken som helst posisjon under bevegelse (dette fenomenet kalles voksfigurstillingen);
- i hvile bøyer beinet seg.
I tillegg er en rekke manifestasjoner av en slik patologi syndromet til en rigid person. Den er preget av følgende:
- ekstensormuskler er i hypertoni;
- skulderlinjen hevet;
- hodet vippet bakover;
- ryggraden er bøyd (spesielt utvikler lordose);
- magemusklene er konstant spente;
- musklene i brystet er sterkt redusert og ukontrollert.
I fremtiden, på grunn av den konstante spenningen i kroppen, fryser posisjonen til øvre og nedre ekstremiteter i en unormal stilling. En person vil ikke lenger kunne bevege seg uten noens hjelp.
Følgende stadier av utviklingen av sykdommen skilles:
- Initial. Karakterisert av leddstivhet, bevegelsesbegrensninger, myasthenia gravis.
- Blandet stiv. Muskeldegenerasjon oppstår, det er en skjelving i armer, ben, kjeve.
- Shaky. Muskelformnormal. Svakhet merkes ikke. Men samtidig vibrerer armene og bena hele tiden.
Med den siste formen for sykdommen kan en person ikke lenger spise eller bevege seg på egen hånd.
Diagnose
Før du starter behandlingen av amyostatisk syndrom, kreves det en undersøkelse, som inkluderer laboratorie- og instrumentstudier.
Under diagnosen er legen oppmerksom på bradykinese. Det er preget av langsom bevegelse, tale. I tillegg vil det være en merkbar stiv tilstand av musklene, skjelving i hendene. For å utelukke Parkinsons sykdom utføres svulster eller vatter, magnetisk resonans og datatomografi, samt kjernespinnresonansskanning av hjernen, for differensialdiagnose.
Behandling
Hvis diagnosen amyostatisk syndrom bekreftes, vil legen velge terapi individuelt for hver pasient, men doseringsbeslutninger er standard. Det tas hensyn til alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, hans alder og den kliniske formen av sykdommen.
Terapien starter med den laveste dosen. Det innebærer bruk av bare ett middel (monoterapi), samt avvisning av antizolinerge medisiner og acetylkolinblokkere. Overvåk i tillegg utviklingen av symptomer og kroppens respons på medisinene som brukes.
Drugs
Konservativ terapi innebærer bruk av medisiner.
For eksempel brukes muskelavslappende midler. De reduserer muskeltonen. Du kan for eksempel bruke Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Dopaminreseptorblokkere brukes. Men bare i blodet, ikke i hjernen. For eksempel er medisiner som Haloperidol, Thiopropazate, Pimozide egnet.
De skriver ut stoffet "L-Dopa". En slik medisin er foreskrevet for en skjelvende form av sykdommen. Bruk bare medisinen i de mest alvorlige tilfellene.
Midler for å gjenopprette motorisk aktivitet. Egnet "Pyridoxine", "Romparkin", "Lizurid".
I tillegg foreskrevet, om nødvendig, medisiner for anfall, søvnløshet, depresjon.
Medikamenter som reduserer muskeltonus brukes. De har for eksempel indikasjoner for bruk av Cyclodol, Tropacin og andre
Konklusjon
Amyostatisk syndrom er en alvorlig, raskt utviklende sykdom der en person lider av skjelvinger i lemmer, hypertoni og andre problemer med motoriske funksjoner.
Ved bruk av spesialmedisiner og start av terapi i tidlige stadier av sykdommen, forbedres pasientens livsutsikter betydelig. Hvis sykdommen ignoreres, vil lammelser raskt utvikle seg, og personen vil ikke være i stand til å bevege seg selvstendig.
