Translasjonsmedisin er en relativt ny, aktivt utviklende tverrfaglig retning, designet for å samle grunnleggende utvikling innen bioteknologi og praktisk medisin. En av prioriteringene er utvikling og implementering av svært effektive medisinske og diagnostiske teknologier.
Hva er translasjonsmedisin?
De fleste viktige funnene i vitenskapen de siste tiårene er relatert til molekylær- og cellebiologi og dens anvendelser for medisinske formål. Et bevis på dette er temaene for Nobelprisene i naturvitenskap. Vi kan si at nå er det en revolusjon i forståelsen av strukturen og funksjonen til levende systemer. En enorm mengde informasjon har blitt akkumulert i molekylær genetikk, proteinanalyse og lavmolekylære metabolske profiler av celler.
Disse grunnleggende studiene lar oss finne ut årsaken til sykdommer på "tynt" molekylært og cellenivå. En betydelig ulempe med moderne medisin er imidlertid at det er et stort gap mellom å forstå årsakene til patologier ogmåten å behandle dem på. Innføringen av progressive metoder i klinisk praksis skjer med en forsinkelse på flere år. I mange tilfeller forblir nye vitenskapelige funn fullstendig uoppdaget i helsevesenet.
Dette skyldes ikke bare behovet for å gjennomføre langsiktige kliniske utprøvinger av nye legemidler for å få tillatelse til bruken av dem, men også en betydelig forskjell mellom den faglige kompetansen til en eksperimentell vitenskapsmann og en kliniker. Tidskostnader tillater ikke den første å engasjere seg i implementering, og den andre - å mestre en ny mengde kunnskap. Translasjonsmedisin er utviklet for å eliminere denne uoverensstemmelsen ved å overføre («oversette») grunnleggende prestasjoner til praktiske teknologier og metoder.
Utseendehistorie
Konseptet "translasjonsforskning" dukket opp i 1986. Den ble brukt i forhold til utviklingen som hjalp til med praktisk bruk av nye vitenskapelige prestasjoner (sykdomsforebygging, diagnose, terapi og rehabiliteringsteknologier).
Denne grenen av menneskelig aktivitet er ganske ung. Tilbake i 1993 ble bare 5 artikler om dette emnet publisert i den vitenskapelige søkeplattformen WoS. I 2011 var det allerede rundt 1500 av dem.
Fra og med 2000 begynte statlige institusjoner for translasjonsmedisin å dukke opp i forskjellige land (inkludert Russland). Nye spesialiserte tidsskrifter publiseres, designet for å utveksle ideer mellom forskere innen det grunnleggende feltetmedisin og praktiserende leger, og tilsvarende kurs er introdusert for studenter ved høyere medisinske utdanningsinstitusjoner.
Mål og mål
Hovedmålet med translasjonsmedisin er anvendelsen av vitenskapelige oppdagelser i kliniske studier eller forskning. Resultatet av slike aktiviteter bør være en økning i effektiviteten av behandlingen av patologier.
Smalere oppgaver inkluderer:
- klinisk utprøving av nye legemidler;
- koordinering av forskningsinstitusjoner;
- oppskalering av grunnforskning;
- å tiltrekke seg økonomisk støtte fra staten og andre investorer;
- søk etter måter å øke effektiviteten til medikamenter som allerede er brukt i praksis;
- revisjon av juridiske og etiske normer i medisin;
- fremme av ny teknologi til det farmasøytiske markedet.
Farmaceuticals
Apotek og translasjonsmedisin er nært beslektet. Alle legemidler gjennomgår obligatorisk testing i prekliniske (dyreforsøk) og kliniske forhold. Dette stadiet er veldig langt. Jo raskere og mer effektivt denne utviklingen utføres, desto raskere vil pasientene kunne få tilgang til moderne behandlingsteknologier.
Men dette problemet krever en spesiell tilnærming. Det er mange tilfeller i medisinens historie når den forhastede introduksjonen av legemidler førte til katastrofale konsekvenser. For eksempel å ta et beroligende middel"Thalidomid" hos gravide kvinner i en rekke land i verden forårsaket utseendet til 8-12 tusen barn med medfødte misdannelser.
Phases
I samsvar med hovedoppgavene til translasjonsmedisin kan 3 faser av translasjonsforskning skilles:
- Kliniske utprøvinger av invasive og ikke-invasive metoder for diagnostikk og behandling som involverer mennesker, oversettelse av grunnleggende utvikling til praksis under kontrollerte forhold. Analyse av effektivitet og sikkerhet. Søk etter molekylære markører.
- Bruk av erfaring under reelle sosiale forhold for å vurdere muligheten for bred anvendelse.
- Introduksjon av ny teknologi i helsevesenet. Offentlig anerkjennelse av resultater.
Biologiske markører
Et av nøkkelmomentene i utviklingen av nye svært effektive legemidler er søket etter spesifikke biomarkører som hjelper til med å velge den mest passende behandlingen for en bestemt pasient. Systemet med biomarkører forstås som et sett med indikatorer som karakteriserer samspillet mellom menneskekroppen og kjemiske, biologiske, fysiske og andre faktorer.
Enkelt sagt hjelper de med å evaluere virkningsmekanismen til et bestemt stoff. Dette gjøres gjennom overvåking: observere og registrere effektene som oppstår etter introduksjonen av stoffet i menneskekroppen. Denne teknologien gjør det mulig å identifisere personer med økt risiko for sykdom og reduseregapet mellom den teoretiske og den praktiske delen av medisinsk vitenskap.
Institusjoner og sentre
Det første translasjonsmedisinske senteret ble etablert i USA i 2005 (ITMAT). Den har for tiden et stort antall medisinske institusjoner, mer enn 800 aktive medlemmer, og utvikler rundt 100 000 programmer finansiert av det amerikanske helsedepartementet.
I dag, i USA, har nesten alle større universiteter slike sentre. Staten bevilger milliarder av dollar til utviklingen innen dette vitenskapsfeltet. Lignende institusjoner finnes i Europa, og i Finland er det et stipendprogram for å finansiere forskning innen molekylærteknologi.
Situasjonen i Russland
I Russland er utviklingen av innovasjoner innen medisin begrenset av det lave tekniske produksjonsnivået for legemidler, mangelen på det nødvendige antallet høyt kvalifiserte spesialister og store farmasøytiske selskaper som kan utføre slikt arbeid. Farmasøytiske bedrifter er for tiden hovedsakelig engasjert i produksjon av legemidler basert på basisforbindelser som importeres fra Kina og India.
I 2016, etter ordre fra Federal Agency for Scientific Organizations, ble "Federal Research Center for Fundamental and Translational Medicine" opprettet. Den ble organisert på grunnlag av fire forskningsorganisasjoner (NIIEKM, NIIMBB, Research Institute of Biochemistry, IMMPPM). Formålet med denne institusjonen er implementeringen av vitenskapelig tilstandbioteknologiprogrammer og utdanningsaktiviteter.
Ved det første Moscow State Medical University. Sechenov driver også utdanningsavdelingen til Institute of Pharmacy and Translational Medicine, som gir interaksjon mellom organisasjoner innen grunnforskning og farmasøytisk industri.
