Det er ingen hemmelighet at etter bruk av medisinske instrumenter og produkter, må de behandles nøye for å fjerne enhver form for forurensning. Ulike metoder brukes til dette. Etter behandling med vaskemidler i henhold til Metodiske anbefalinger fra Helsedepartementet 28-6 / 13 av 06.08.1982 skal det utføres en fenolftaleintest
Sampling assignment
For å evaluere kvaliteten på behandlingen (vaskingen) fra overflaten av instrumentene av eventuelle vaskemidler og andre forurensninger, utarbeides forskjellige løsninger. Fenolftalein-testen er bare ett av stadiene for å kontrollere tilstedeværelsen av en restmengde av vaskemidler, nemlig deres alkaliske komponenter. For implementeringen tilberedes en løsning av dette stoffet. I henhold til de metodiske anbefalingene er det nødvendig å lage en 1% løsning av fenolftalein. Umiddelbart etter utarbeidelsen begynner de å vurdere kvaliteten på behandlingsverktøyene.
Fenolftaleintesting
Den gjennomføresi flere stadier. Først av alt påføres 2-3 dråper av en fenolftaleinløsning på instrumentet. Det må nødvendigvis komme på leddene til de bevegelige delene og kontaktstedene med såroverflaten. Dette på grunn av risikoen for kontakt av farlige kjemikalier og organiske stoffer med pasientens blod.
På neste trinn sjekker laboratorieassistenten graden av farging av løsningen. Fenolftaleintesten indikerer en annen konsentrasjon av alkalier. Utseendet til en rosa farge indikerer tilstedeværelsen av dårlig vaskede overflateaktive stoffer. Tilstedeværelsen av en brunaktig prøve indikerer tilstedeværelsen av rust, så vel som klorholdige oksidasjonsmidler. I andre tilfeller har fargen rosa-lilla nyanser. Hvis det oppdages en endring i fargen på prøven, sendes hele partiet med behandlede instrumenter til ny vask med rennende vann. De blir deretter behandlet med destillert vann.
Etter vask legges instrumentene i spesielle beholdere med rengjøringsløsning. De utfører gjentatt pre-steriliseringsbehandling. Spesiell oppmerksomhet rettes mot kvaliteten på rengjøringskatetre og andre hule produkter. For å gjøre dette utføres en fenolftaleintest inne i instrumentet ved å introdusere en løsning ved hjelp av en pipette eller sprøyte. Reagensen skal forbli inne i produktet i 30-60 sekunder. Deretter helles den på en serviett og sammenlignes med indikatorer.
Eksempelbetingelser
I henhold til gjeldende regler gjennomføres fenolftaleintesten på avdelinger (1 % avsamtidig behandlede instrumenter, men ikke mindre enn 3 enheter - på forhånd før du laster dem for sterilisering); sentralisert sterilisering (1 % av alle varer som ble behandlet per skift). Resultatene av kontrollen er registrert på skjemaet nr. 366/U.
Kontroll av spesialister på desinfeksjon og sanitær-epidemiologiske stasjoner for pre-steriliseringsrengjøring i medisinske institusjoner utføres kvartalsvis. Med behandling av kirurgiske instrumenter og medisinsk utstyr av dårlig kvalitet, infeksjon av sår under operasjoner, utvikling av hepatitt og AIDS er mulig.