Mutasjoner kalles spontane endringer i DNA-strukturen til levende organismer, som fører til forekomsten av alle slags abnormiteter i vekst og utvikling. Så la oss vurdere hva en mutasjon er, årsakene til dens forekomst og klassifiseringene som finnes i vitenskapen. Det er også verdt å ta hensyn til virkningen av endringer i genotypen på naturen.
Hva er en mutasjon?
Forskere sier at mutasjoner alltid har eksistert og er tilstede i organismene til absolutt alle levende vesener på planeten, dessuten kan opptil flere hundre av dem observeres i en organisme. Deres manifestasjon og alvorlighetsgrad avhenger av årsakene de ble provosert og hvilken genetisk kjede som led.
Årsaker til mutasjoner
Årsakene til mutasjoner kan være svært forskjellige, og de kan oppstå ikke bare naturlig, men også kunstig, i laboratoriet. Genetiske forskere identifiserer følgende faktorer for forekomsten av endringer:
1) stråling (ioniserende og røntgenstråler) - når radioaktive stråler passerer gjennom kroppen, endres deladninger av elektroner av atomer, som fører til forstyrrelse av normal funksjon av kjemisk-biologiske og fysisk-kjemiske prosesser;
2) en økning i kroppstemperatur kan også føre til endringer på grunn av overskridelse av kroppens utholdenhetsterskel;
3) DNA-celledeling kan oppleve forsinkelser og noen ganger overvekst;
4) "brudd" av DNA-celler, hvoretter det selv i tilfelle restaurering er umulig å returnere atomet til sin opprinnelige tilstand, noe som fører til uunngåelige endringer.
Klassifisering av mutasjoner
Det er mer enn 30 endringer i genotypene og genpoolene til levende organismer forårsaket av mutasjoner i verden, og de kommer ikke alltid til uttrykk i ytre eller indre deformiteter, mange av dem er ganske ufarlige og forårsaker ikke ubehag. For å finne svaret på spørsmålet: "Hva er en mutasjon?" - Du kan også referere til klassifiseringen av mutogener, som er gruppert avhengig av årsakene som forårsaker dem.
1. I henhold til typologien til endrede celler, skilles somatiske og generative mutasjoner. Den første er observert i cellene til pattedyr levende organismer, overføres bare ved arv. Som regel dannes det under utviklingen av embryoet i livmoren (for eksempel forskjellige øyenfarger, etc.). Den andre er oftere manifestert i planter og virvelløse dyr, forårsaket av ugunstige eksterne miljøfaktorer (vekst av sopp på et tre, etc.).
2. I henhold til plasseringen av muterte celler skilles det ut kjernemutasjoner, som direkte påvirker DNA (de er ikke mottagelige forbehandling), og cytoplasmatisk - relaterer seg til endringer i alle celler og væsker som samhandler med kjernen (helbredelig eller mottagelig for eliminering, slike mutasjoner kalles også atavismer).
3. Avhengig av årsakene som provoserte tilsynekomsten av endringer, er det naturlige (åpenbare) mutasjoner som oppstår plutselig og uten grunn, og kunstige (induserte) - dette er feil i normal funksjon av kjemiske og fysiske prosesser.
4. Avhengig av alvorlighetsgraden av mutasjoner er delt inn i:
1) genomisk - endringer i antall sett med kromosomer (Downs sykdom);
2) genmutasjoner - endringer i sekvensen av nukleotidkonstruksjon under dannelsen av nye DNA-kjeder (fenylketonuri).
Betydningen av mutasjoner
I de fleste tilfeller skader de hele kroppen, ettersom de forstyrrer dens normale vekst og utvikling, og noen ganger fører til døden. Gunstige mutasjoner forekommer aldri, selv om de gir superkrefter. De blir en forutsetning for aktiv handling av naturlig utvalg og påvirker utvalget av levende organismer, noe som fører til fremveksten av nye arter eller degenerasjon. Dermed svarer på spørsmålet: "Hva er en mutasjon?" - det er verdt å merke seg at dette er de minste endringene i DNA-strukturen som forstyrrer utviklingen og vital aktiviteten til hele organismen.
