Coombs' test er en spesifikk laboratorietest som oppdager antistoffer som finnes i blodplasma eller på overflaten av røde blodlegemer. Denne prosedyren gjør det mulig å diagnostisere immun hemolytisk anemi, inkludert hos nyfødte, samt oppdage hemolytiske transfusjonsreaksjoner. Coombs-testen brukes aktivt i rettsmedisin og vitenskapelig genetikk for å bestemme erytrocyttantigener. Overholdelse av alle reglene for implementering av en slik analyse lar deg få det mest pålitelige resultatet.
Formål med antiglobulintesten
Direct Coombs-test lar deg oppdage anti-erytrocyttantistoffer som er fiksert på erytrocytter. En positiv reaksjon i en slik studie indikerer utvikling av autoimmun hemolytisk anemi. Det skal bemerkes at et negativt resultat ikke utelukker tilstedeværelsen av en autoimmun sykdom, siden antistoffer ofte er i fri form, det vil si at de ikke har noen forbindelse med røde blodlegemer. I slike tilfeller er det tilrådelig å utføre en indirekte Coombs-test, som lar deg bestemme den autonomestoffer i blodserum.
Hvordan gjøres analysen?
З
Venøs blodprøve fra en pasient utføres om morgenen på tom mage, til tross for at det ikke ble funnet noen vesentlige faktorer som påvirker det endelige resultatet av en slik test. Det er tillatt å lagre det tatt materiale ved en temperatur på 2 til 8 ° C i ikke mer enn syv dager. For at resultatene av denne testen skal være så nøyaktige som mulig, må fullblod leveres til laboratoriet innen de første to timene. Ideelt sett bør Coombs-testen vise et negativt resultat, som indikerer fravær av hemolytiske endringer i kroppen.
Transkripsjon av totaler
Coombs-test er en ganske tidkrevende forskningsmetode som krever nøye og nøyaktig ytelse. Når du bruker en slik test, kan det være noen vanskeligheter som er forbundet med feil tolkning av de endelige resultatene på grunn av den svake manifestasjonen av positive reaksjoner. Det skal bemerkes at upåliteligheten til analysen - nemlig en positiv Coombs-test - kan være et resultat av ineffektiv vasking av erytrocytter, kontakt med en fetteteoverflate, samt nøytralisering av antiglobulinreagenser av komponentene
serum. En annen ulempe med denne forskningsmetoden er ustabiliteten til materialet som tas, og lagringen av dette har visse egenskaper.
Falsk-negative resultater kan være forårsaket av overdreven risting av RBC-suspensjonen nårgjenoppsettelse. Feilaktige resultater kan også skyldes tilstedeværelsen av anti-komplementære antistoffforurensninger som adsorberes under inkubering på overflaten av de testede erytrocyttene, noe som resulterer i et positivt resultat. Hvis testprøvene vaskes grundig og reaksjonsforholdene kontrolleres, kan disse manglene lett elimineres, noe som vil øke sjansene for å oppnå de mest pålitelige Coombs-testverdiene.
