Virus er en form for liv som dør en tid etter at de har kommet inn i miljøet rundt kroppen, det vil si at det ikke kan eksistere utenfor kroppen til bæreren. Faktisk kan de kalles intracellulære parasitter som formerer seg i cellene, og dermed forårsaker ulike sykdommer. Virus kan infisere både RNA (ribonukleinsyre) og DNA (deoksyribonukleinsyre). DNA-holdige virus er anerkjent som mer konservative når det gjelder genetikk og de minst mottakelige for endringer.
Teorier om opprinnelsen
Det er flere teorier om opprinnelsen til virus. Tilhengere av en teori hevder at opprinnelsen til virus oppstår spontant og skyldes en rekke faktorer. Andre anser virus for å være etterkommere av de enkleste formene. Imidlertid er denne teorien ubegrunnet og ubegrunnet, siden selve den parasittiske essensen av virus antyder eksistensen av mer høyt organiserte skapninger i hvis celler de kan eksistere.
En annen versjon av opprinnelsen til virusinnebærer transformasjon av mer komplekse former. Denne teorien snakker om den sekundære enkelheten til viruset, da det er en konsekvens av tilpasning til en parasittisk livsstil. Denne forenklingen er karakteristisk for alle parasittiske mikroorganismer. De mister evnen til å spise på egenhånd, samtidig som de får en tendens til å reprodusere seg raskt.
Design og dimensjoner av DNA-holdige virus
De enkleste virusene inneholder nukleinsyre, som fungerer som arvestoffet til både selve mikroorganismen og kapsid, som er en proteinkappe. Sammensetningen av noen virus er supplert med fett og karbohydrater. Virus mangler deler av enzymene som er ansvarlige for den reproduktive funksjonen, så de kan formere seg bare når de kommer inn i cellen til en levende organisme. Metabolismen til den infiserte cellen skifter deretter til produksjon av virale i stedet for sine egne komponenter. Hver celle inneholder bestemt genetisk informasjon, som under visse omstendigheter kan betraktes som instruksjoner for syntese av en bestemt type protein i cellen. Den infiserte cellen oppfatter denne informasjonen som en veiledning til handling.
Sizes
Når det gjelder størrelsen på DNA- og RNA-virus, er den i området 20-300 nm. Virus er stort sett mindre enn bakterier. Erytrocyttceller, for eksempel, er en størrelsesorden større enn virale. I stand til infeksjon, en fullverdig smittsom viral partikkel utenfor en sunn organisme kalles en virion. Virionkjernen inneholder ett eller flere nukleinsyremolekyler. Kapsiden er et proteinskall som dekker virionnukleinsyren, og gir beskyttelse mot de skadelige effektene av miljøet. Nukleinsyren inkludert i virionet regnes som genomet til viruset og uttrykkes i deoksyribonukleinsyre, eller DNA, samt ribonukleinsyre (RNA). I motsetning til bakterier har ikke virus en kombinasjon av disse to typene syre.
La oss vurdere hovedstadiene i reproduksjon av DNA-holdige virus.
Reproduksjon av virus
For å kunne reprodusere, må virus infiltrere vertsceller. Noen virus kan eksistere i et stort antall verter, mens andre har en tendens til å være artsspesifikke. På det første stadiet av infeksjonen introduserer viruset genetisk materiale i cellen i form av DNA eller RNA. Dens reproduktive funksjon, så vel som den videre utviklingen av celler, er direkte avhengig av aktiviteten og produksjonen av gener og proteiner fra viruset.
For produksjon av celler har ikke DNA-holdige virus nok av egne proteiner, så lignende bærerstoffer brukes. En tid etter infeksjon er det bare en liten brøkdel av de opprinnelige virusene igjen i cellen. Denne fasen kalles formørkelsen. Genomet til viruset i denne perioden samhandler tett med bæreren. Deretter, etter flere stadier, begynner akkumuleringen av virusavkom i det intracellulære rommet. Dette kalles modningsfasen. Vurder sekvensen av stadier av reproduksjon av DNA-holdige virus.
Livets syklus
Livssyklusen til virus består av flere obligatoriske stadier:
1. Adsorpsjon på vertscellen. Dette er det første og viktige stadiet i gjenkjennelsen av målceller av reseptorer. Adsorpsjon kan forekomme på cellene i organer eller vev. Prosessen utløser mekanismen for videre integrering av viruset i cellen. Cellebinding krever en viss mengde ioner. Dette er nødvendig for å redusere elektrostatisk frastøting. Hvis penetrering i cellen mislykkes, ser viruset etter et nytt mål for integrering og prosessen gjentas. Dette fenomenet forklarer sikkerheten i måten viruset kommer inn i menneskekroppen på.
Slimhinnen i de øvre luftveiene har for eksempel reseptorer for influensaviruset. Hudceller gjør det derimot ikke. Av denne grunn er det umulig å fange influensa gjennom huden, dette er bare mulig ved å inhalere viruspartikler. Bakterievirus i form av filamenter eller uten prosesser kan ikke feste seg til celleveggene, så de blir adsorbert på fimbriae. I det innledende stadiet oppstår adsorpsjon på grunn av elektrostatisk interaksjon. Denne fasen er reversibel, siden viruspartikkelen lett skilles fra målcellen. Fra den andre fasen er separasjon ikke mulig.
2. Det neste stadiet av reproduksjon av DNA-holdige virus er preget av inntreden av et helt virion eller nukleinsyre, som skilles ut av den inne i vertscellen. Viruset er lettere å integrere i dyrekroppen, siden cellene i dette tilfellet ikke gjør detforsynt med slire. Hvis virionet har en lipoproteinmembran på utsiden, kolliderer det ved kontakt med et lignende forsvar av vertscellen og viruset kommer inn i cytoplasmaet. Virus som trenger inn i bakterier, planter og sopp er vanskeligere å integrere, siden de i dette tilfellet blir tvunget til å passere gjennom den stive celleveggen. For å gjøre dette forsynes for eksempel bakteriofager med enzymet lysozym, som hjelper til med å løse opp harde cellevegger. Nedenfor er eksempler på DNA-holdige virus.
3. Det tredje stadiet kalles deproteinisering. Det er preget av frigjøring av nukleinsyre, som er bæreren av genetisk informasjon. I noen virus, for eksempel bakteriofager, kombineres denne prosessen med det andre trinnet, siden proteinskallet til virionet forblir utenfor vertscellen. Virionet er i stand til å komme inn i cellen ved å fange sistnevnte. I dette tilfellet oppstår et vakuol-fagosom, som absorberer de primære lysosomene. I dette tilfellet skjer sp altning til enzymer bare i proteindelen av viruscellen, og nukleinsyren forblir uendret. Det er hun som senere omformer funksjonen til en sunn celle betydelig, og tvinger den til å produsere stoffene som er nødvendige for viruset. Viruset i seg selv er ikke utstyrt med de mekanismene som er nødvendige for slike prosedyrer. Det er noe slikt som strategien til det virale genomet, som involverer implementering av genetisk informasjon.
4. Det fjerde stadiet av reproduksjon av DNA-holdige virus er ledsaget av produksjon av stoffer som er nødvendige for virusets levetid, som utføres under påvirkning av nukleinsyre.syrer. Først produseres tidlig mRNA, som vil bli grunnlaget for proteinene til viruset. Molekyler som oppsto før frigjøringen av nukleinsyren kalles tidlig. Molekyler som har oppstått etter syrereplikasjon kalles sent. Det er viktig å forstå at produksjonen av molekyler direkte avhenger av typen nukleinsyre til et bestemt virus. Under biosyntesen holder DNA-holdige virus seg til et bestemt opplegg, inkludert spesifikke trinn - DNA-RNA-protein. Små virus brukes i prosessen med transkripsjon av RNA-polymerase. Store, som koppeviruset, syntetiseres ikke i cellekjernen, men i cytoplasmaet.
DNA-holdige virus inkluderer hepatitt B, herpes, poxvirus, papovavirus, hepadnavirus, parvovirus.
RNA-virusgrupper
Virus som inneholder RNA er delt inn i flere grupper:
1. Den første gruppen er den enkleste. Det inkluderer korona-, toga- og picornavirus. Transkripsjon utføres ikke i disse typene virus, siden det enkelttrådede RNA-et til virion uavhengig implementerer funksjonen til matrisesyre, det vil si at det er grunnlaget for produksjon av proteiner på nivået av cellulære ribosomer. Dermed ser bioproduksjonsordningen deres ut som et RNA-protein. Virus av denne gruppen kalles også positiv genomisk eller metatarsal.
2. Den andre gruppen av DNA- og RNA-holdige virus inkluderer minus-streng-virus, det vil si at de har et negativt genom. Dette er meslinger, influensa, kusma og mange andre. De inneholder også enkelttrådet RNA, men det er det ikkeegnet for direktesending. Av denne grunn blir data først overført til virionets RNA, og den resulterende matrisesyren vil senere tjene som grunnlag for produksjon av virusproteiner. Transkripsjon i dette tilfellet bestemmes av en ribonukleinsyreavhengig RNA-polymerase. Dette enzymet er brakt av virion, siden det ikke er tilstede i cellen i utgangspunktet. Dette er fordi cellen ikke trenger å resirkulere RNA for å produsere annet RNA. Så opplegget for bioproduksjon i dette tilfellet vil se ut som RNA-RNA-protein.
3. Den tredje gruppen består av de såk alte retrovirusene. De er også inkludert i kategorien onkovirus. Deres biosyntese skjer på en mer kompleks måte. I det initiale messenger-RNA av en enkeltstrenget type produseres DNA i det innledende stadiet, som er et unikt fenomen som ikke har noen analoger i naturen. Prosessen styres av et spesielt enzym, nemlig den RNA-avhengige DNA-polymerasen. Dette enzymet kalles også revers transkriptase eller revers transkriptase. DNA-molekylet oppnådd som et resultat av biosyntese har form av en ring og betegnes som et provirus. Deretter introduseres molekylet i cellene til bærerens kromosomer og transkriberes flere ganger av RNA-polymerase. De opprettede kopiene utfører følgende handlinger: de representerer en RNA-matrise, ved hjelp av hvilken et vir alt protein produseres, samt et RNA-virion. Synteseskjemaet presenteres som følger: RNA-DNA-RNA-protein.
4. Den fjerde gruppen er dannet av virus hvis RNA har en dobbelttrådet form. Transkripsjonen deres utføres avenzymvirusavhengig RNA-polymerase-RNA.
5. I den femte gruppen skjer produksjonen av komponentene i viruspartikkelen, nemlig kapsidproteiner og nukleinsyrer, gjentatte ganger.
6. Den sjette gruppen inkluderer virioner, som oppstår som et resultat av selvmontering basert på mange kopier av proteiner og syrer. For dette formål må konsentrasjonen av virioner nå en kritisk verdi. I dette tilfellet produseres komponentene i viruspartikkelen separat fra hverandre i forskjellige områder av cellen. Komplekse virus skaper også et beskyttende skall av stoffer som utgjør plasmacellemembranen.
7. I sluttfasen frigjøres nye viruspartikler fra vertscellen. Denne prosessen foregår på forskjellige måter, avhengig av type virus. Noen celler dør deretter når cellelyse frigjøres. I andre tilfeller er det mulig å spire fra cellen, men denne metoden forhindrer ikke dens videre død, da plasmamembranen er skadet.
Perioden til viruset forlater cellen kalles latent. Varigheten av dette intervallet kan variere fra noen timer til et par dager.
Genomiske virus som inneholder DNA
Virus, DNA-innholdet i den genomiske arten er delt inn i fire grupper:
1. Genomer som adeno-, papova- og herpesvirus overføres og kopieres i cellekjernen til bæreren. Dette er virus som inneholder dobbelttrådet DNA. Kapsider, etter å ha kommet inn i cellen, overføres til membranen i cellekjernen, slik at senere, under påvirkningvisse faktorer gikk DNA fra viruset inn i nukleoplasmaet og akkumulerte der. I dette tilfellet bruker virus RNA-matrisen og de cellulære enzymene til bæreren. A-proteiner overføres først, etterfulgt av b-proteiner og g-proteiner. RNA-malen oppstår fra a-22 og a-47. RNA-polymerase implementerer DNA-overføring, som forplanter seg i henhold til rulleringsprinsippet. Kapsiden kommer på sin side fra g-5-proteinet. Hvilke andre DNA-virusgenom finnes?
2. Poxyvirus er inkludert i den andre gruppen. I det innledende stadiet utføres handlingene i cytoplasmaet. Der frigjøres nukleotider og transkripsjonen starter. Deretter dannes en RNA-mal. I de tidlige stadiene av produksjonen dannes DNA-polymerase og rundt 70 proteiner, og dobbelttrådet DNA sp altes av polymerase. På begge sider av genomet begynner replikasjonen på de stedene der avviklingen og splittingen av DNA-kjeder ble utført i det innledende stadiet.
3. Den tredje gruppen inkluderer parvovirus. Reproduksjon utføres i cellekjernen til bæreren og avhenger av cellens funksjoner. I dette tilfellet danner DNA den såk alte hårnålsstrukturen og fungerer som et frø. De første 125 baseparene overføres fra den første tråden til den tilstøtende tråden, som fungerer som en mal. Dermed oppstår en inversjon. For syntese er det nødvendig med DNA-polymerase, på grunn av dette skjer transkripsjonen av virusgenomet.
8. Den fjerde gruppen inkluderer hepadnavirus. Dette inkluderer det DNA-holdige hepatittviruset. DNAet til viruset av sirkulær type fungerer som grunnlag for produksjonen av virus-mRNA og plusstråd-RNA. Hun på sin side,blir en mal for syntesen av den negative DNA-strengen.
Kampmetoder
DNA - som inneholder virus, utgjør selvfølgelig en fare for menneskers helse. Hovedmetoden for å håndtere dem kan være forebyggende tiltak rettet mot å styrke immuniteten, samt regelmessig vaksinasjon.
Som regel produseres antistoffer rettet mot å bekjempe visse virus som et resultat av invasjon av skadelige mikroorganismer inn i bærerens system. Du kan imidlertid øke produksjonen av antistoffer på forhånd ved å gjøre en forebyggende vaksinasjon.
Typer vaksinasjoner
Det finnes flere hovedtyper vaksinasjon, inkludert:
1. Innføring av svekkede virusceller i kroppen. Dette provoserer produksjonen av en økt mengde antistoffer, som lar deg bekjempe den normale virusstammen.
2. Innføringen av et allerede dødt virus. Driftsprinsippet ligner på det første alternativet.
3. passiv immunisering. Denne metoden består i introduksjon av allerede syntetiserte antistoffer. Det kan enten være blod fra en person som har hatt en sykdom som vaksinen gis mot, eller et dyr, for eksempel hester. Vi undersøkte sekvensen for reproduksjon av DNA-holdige virus.
For å unngå å infisere kroppen med ulike typer virus som er farlige for menneskers helse, bør kroppen beskyttes mot potensiell kontakt med patogene mikroorganismer. Det er fullt mulig å unngå toksoplasma, mykoplasma, herpes, klamydia og andre vanlige former for viruset, ganske enkelt ved å følge visseanbefalinger. Dette gjelder spesielt for barn under 15.
Hvis barnets kropp ikke ble infisert med de ovennevnte virusstammene, utvikler han sunn og forbedret immunitet i ungdomsårene. Hovedfaren for virus er ikke alltid i hvordan de uttrykkes, men i effekten de har på kroppens beskyttende egenskaper. Eksempler på DNA- og RNA-holdige virus er av interesse for mange.
Herpesvirus, som finnes i kroppen til 9 av 10 innbyggere på jorden, reduserer immunegenskaper med omtrent 10 prosent gjennom hele livet, selv om det kanskje ikke viser seg på noen måte.
Konklusjon
I tillegg til en slik viral belastning, som noen ganger ikke bare er begrenset til herpes, er forholdene i det moderne livet langt fra ideelle, noe som også påvirker kroppens beskyttende barrierer. Denne gjenstanden inkluderer den tvungne urbane livsrytmen, dårlig økologi, underernæring, etc. På bakgrunn av en reduksjon i den generelle helsetilstanden, blir kroppen hans mindre motstandsdyktig mot ulike virus og følgelig hyppige sykdommer.
