I den moderne verden er det et enormt utvalg av antiallergiske medisiner. En av de mest aktive midlene er "Nasonex". Anmeldelser om ham er bare gode. Dette er det viktigste stoffet for valg for allergier av enhver grad. "Nasonex" er et origin alt preparat av den belgiske produksjonen til "Schering Plough"-selskapet. Ansatte i selskapet har utviklet en spray, som inkluderer det hormonelle stoffet glukokortikoid mometason. Et verktøy brukes til å injisere det i nesen.
Utstedelsesskjema
I instruksjonene for "Nasonex" er det ifølge pasientene skrevet i detalj i hvilken form medisinen er produsert. Den er tilgjengelig i form av en hvit spray i flasker med dispenser: seksti doser og hundre og tjue doser. "Nasonex" er en dosert medisin, derfor gjør den det mulig å kalibrere hetteglasset korrekt. Riktig kalibrering med hvert trykk på dispenseren gjør at den nødvendige dosen av den aktive ingrediensen, som er femti mikrogram, kan frigjøres. Før den første pressingen er det nødvendig å trykke sprøyten sekvensielt ti ganger. Som et resultat av disse manipulasjonene etableres en jevn tilførsel av den aktive komponenten. Hvis pasienten ikke har brukt Nasonex på en halv måned eller mer, kreves en kontrollkalibrering. For å gjøre dette, trykk to ganger på sprøyten. Dette er nok til å gjenoppta den jevne flyten av den aktive ingrediensen.
pasienter bør vite to viktigere ting:
- Spray er en suspensjon der virkestoffet ikke er oppløst, men tilfeldig veid. Husk dette og rist flasken før hver bruk.
- Dysen på hetteglasset kan bli tilstoppet. Med jevne mellomrom er det nødvendig å fjerne hetten, munnstykket og skylle hullet i flasken med varmt vann. Det er strengt forbudt å rengjøre dysen med en skarp nål. Dette fører ofte til at dispenseren går i stykker og fungerer feil.
Den viktigste aktive ingrediensen er mometasonfuroat. Studier har påvist aktiviteten til denne komponenten mot betennelse forårsaket av en allergisk reaksjon, både i tidlige og avanserte stadier.
"Nasonex" er et hormonlegemiddel. I følge en rekke anmeldelser av Nasonex for barn er foreldre bekymret for at langvarig bruk av hormonelle medisiner kan forårsake negative bivirkninger. Det er eksperimentelt fastslått at etter intranasal spraying av mometason trenger mindre enn én prosent av virkestoffet inn i blodet. Selv om barnet kunneta medisinen gjennom munnen, den absorberes praktisk t alt ikke fra mage-tarmkanalen. Mengden av legemidlet som absorberes vil nesten fullstendig skilles ut i gallen eller urinen fra kroppen.
Farmakologi
Hvilken effekt har anti-allergipreparatet er beskrevet i detalj i bruksanvisningen til "Nasonex". I vurderinger av pasienter er slike effekter på kroppen notert:
- Forhindrer frigjøring av inflammatoriske provokatører.
- Øker lipomodulinproduksjonen.
- Senker akkumuleringen av nøytrofiler. Dette reduserer produksjonen av inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, reduserer migrasjonen av makrofager, noe som fører til en reduksjon i prosessene med infiltrasjon og granulering.
- Reduserer betennelse.
- Forsinker spredningen av umiddelbare allergiske symptomer.
Speviditet av behandling av allergier, polypper, bihulebetennelse
Kliniske studier har bekreftet at med utvikling av allergi innen de første tolv timene etter bruk av Nasonex, får nesten en tredjedel av pasientene med allergisk rhinitt en utt alt effekt. En dag etter behandlingen stopper manifestasjonen av allergiske reaksjoner hos halvparten av pasientene. Spray i nesen "Nasonex" kan også lindre allergiske symptomer som påvirker pasientens øyne - rødhet, kløe og rennende øyne.
Hos pasienter med nesepolypper sies Nasonex spraybehandling å gi målbar forbedring. Spesielt, etter en periode med behandling, reduseres tett nese kraftig,størrelsen på polypper reduseres, luktesansen gjenopprettes.
Med bihulebetennelse "Nasonex" brukes i kombinert behandling av rhinosinusitt og bihulebetennelse. Den antiinflammatoriske effekten av den aktive ingrediensen letter sykdomsforløpet betydelig. Terapi med "Nasonex" (i henhold til pasientenes anmeldelser) reduserer smerte og trykk i bihulene i nesen, reduserer rhinoré og lunger. Samtidig er den terapeutiske effekten ved bihulebetennelse langvarig og varer i femten dager etter fullført behandling.
Farmakokinetikk
Når Nasonex injiseres i nesen, er den totale biotilgjengeligheten av mometasonfuroat mindre enn én prosent. Mometason absorberes ekstremt dårlig fra mage-tarmkanalen. Farmakokinetikk er beskrevet i detalj i instruksjonene for "Nasonex". Vurderingene bemerker at en liten mengde av den aktive ingrediensen kan komme inn i fordøyelseskanalen. Dette gir imidlertid ikke mye ubehag, siden virkestoffene skilles fullstendig ut i urin og galle.
Indikasjoner
La oss liste når Nasonex spray er foreskrevet:
- Sesongbetinget eller kronisk rhinitt på grunn av allergi hos voksne og barn fra to år. Medisinen brukes både til behandling av allergier og for sesongmessig forebygging, som beskrevet i bruksanvisningen for "Nasonex" for barn. Tilbakemeldinger fra foreldre indikerer at virkemidlet for forebygging er veldig bra.
- Akutt bihulebetennelse eller forverring av vedvarende bihulebetennelse hos voksne og barn (brukes fra fylte tolv år). "Nasonex" klslike sykdommer er bare en integrert del av kompleks terapi.
- akutt symptomatisk rhinosinusitt uten tegn på alvorlig infeksjon hos pasienter over tolv år.
- Nesepolypper med symptomatisk nesetetthet og tap av lukt hos pasienter over atten år.
- Forebygging av sesongbetinget allergisk rhinitt hos voksne og ungdom fra tolv år (anbef alt to eller fire uker før kommende sesong).
Kontraindikasjoner
La oss liste kontraindikasjonene i henhold til instruksjonene for "Nasonex". I anmeldelsene indikerer pasientene at det ikke er så mange av dem, og bivirkninger er ekstremt sjeldne:
- Personlig følsomhet for rusmidler.
- Nylig operasjon eller traume i nesen som forårsaket skade på slimhinnene.
- Barns alder (med kronisk og sesongmessig allergisk rhinitt - opptil to år, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opptil tolv år, med polypose - opptil atten år).
I følge legenes vurderinger av Nasonex, bør det brukes med spesiell forsiktighet når:
- Tuberkulose i luftveiene.
- Viral infeksjon av noe slag.
- Infeksjon forårsaket av herpesvirus.
- Tilstedeværelse av infeksjon i slimhinnen i nasopharynx.
I alle andre tilfeller er stoffet trygt og godkjent for bruk.
Dosering
Medikamentet brukes intranas alt. Ifølge anmeldelser er "Nasonex" i nesen mer effektiv bare etter en rekke foreløpige prosedyrer:
- Sørg for fri nesepust, det vil si tøm nesen for tyktflytende slim med s altvann eller sjøvann.
- Bruk vasokonstriktor-dråper om nødvendig.
For allergier brukes "Nasonex" til både barn og voksne. Gjennomsnittlig dose for pasienter over tolv år er to pumper med dispenseren i hver nesegang en gang daglig. Hvis det er tegn på bedring i dynamikken, er det nødvendig å redusere dosen med halvparten, det vil si til en injeksjon i hver nesepassasje per dag. Hvis standard startdosen er ineffektiv, kan du øke den. I slike tilfeller kan dosen av legemidlet være opptil fire injeksjoner i hver nesepassasje en gang daglig, som angitt i instruksjonene for Nasonex. Vurderingene bemerker at å øke dosen hjelper bedre, men forårsaker ubehag i form av en brennende følelse i nesen. Etter positiv dynamikk halveres dosen.
Barn eldre enn to og yngre enn tolv år trenger kun én injeksjon i nesegangene én gang daglig. Positiv dynamikk i behandlingen bør ikke forventes tidligere enn tolv timer etter den første bruken av Nasonex-sprayen. Med full kraft begynner stoffet å virke to dager etter behandlingsstart.
For behandling av bihulebetennelse "Nasonex", ifølge anmeldelser, hos barn brukes først etter tolvår. Startdosen er to sprayer i hver nesegang to ganger daglig. Om nødvendig kan dosen økes til fire injeksjoner to ganger daglig. Så snart symptomene avtar, halveres dosen.
For polypper i nesehulen brukes medisinen kun til voksne pasienter. Standarddoseringen i slike tilfeller er to trykk på hetteglasset i hver nesegang én gang daglig.
Negative effekter
Til tross for sikkerheten til stoffet, forårsaker bruken noen ganger bivirkninger, som advart av instruksjonene for "Nasonex". Hos barn (foreldre merker dette i anmeldelsene) er slike fenomener svært sjeldne. Bivirkninger under medikamentell behandling er snarere unntaket fra regelen.
Voksne kan oppleve:
- Neseblod. De er observert hos fem prosent av pasientene som brukte Nasonex. Imidlertid er blødningen vanligvis kortvarig og stopper av seg selv. Ved behandling med andre kortikosteroider er sannsynligheten for blødning den samme som ved bruk av "Nasonex".
- Betennelsesprosesser i nasopharynx.
- Sviende følelse og irritasjon av neseslimhinnen.
Sannsynligheten for å utvikle negative effekter ved bruk av det beskrevne middelet er det samme som ved behandling av andre legemidler med lignende terapeutisk effekt. Bruken av "Nasonex" for adenoider, ifølge anmeldelser, legger til listen over uønskede manifestasjonerhodepine. Det forekommer sjelden og krever ikke seponering av legemidlet.
I følge anmeldelser av "Nasonex" var forekomsten av uønskede hendelser hos unge pasienter sammenlignbar med hyppigheten av deres manifestasjon ved bruk av placebo. Ved bruk av intranasale hormoner kan systemiske negative effekter oppstå, spesielt ved langvarig bruk i høye doser.
Overdose
I følge anmeldelser av "Nasonex", ved langvarig bruk av stoffet i store doser eller ved samtidig bruk av flere medikamenter, kan pasientens indre organer (spesielt binyrene) bli undertrykt.
Medikamentet har lav systemisk biotilgjengelighet, så det er usannsynlig at overdosering vil kreve bruk av andre spesielle tiltak enn tilsyn av behandlende lege. Det vil mest sannsynlig være mulig å starte stoffet på nytt senere.
Spesielle instruksjoner
Pasienter som har brukt Nasonex i flere måneder bør regelmessig undersøkes av legen for endringer i neseslimhinnen. Det er påkrevd å regelmessig overvåke helsen til pasienter som får hormonelle legemidler i lang tid.
Ved behandling av barn med adenoider "Nasonex", ifølge anmeldelser, er utviklingsforsinkelse mulig. Ved påvisning av en suspensjon av barnets vekst, er det nødvendig å redusere dosen av medikamenter til et minimum. Ved gjennomføring av laboratoriestudier på babyer behandlet med"Nasonex" i en daglig dose på hundre mcg gjennom året, veksthemming ble ikke observert.
Ved soppinfeksjon i nasopharynx kan det være nødvendig å avslutte behandlingen med Nasonex. En klar endring i tilstanden til nasofarynxslimhinnen som vedvarer i lang tid kan være en grunn til å stoppe behandlingen med Nasonex. Ifølge anmeldelser kan medikamentanaloger forårsake de samme negative effektene.
Ved langvarig behandling ble ikke tegn på undertrykkelse av binyresystemets funksjon observert. Personer som går over til Nasonex-behandling krever spesiell oppmerksomhet til helsen.
Pasienter som behandles med hormonelle midler har redusert immunitet og bør advares om økt sannsynlighet for å pådra seg alle typer infeksjoner for dem. Det er behov for å oppsøke lege dersom det har vært kontakt med en smittet person. Hvis det vises tegn på en alvorlig bakteriell infeksjon, kreves det også øyeblikkelig legehjelp.
Ved bruk av "Nasonex" i løpet av året var det ingen tegn til endringer i neseslimhinnen. I tillegg viste den aktive komponenten i legemidlet en tendens til å normalisere det histologiske bildet.
Effektiviteten og sikkerheten til "Nasonex" har ikke blitt studert i behandlingen av polypper med ulike etymologier som fullstendig lukker pasientens nasopharynx.
Hvis polypper viser seg å være uvanlige eller uregelmessige i form, forvrengte eller blødende, kreves det legeundersøkelse førutnevnelse av Nasonex.
Det finnes ingen bekreftede data om effekten av stoffet Nasonex på en persons evne til å kjøre kjøretøy.
Graviditet og amming
Laboratoriestudier av sikkerheten ved bruk av stoffet "Nasonex" ved å bære et barn av vordende mødre har ikke blitt utført.
Som andre hormonelle legemidler, bør Nasonex kun brukes under fødsel og under amming hvis sannsynligheten for den forventede fordelen av bruken rettferdiggjør den sannsynlige risikoen for fosteret eller det ufødte barnet.
Babyer hvis mødre mottok hormonelle legemidler under svangerskapet, bør undersøkes for mulige endringer i funksjonen til binyrene.
Bruk til barn
Medikamentet er kontraindisert:
- for allergisk rhinitt - hos barn under to år,
- for akutt eller kronisk bihulebetennelse - opptil tolv år,
- med polypose - til myndighetsalderen.
Kliniske studier under behandling av barn, når "Nasonex" brukes i en dose på hundre mcg per dag i et år, ble ingen utviklingsforsinkelse lagt merke til.
Analoger
Bruksanvisningen for Nasonex (ifølge foreldrene) nevner ikke hvordan dette stoffet kan erstattes. Analogene hans er som følger:
- "Rhinoclenil".
- "Flixonase".
- "Nazarel".
- "Awamys".
- "Nasobek".
Disse legemidlene, som er analoger av Nasonex, karakteriseres annerledes i pasientanmeldelser. Noen av dem kalles mer effektive, andre forårsaker flere bivirkninger. Det avhenger av den individuelle oppfatningen av menneskekroppen av de stoffene som er en del av stoffene. Derfor bør de kun brukes etter konsultasjon med lege.
