Denne artikkelen vil diskutere et slikt konsept som forglassing av embryoer. Dr. Masashige Kuwayama oppfant denne metoden på kryotoper tilbake i år 2000. Det første barnet ble født takket være forglasningsembryoer i 2003. Oocyttoverlevelsen ble økt med 98 prosent.
Halvparten av kvinnene som gjennomgår prøverørsbefruktning har fortsatt embryoer. Kryokonservering utføres for dem, noe som sparer penger for pasientene. Tross alt er det mye lettere å tine og overføre embryoene enn å utføre in vitro-befruktningsprosedyren på nytt. Det er også en slags forsikring i tilfelle en kvinne ikke blir gravid. Kryokonservering har en ubestridelig fordel - døden til levedyktige embryoer som blir igjen etter at protokollen er forhindret.
Ontogeny
Forløpet til den subjektive utviklingen av en organisme, eller ontogenese, stammer fra befruktningsøyeblikket og ender med dens død. Denne bevegelsenkontinuerlig i tid og har en uopprettelig karakter. Og det er ingen måte vi kan stoppe det eller bremse utviklingen. Men i naturen er det unntak. Dette er planter, virvelløse dyr og til og med noen elementære virveldyr, som ved lave temperaturer ikke viser egenskapene som er karakteristiske for levende organismer.
Hva er suspendert animasjon?
Vitrifisering av embryoer vil bli diskutert nedenfor. En individuell periode med ro kalles suspendert animasjon. Så, for eksempel, overlever mange sibirske dyr temperaturer som når -90 grader og nesten fullstendig dehydrering. Når man studerer denne perioden med ontogenese under naturlige forhold, oppstår spørsmålet om mulig bruk av lave temperaturer for delvis og reversibelt avbrudd av funksjonen til høyere virveldyr, inkludert mennesker.
Cryoconservation
Cryoconservation er en effektiv metode for å suspendere biologiske prosesser i celler ved eksponering for lave temperaturer. Samtidig bevares den vitale aktiviteten til cellene under oppvarming. I popularitet er denne metoden dårligere enn forglasning av embryoer. 1 kryotop (merket kryobærer) inneholder fra 1 til 3 embryoer.
For eksempel, når du utfører en prosedyre som IVF, er den beste handlingen å flytte ikke mer enn to embryoer inn i livmorhulen. De gjenværende kvalitetsembryoene kan kryokonserveres for senere bruk. De kan også brukes til å gjenta IVF etter en stund, hvis prosedyren viser et negativt resultat. Med slikformål utføres vitrifisering av embryoer på individuelle bærere.
I noen tilfeller fryses alle embryoer. For kvinner som har ovariehyperstimuleringssyndrom på superovulasjonsinduksjon, gjøres dette oftest. Hvem andre anbefales å fryse? Pasienter som lider av onkologiske sykdommer, spesielt før en kjemoterapi- eller strålebehandlingsprosedyre. Deretter overføres disse embryoene til livmorhulen. Frysing er indisert for alle som av en eller annen grunn har redusert sjanse for graviditet etter IVF. Det kan være en endometriepolypp, utilstrekkelig tykkelse på endometriet innen overføringen er planlagt, dysfunksjonell blødning.
Frystrinn
Embryoer fryses i forskjellige stadier:
- befruktet egg (zygote);
- stadiet av embryoknusing;
- blastocyst.
Det er for øyeblikket to måter å fryse embryoer på.
saktefrys
Vitrifisering av embryoer utføres med langsom nedfrysing. Denne metoden ble foreslått tilbake på 70-tallet og er en av de første klassiske metodene for frysing av embryoer. Den er basert på langsom nedkjøling med konstant hastighet. Etter at embryoene er lagret i flytende nitrogen.
Men det skal bemerkes at under langsom frysing i den kryobeskyttende løsningen dannes det mikroskopiske iskrystaller som påvirker cellene i embryoet negativt. Det kanprovosere delvis eller fullstendig død av biomaterialet under oppvarming. Suksessraten for embryoer som overføres under den sakte frysings- og tineprosessen er omtrent 70 prosent.
Vitrification
Etter 2010 begynte en ny og mer effektiv metode for kryokonservering å bli brukt - forglasning. Sammenlignet med forrige metode er dette en ultrarask metode for frysing av biomateriale. Oftest blir embryoer forglasset etter PGD (genetisk diagnose).
Når du bruker denne prosedyren, danner ikke den kryobeskyttende løsningen der embryoene er plassert iskrystaller når de fryses. Dermed reduseres sannsynligheten for embryoavbrudd. Prioriteten til denne metoden er ikke bare metoden for frysing, men også prosentandelen av overlevelse av embryoer etter tining. I følge statistikk er antallet overlevende etter prosessen med forglasning av embryoer minst 95 prosent.
Hva skjer etter oppvarming?
Etter oppvarming skiller embryoene seg nesten ikke fra vanlige embryoer. De slår også rot og utvikler seg godt. Ved gjenoppvarming gjennomgår alle embryoer en assistert klekkeprosess. Når du utfører denne handlingen, deles overflatelaget til embryoet av en laserstråle i ønsket og sikker vinkel. Dette letter utgangen av embryoet fra skallet og øker muligheten for en vellykket overføring inn i livmorhulen.
Frysing gjør det mulig å lagre embryoer i lang tid. Denne prosessen er økonomisk fordelaktig, siden kostnadene for å bevare, varme ogimplantasjon av embryoet i livmorhulen er mindre enn den gjentatte prosessen med in vitro fertilisering.
Vitrifisering betraktes som en faseovergang, hvor den kalde løsningen når den avkjøles under glassovergangstemperaturen. Samtidig forblir den amorf, får en glassstruktur og en kvalitet som ligner på krystallinske faste stoffer. Dermed blir både levende celler og til og med hele embryoet til "glass". Den glassaktige strukturen til væsken under forglasning oppnås på grunn av dens raske avkjøling, det vil si at entropien til væsken avtar på kortere tid enn entropien til den nødvendige krystallstrukturen.
Med enkle ord, en væske fryser ikke når entropien nærmer seg entropien til en krystall. Men for å vitrifisere en levende organisme på riktig måte, er det nødvendig å oppnå en temperaturfall på ≈ 108 °C/min, og dette er umulig i praksis, fordi temperaturen på den kryogene væsken som brukes er utilstrekkelig for dette, og det er umulig å bruke den forglassede løsningen i et mindre volum enn volumet av oocytten. Dette handler om forglasning av embryoer. Hva det er, nå har det blitt mer eller mindre klart.
Forskere var i stand til å bevise at tilsetning av kryobeskyttelsesmidler til frysemediet gjør det mulig å raskt redusere frysehastigheten. Dette betyr at ved en tetthet på 10 % etylenglykol og propylenglykol reduseres hastigheten betydelig, ved 40 % tetthet er forglasning mulig ved en kjølehastighet på 10 °C/min, og ved 60 % faller hastigheten til 50 °C/min. Men med økende tetthetkryobeskyttelsesmidler som kommer inn i miljøet, øker deres negative effekt på frysing av biomaterialer. Langsom frysing provoserer opp akkumulering av kjølt vann i den biologiske organismen og det intracellulære elementet. Denne tilstanden observeres på grunn av alvorlig dehydrering av cellen når ekstracellulær is vises.
Følgelig, når en glasslignende struktur oppnås, stopper de kjemiske og fysiske prosessene med dehydrering av kroppen. Til tross for at embryonal forglasning (hva det er, ble beskrevet i detalj ovenfor) er et ganske vanskelig fysisk system, kan materialer av denne strukturen finnes i vårt daglige liv (glass, silikon, etc.).
Vitrifisering av embryoer: anmeldelser
Denne metoden samler bare inn positive tilbakemeldinger. Vitrifiseringsprosedyren er gjennomførbar. Men den har mange funksjoner på forskjellige utviklingsstadier i IVF-laboratorier. Forglasning er ikke den nyeste metoden for kryokonservering av levende celler. Det er det siste stadiet av sakte frysing. I dag har mange kvinner muligheten til å få en baby takket være vitenskapelig utvikling.
Konklusjoner
På grunn av mange forskeres arbeid kan forglasning utføres uten bruk av en dyr programmert fryser, men med enkelt utstyr kontrollert av en operatør. Dermed blir metoden forenklet og sluttresultatet forbedret. Til tross for de store prestasjonene innen kryokonservering, implementering av riktig bevaring av levende organismer ved lave temperaturer i dagumulig.
